Построение названий гетероциклических соединений

Номенклатура полициклических углеводородов, равно как и гетероциклических соединений, значительно сложнее, так как здесь встречается множество соединений с самыми различными структурами. Химик должен быть знаком с основными принципами, которые только и могут быть приведены здесь. Существует довольно большой список тривиальных наименований, из которых методом конденсирования строят названия структур, имеющих еще более сложные скелеты. Имеется и другой метод построения наименований полициклических соединений (бициклических систем), независимый от метода конденсации и списка тривиальных наименований. Кроме того, имеется несколько методов, применяемых для особых типов соединений. Ими заняться следует именно в перечисленном порядке, но сперва лучше рассмотреть общие методы записи формул и нумерации ароматических полициклических систем. [c.100]

Номенклатура гетероциклических соединений. Для многих несложных гетероциклов используют тривиальные названня эти же названия служат основой для построения названий сложных гетероциклов. [c.223]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Построение названий гетероциклических соединений [c.207]

Номенклатура простейших циклических соединений может быть рассмотрена в более сжатой форме, поскольку в этой области сохраняет силу многое, о чем говорилось при обсуждении номенклатуры ациклических соединений общие принципы построения названий, обозначения радикалов и функций. В то же время среди циклических и особенно гетероциклических соединений нередко возникают сложности в составлении названия самого циклического ядра о различных способах построения названий сложных циклов будет речь на стр. 25. [c.20]

В основном этими правилами руководствуются и при построении названий карбоциклических и гетероциклических соединений. [c.133]

Попыткой создания официальной номенклатуры являлась Женевская система (но не Льежские правила ). Поэтому, ставя своей задачей создание подлинно систематической номенклатуры органических соединений, авторы опираются на привычную для химиков-органиков логику Женевской системы и справочника Бейльштейна, которые в свою очередь основаны на теории химического строения. Наиболее существенным звеном в логике построения названий Женевской системы является генетический принцип. В основе названия любого сложного органического соединения лежит название соответствующего ему по строению углеводорода (и.ли гетероциклического ядра). [c.127]

Таким образом, при построении названия вещества вначале определяется родоначальная структура соединения - структурный фрагмент молекулы, лежащий в основе её названия. В ацшслических соединениях - это главная углеродная цепь, в карбоциклических и гетероциклических - цикл. [c.21]

Гетероциклические соединения — этх) соединения, содержащие в своих молекулах кольца (циклы), в образовании которых кроме атомов углерода принимают участие и атомы других элементов. Иными словами, гетероциклические соединения — это соединения, содержащие кольца, построенные из атомов различных элементов. Отсюда возникло и само название гетероциклические (от греч. гетерос — разный, различный). [c.385]