Фенилэтилсульфид

Фенилэтилсульфид не дает сульфона, а переходит, даже при отсутствии воды, в бензолсульфокислоту. При этом по всей вероятности к первоначально образовавшейся сульфоокиси присоединяется хлористый водород при отщеплении воды продукт реакции расщепляется на уксусный альдегид и фенилмеркаптан, которые обычным путел окисляются в уксусную кислоту и бензолсульфокислоту. [c.533]

Электрохимическое окисление изучено мало. Алифатические тиоцианаты (метил-, этил- и метиленди-) в электролите, состоящем из смеси уксусной и соляной кислот, дают сульфокислоты [65, 66]. Однако фенил- и 2-нитрофенилтиоцианаты образуют только смолы. Дифенилдисульфид и фенилэтилсульфид дают бензолсульфо-кислоту. Алифатические дисульфиды С, — ,j также образуют сульфокислоты при электрохимическом окислении [38] электролитом в данном случае служит получающаяся сульфокислота, разбавленная водой. [c.204]

Но не все сульфиды при хлорировании образуют хлорсульфиды. Попытка хлорирования аллилсульфида, фенилэтилсульфида, диизопро-пилсульфида, метилизопропилсульфида не принесла желаемых результатов. [c.9]

Рис. 106. I транс-азобензол, р. эта- Рис. 108. Фенилэтилсульфид, р. изо-нол 2 — Ч с-азобензол, р. этанол. октан.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология