Азиридины синтез кольца

Циклические олигомеры пропиленоксида (16) и циклические олигомеры 2-замешенного азиридина (23, 76), описанные в разд. 1.3 и 2.2.3, благодаря наличию асимметрических углеродных атомов имеют оптические изомеры, но ни характеристики, ни возможные приложения, связанные с асимметрией, для них не изучены. Вместе с тем благодаря работам Крама с сотрудниками достигнут большой прогресс в области синтеза и приложений оптически активных краун-эфиров, которые имеют хиральную полость за счет затрудненного вращения в кольце. [c.283]

Рассмотренные способы получения гетероциклических соединений из нитрозоаренов можно подразделить на три типа. В способах первого типа построение щжла осуществляется с участием как атома азота нитрозогруппы, так и бензольного кольца, с которым она связана (схемы 144 147, 150—153). Второй тип представляют многочисленные реакции Дильса - Альдера (схема 154), в которых образование гетероцикла происходит с з астием атомов азота и кислорода нитрозогруппы (см. также схему 148). Третий путь реализуется таким образом, что в состав цикла входит только азот нитрозогруппы (схема 149), или как это, например, происходит при образовании азиридинов из нитренов. Приведенные приемы построения гетероциклических систем с применением нитрозосоединений не исчерпывают всего многообразия методов, но отражают сложившиеся и намечающиеся тенденции в этой области органического синтеза. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология