Тиоцианаты алифатические

Значительное число тиоцианатов алифатического и ароматического рядов было изучено в СССР. Попов и Ильинская [68] установили возможность применения различных тиоцианатов как контактных инсектисидов в сельском хозяйстве. На основании своих опытов и результатов работ иностранных исследователей названные авторы высказали ряд положений о связи между строением тиоцианатов и их токсичностью для насекомых. [c.114]

ТИОЦИАНАТЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.415]

Алифатические и алициклические тиоцианаты [c.350]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

Соли алифатических и ароматических аминов, являющиеся по существу замещенными аммониевыми солями, реагируют подобным же образом. С первичными и вторичными аминами вначале образуются тиоцианаты, которые находятся в равновесии с соответствующими замещенными тиомочевинами [c.354]

Алифатические тиоцианаты Инсектицид [c.365]

По патентным данным , парафины легко нитруются в присутствии веществ, восстанавливающих азотную кислоту. Среди них упоминаются неорганические нитриты, тиоцианаты, тиосульфаты, уголь, фосфор, сера, окись азота, алифатические спирты, альдегиды, кетоны и меркаптаны. [c.140]

В настоящее время из тиоцианатов алифатического и алициклического рядов применение находят препараты летан-60, летан-384 и танит. Эти препараты используются только в животноводстве и быту, в растениеводстве они не применяются из-за высокой фитотоксичности. [c.350]

В настоящее время из тиоцианатов алифатического ряда в сельском хозяйстве применяются четыре препарата летан-60, летан-384, танит и препарат 47. Первые три препарата вследствпе высокой фитотоксичности используются исключительно в животноводстве и в быту для борьбы с мухами и другими вредными насекомыми. Препарат 47 предложен для обработки растений в обезлиственном состоянии и для фунгицидных искореняющих опрыскиваний почвы, хотя он не менее фитотоксичен. [c.415]

Необычный путь получения некоторых сульфидов, совершенно отличный по механизму от реакций с тиолятами, состоит в реакции алифатических или ароматических тиоцианатов с соединениями, содержащими кислую группу С—Н. Эта реакция проходит под влиянием системы концентрированный [c.145]

Масс-спектры алифатических цианатов лишь в количественном отношении несколько отличаются от спектров изоцианатов. В то же время различия в спектрах алифатических тиоцианатов и изотиоцианатов более существенны [9]. Это обусловлено, в частности, тем, что для н-алкилтиоцианатов малохарактерны [c.155]

Инсектицидная активность к-алкилтиоцианатов растет с увеличением молекулярной массы, но до известного предела, после чего она снижается [4]. Максимальную активность проявляют соединения с 10—12 атомами углерода. Тиоцианаты с разветвленной углеродной цепью обладают меньшей активностью, чем соединения той же молекулярной массы нормального строения. Введение в молекулу тиоцианата различных функциональных групп несколько повышает инсектицидную активность соединения [5,6], при этом увеличивается и фитотоксичность. С введением в молекулу тиоцианатов функциональных групп увеличивается также их фунгицидность. Наиболее сильно пестицидная активность возрастает при введении в алифатический углеводородный радикал сульфонильной [7], алкил-дитиокарбонатной [8], нитро- [9], второй тиоцианатной [10— 13] групп, галогенов [14]. Так, в качестве активного гермици-да предложен 2-нитро-2-тиоцианатопропан (т. кип. 67 °С при 173 Па). Его получают по реакции натриевого производного 2-нитропропана с тиоцианатом меди [9] [c.348]

Амиды тиоцианатоуксусной кислоты обладают не только инсектицидными, но и гербицидными свойствами. При переходе от алифатических соединений к алициклическим инсектицидная активность снижается. Наиболее активным тиоцианатом алициклического ряда является борнилтиоцианатоацетат, который находит некоторое применение для борьбы с паразитами домащних животных. Нематоцидное, гербицидное и инсектицидное действие проявляют тиоцианаты, содержащие при атоме углерода в тиоцианатной группе галогены [14, 16]. Такие соединения получают по реакции галогенсульфенилхлоридов с цианидами [14] [c.349]

Например, в [lisj такие серус одер ж ащие компоненты, как алифатические сульфиды, тиоцианаты щелочных металлов, меркаптаны, меркаптотиазолы и их смеси используют совместно с аминами и неионогенными ПАВ. [c.64]

Диспергирующее вещество Растворитель для лаков на основе нафты Различные аминонроизводные ланолиновых кис. ют Производное ланолина, растворимое в спирте Жидкий продукт на основе ланолина Серия алифатических тиоцианатов (см. также табл. 14) Неионогенное поверхностно-активное вещество Серия алканоламидов [c.262]

Изотиоцианаты [433, 470] известны уже более 100 лет. Они имеют общую структуру (508) и являются тиоаналогами изоцианатов (509), изомерны тиоцианатам (510) и изоэлектронны тиокетенам (166), Изотиоцианаты можно рассматривать как эфиры изотиоциановой кислоты (508 R = Н) [471], являющейся очень сильной кислотой (по силе сравнима с соляной кислотой) в свободном виде при комнатной температуре она представляет собой бесцветное газообразное вещество, легко полимеризующее-ся. В растворах изотиоциановая кислота находится в таутомерном равновесии с тиоциановой кислотой (510 R = H). На основании изучения микроволновых спектров [472] газообразной изо-тиоциановой кислоты установлено, что она имеет структуру (511), из чего следует, что связь —S в изотиоцианатной группе должна быть очень короткой и близкой к длине связи в тиокетеннои группе. Очевидно вклад резонансных структур типа (512) не может быть существенным. В ИК-спектрах изотиоцианатов имеется характеристичная, сильная, широкая и часто расщепленная полоса поглощения при 2100—2000 см- , приписанная валентными колебаниям N= =S (табл. 11.22.14) [473]. В УФ-спектрах алифатических Изотиоцианатов имеется одна полоса поглощения в области 244—248 нм (е 10 ) [474] ароматические изотиоцианаты поглощают при более высоких длинах волн (фенилизотио-цианат обладает сильным поглощением при 280 нм, lg е = 4,05) [c.673]

Бромцнан превращает простые алифатические сульфиды в соответствующие тиоцианаты и алкилбромиды [70]. Несимметричные сульфиды расщепляются при этом так, чтобы тиоцианатная функция была связана с большим алкильным заместителем (см., например, уравнение 28). [c.179]

Так как соли аминов почти сразу реагируют с расплавленным тиоцианатом калия, причем продуктом реакции является легко обнаруживаемый сероводород, то эту реакцию можно использовать для идентифика1 ии алифатических и ароматических аминов. Предварительно следует перевести свободные основания в соответствующие гидрохлориды. Это достигается испарением с избытком разбавленной соляной кислоты. Применяемый тиоцианат следует тщательно высушить, так как влажная соль сама выделяет сероводород при нагревании. При использовании этого метода следует учитывать, что проведению реакции мешают органические соединения, выделяющие при нагревании воду (см. главу 3). [c.354]

На стр. 353 описан способ обнаружения алифатических и ароматических аминов сплавлением с тиоцианатом калия, при котором выделяется легко обнаруживаемый сероводород. Однако эта проба осуществима только при наличии солей соответствующих а.минсв. Такие соли, являясь замещенными солями аммония, вначале образуют аммониевые соли тиоциановой кислоты, которые только после нагревания переходят в замещенные тиомочевины. Последние, в форме изотиомочевины, разлагаются на сероводород и замещенные цианамиды. Согласно этой схеме алифатические и ароматические аминокарбоновые кислоты, а также ароматические аминосульфокислоты реагируют как соли аминов. [c.373]

В 1965 г. Степанов и Кривцов [87, 88] показали, что метилизо-тиоцианат легко реагирует с аминогруппами, и предложили метод синтеза З-метил-2-тиогидантоинов алифатических, моноаминоди-карбоновых и гетероциклических аминокислот с помощью этого реагента. Получающиеся метилтиокарбамилпроизводные аминокислот циклизуются в метилтиогидантоины при кипячении в 0,1 растворе соляной кислоты. [c.33]

Приблизительно тетраэдрическую структуру приписывают также металлоорганогалогенидам, -оксидам, -сульфидам, -циани-дам, -цианатам, -тиоцианатам, -аминам, -алкоксидам и -арил-оксидам этой группы. Все они обладают ковалентными связями, хотя полярность связей различна и все эти группы при помощи соответствующих реакций взаимозаменяются весьма просто и даже в определенном порядке [3]. Широко известны также продукты замещения атомов водорода в алифатических и ароматических радикалах, относящиеся к функциональным производным металлов и частично повторяющие химию обычных органических соединений. Соединениям подобного рода будет уделено особое внимание в тех случаях, когда металл играет основную роль. [c.165]

Азиридины, имины Цианаты, изоцианаты Альдегиды, а-оксиды Алканы, кетоны (сильно разветвленные), иодалканы, алифатические азосоединения Гидразидины, гуанидины Тиоцианаты, изотиоцианаты Вторичные и третичные спирты, простые эфиры [c.125]

Органические тиоцианаты (роданиды) впервые были предложены в качестве инсектисидов Мэрфи и Питом [57], которые нашли, что алифатические тиоцианаты, точный состав которых не установлен, весьма токсичны для тлей. Такие тиоцианаты, содержащие один или более отрицательных элементов в органическом радикале и имеющие формулу Н—5—С—Н, запатентованы (ам. пат. 808893). 50-проц. керосиновый раствор р-бутокси- Р -тиоцианодиэтилового эфира существует в продаже в качестве инсектисида [c.113]

Особенно интересными оказались превращения а, р-хлорнитро-стиролов, связанные с замещением атома галогена, активированного сопряжением с нитрогруппой (как и в о- и п-нитрохлорбензо-лах) различными нуклеофильными реагентами, гидроксильной группой, первичными алифатическими и ароматическими аминами, тиоцианатами, селенцианатами, меркаптанами (стр. 176). [c.83]

Алифатические и ароматические моно- и днизоцианаты и изо-тиоцианаты присоединяют бисульфит, давая водорастворимые нестабильные блокированные изоцианаты [3211 [c.153]

Электрохимическое окисление изучено мало. Алифатические тиоцианаты (метил-, этил- и метиленди-) в электролите, состоящем из смеси уксусной и соляной кислот, дают сульфокислоты [65, 66]. Однако фенил- и 2-нитрофенилтиоцианаты образуют только смолы. Дифенилдисульфид и фенилэтилсульфид дают бензолсульфо-кислоту. Алифатические дисульфиды С, — ,j также образуют сульфокислоты при электрохимическом окислении [38] электролитом в данном случае служит получающаяся сульфокислота, разбавленная водой. [c.204]

Ароматические тиоцианаты, содержащие тиоциапатогруппу в бензольном ядре, проявляют инсектицидные свойства, но более слабые, чем соединения алифатического ряда с тем же числом атомов углерода. Инсектицидность соединения сильно зависит от заместителей в фенильном остатке. При введении нитрогрупп или атомов галогенов возрастает активность соединений по отношению к растительным клеткам. Так, 2,4-динитрофенилтиоцианат является активным фунгицидом и используется в сельском хозяйстве для защиты растений от болезней, а тиоцианатогалогенбен-зойные кислоты обладают гербицидным действием. [c.413]

Другим способом получения алифатических и ароматических тиоцианатов является реакция галогенцианов (обычно хлорциана) с меркаптанами или тиофенолами, быстро протекающая в присутствии акцепторов хлористого водорода [c.415]

Одновременно с увеличением токсичности для насекомых повышается и фитотоксичность. При введении в молекулу алифатического тиоцианата различных функциональных групп часто повышается не только инсектицидная, но и фунгицидная активность соединения. Наиболее активными атомами и группами являются галоиды, вторая родангруппа, сульфидная и сложноэфирная группировки. [c.277]

Ароматические тиоцианаты, содержащие тиоциангруппу в бензольном ядре, проявляют инсектицидные свойства, но более слабые, чем соединения алифатического ряда с тем же числом атомов углерода. [c.279]

Сбщим способом получения алифатических тиоцианатов является реакция галоидалкилов с солями роданистоводородной кислоты, протекающая достаточно легко при кипячении равномолекулярных количеств указанных веществ в метиловом, этиловом или изопропиловом спиртах [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология