Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эфиры кислот бензолсульфо

    С. Г. Майрановский и М Б. Нейман зо, 221 установили, что сульфохлориды (метансульфохлорид, бензолсульфохлорид), эфиры сульфокислот (метиловый и фениловый эфиры бензолсульфо-кислоты) и сульфоны (диэтилсульфон, дифенилсульфон) восстанавливаются на капельном ртутном электроде. Полуволновые потенциалы этих производных не зависят от pH раствора. Восстановление сульфохлоридов идет, повидимому, по схеме  [c.34]


    Для выделения побочного продукта реакции — дифенилсульфона — нагревают 15 г растертой в порошок соли бензолсульфо-кислоты с 25 мл эфира, смесь отсасывают в горячем состоянии и промывают эфиром. После испарения эфира получается кристаллический остаток, который перекристаллизовывают из лигроина. [c.75]

    Дикетен реагирует с водой при 50—100° С в присутствии кислотных или основных катализаторов. Конечными продуктами гидролиза являются ацетон и двуокись углерода (при промежуточном образовании ацетоуксусной кислоты). Эта реакция в отсутствие катализаторов даже при 100° С протекает крайне медленно. Со спиртами в присутствии катализаторов (алкоголяты натрия, третичные амины или бензолсульфо-кислота) дикетен образует различные эфиры ацетоуксусной кислоты. Многие эфиры, получаемые из дикетена, нельзя получить обычными методами синтеза эфиров ацетоуксусной кислоты. Дикетен можно использовать для ацетоацетилирования оксикетонов, оксиальдегидов и оксиэфиров [122, 124]  [c.729]

    Метиловый эфир п-(Р-хлорэтил)-бензолсульфо-кислоты [c.331]

    Бензиловые эфиры образуются с невысоким выходом при пропускании хлористого водорода в суспензию аминокислоты в бензиловом спирте Катализатором вместо хлористого водорода может служить бензолсульфо-кислота В присутствии избытка бензолсульфокислоты реакция проходит в гомогенной среде, так как бензолсульфокислые соли аминокислот растворимы в бензиловом спирте  [c.100]

    Бензамон (IV) получают восстановительным аминированием фурфурола (1) в присутствии никеля Ренея с последующим метилированием образующегося фурфуриламина (11) метиловым эфиром бензолсульфо-кислоты (111) [1, 2]. Для восстановительного аминирования может быть использован также жидкий аммиак и процесс проведен л-гд давлением (50—90 атм.) и при нагревании до 70° [3]. [c.151]

    Значительно более растворимыми и низкоплавкими оказались Ы-метильные производные 7-нитро-2- и 4-метоксиакридо-нов-9, впервые полученные авторами данной статьи обработкой названных акридонов метиловым эфиром бензолсульфо-кислоты в присутствии едкой щелочи в кипящем ацетоновом растворе. [c.71]

    Удобным реагентом для замены гидроксильной группы атомом хлора оказался бензолсульфохлорид. В результате реакций последнего с феноксазинами 14 и 16 в пиридине в некоторых случаях удается выделить эфиры бензолсульфо-кислоты 18, которые далее превращаются в хлорэтиламиноантрахиноны 19. [c.109]

    Получение 2-метилтиобензоксазола. К 0,01 моля водного раствора калиевой соли бензоксазолинтиона при перемешивании медленно добавили 0,01 моля (1,72 г) метилового эфира бензолсульфо- кислоты. Перемешивали при 70—80° в течение 8 ч, после охлаждения обрабатывали 2%-ным водным раствором КОН, затем водой и экстрагировали бензолом, экстракт сушили над MgS04. После упаривания растворителя смесь анализировали на ГЖХ содержание 2-метилбензоксазола составило 70%, а 3-метилбензо-ксазола — 2%. Продукт выделяли перегонкой в вакууме, собирая фракцию при 120—122° (8 мм), выход 1,2 г (70% от теоретического) (табл. 3), т. пл. -Ь8°, 7 /=0,80. В УФ-спектре Ктах 280 нм, /г =1,6125. В перегонной колбе остается 0,2 г вещества. [c.61]


    Присоединение к 1,2,9,Ю-анз радихинону происходит и тогда, когда положение 3 уже занято. Так, при реакции с бензолсульфи новой кислотой 3-бром-1,2,9,10-антрадихинона ХЫП В среде уксусной кислоты вслед за заменой брома наблюдается присоединение бензол-сульфиновой кислоты к хинону ХЬ1У с образованием 1-0-бензол-сульфокислого эфира 3-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинона ХЬУ  [c.16]

    Существенное влияние на скорость реакции оказывает состав применяемого эфира ароматической сульфокислоты. Так, например, эфиры бензолсульфокнслоты реагируют тем быстрее, чем меньше величина алкильного радикала 2 . В одних и тех же условиях проведения реакции замена в молекуле эфира бензолсульфо-кислоты метильной группы на этильную снижает у получаемого эфира целлюлозы с 63 до 16. [c.376]

    Интересно отметить, что при действии эфиров бензолсульфо-кислоты или п-толуолсульфокислоты на щелочную целлюлозу ре-, акция О-алкилирования не идет, хотя она происходит при действии тех же реагентов на раствор целлюлозы в 8—10%-ном растворе NaOH. По-видимому, более высокая концентрация щелочи и значительное замедление диффузии эфира сульфокислоты при проведении реакции в гетерогенной среде обусловливают протекание в основном реакции омыления эфира сульфокислоты. [c.376]

    Дело в том, что компонента цветного проявления вводится в фотографическую эмульсию, а затем входит в состав частицы ( пакета ) в виде ее эмульсии в тяжелолетучем органическом растворителе, не смешивающемся с водой. Для этого подбирают компоненты не растворимые или трудно растворимые в воде, но хорошо растворимые в подходящем органическом растворителе (например, трикрезилфос-фате, трифенилфосфате, алкилированном бензолсульфа-миде, дибутилсебацинате, н-гексилбензоате или эфирах фталевой кислоты, например н-бутилфталате). [c.76]

    Фениловые эфиры метан- и бензолсульфокислот получали аналогичным способом. Выход фенилового эфира метаисульфо-кислоты, составлял 82 о, выход фенилового эфира бензолсульфо-кислоты 70"о. [c.251]


Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры кислот бензолсульфо: [c.326]    [c.171]    [c.506]    [c.91]    [c.271]    [c.27]    [c.29]    [c.323]    [c.27]    [c.29]    [c.91]    [c.285]    [c.63]    [c.44]    [c.203]    [c.205]   
Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.36 , c.160 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте