Карбены Карболин

Семейство конденсированных р-карболинов не ограничено приведенными здесь типами веществ. Много других соединений, содержащих карбо-линовый фрагмент, рассеяно на разветвленных биосинтетических путях, исходящих из одного отправного пункта и давших наибольшее разнообразие индольных алкалоидов. Об этих путях пойдет речь в следующих разделах. [c.536]

В органической химии трута назвать класс соединений, который подобно /3-карболинам на протяжении многих десятилетий привлекал пристальное внима ние как химиков, так и биологов. Интерес к /3-карбошнам объясняется их широким распространением в природе. Многочисленные алкалоиды содержат /3-карбо-линовую структуру или являются производными р-карбопинов. [c.3]

Наряду с карболином 236 (вь ход 90 %) образуется его 3-ацетил-проюводное 237. Полученные в результате MI.Jro тaдиинoro синтеза аминокислоты 238 превращаются в тетра и пентациклические карбо и-ноны 239 под действием полифосфорной кислоты [285] [c.53]

При использовании 11 эквивалентов окислителя образуется пр дукт промежуточной степени окисления 9-метокси-3,4-днгидро-(3-ка болин. Хорошие результаты получены при окислении диоксидом ма ганца амидов 1,2,3,4-тетрагидро-/3-карболин 3-карбоновой кислоты 2 [14]. Продолжительность реакции 10—12 ч, окислителем может с жить и кислород воздуха, пропускание которого в кипящий раств н амиламцда 286 в диоксане в течение 48 ч приводит к карбо шну 28 выходом О [14] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология