Карбены

Изопропил-Л -фенилкарбамат (карб- 1) 2) 3) 179,22 87 32 [c.254]

В большом количестве изопропиловый спирт используется улучшения качества горючего. При применении бензина в карб раторе двигателя может наступить обледенение при температу> от —8 до +13 °С и относительной влажности воздуха 60—100 затрудняющее включение и выключение двигателя.. [c.67]

Котельные топлива представляют собой остаточные продукты атмосферной и вакуумной перегонки нефти. В них могут быть добавлены дистиллятные продукты прямой перегонки и деструктивной переработки нефти, каталитического и термического крекинга, коксования. Это обусловливает большие различия в составе и свойствах котельных топлив, а также малую изученность процессов их окисления. В остаточные продукты переходят практически все смолы, асфальтены, карбены и карбоиды, содержащиеся в нефти. С увеличением вязкости мазута концентрация этих веществ в топливе возрастает (табл. 2.10). [c.63]

Еще в 1926 г. для объяснения образования алифатических углеводородов при каталитическом восстановлении окиси углерода над металлами группы железа была выдвинута гипотеза образования карби- [c.85]

В ТНО термодеструктивных процессов появляются карбены и карбоиды. Считается, что карбены — линейные полимеры асфаль-теновых молекул с молекулярной массой (100—185) тыс., растворимые лишь в сероуглероде и хинолине. Карбоиды являются сшитым трехмерным полимером (кристаллитом), вследствие чего они не ])астворимы ни в одном из известных органических растворителей. [c.78]

Некоторые авторы пытались объяснить этот факт тем, что в образующемся карбо-ний-ионе все атомы должны лежать в одной плоскости. Такое строение исключается в случае бициклических соединений. Хотя это предположение и может быть правильным, оно не доказано кинетически. Возможно, что реакция не идет благодаря тому, что строение этих соединений сильно препятствует сольватации, облегчающей ионизацию. [c.474]

ЧТО находящиеся в коллоидном состоянии асфальтены, карбены и карбоиды при нагревании коагулируют. Этому способствуют снижение вязкости топлива и неодинаковая плотность асфальтенов (1070—1100 кг/м ), карбенов и карбоидов (1270— 1300 кг/мз). [c.64]

В отстойнике 19 спиртовой раствор депарафината отстаивают от комплекса, который затем промывают промежуточной фракцией. Промытый комплекс из нижней секции отстойника 19 насосом 6 направляют в подогреватель 21, откуда продукты разложения комплекса — спиртовой раствор парафина и карб-амидный раствор — поступают в отстойник 22. Карбамидный раствор из отстойника 22 перетекает в сборник 23, а спиртовой раствор парафинов поступает на отмывку спирта. [c.89]

Ускоренное окисление бензинов при применении в карбюраторных двигателях вызывает образование смолистых отложений во впускном трубопроводе. Здесь благодаря действию воздуха, повышенной температуры и металла создаются наиболее благоприятные условия для окисления бензина, причем происходит энергичное радикально-цепное окисление не только углеводородной части бензина, но и ранее накопившихся смолистых вешеств с образованием продуктов, не растворяющихся в бензине. Отложения во впускном трубопроводе уменьшают его проходное сечение и затрудняют подвод тепла к рабочей смеси. Вследствие этого ухудшается наполнение цилиндров и затрудняется испарение топлива, что, в свою очередь, приводит к снижению мощности и экономичности двигателя. Состав отложений по ходу впускного тракта не постоянен. Отложения, образующиеся непосредственно за карбюратором, в основном состоят из асфальтенов. В отложениях на тюльпанах впускного клапана всего 3— 5% асфальтенов, а 7з отложений составляют карбены и карбо-иды [78]. [c.62]

Рис. 7.2. Изменение концентрации групповых компонентов дистиллятного крекиш— остатка Красноводского НПЗ от продолжительности термолиза при давлении 0,1 МПа и температурах 420 (а) и 490 С (б) — легкие масла — полициклические ароматические углеводороды — смолы — асфальтены — карбены — карбоиды — летучие (Данные Валявина Г.Г.)

Ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и ароматические циклы после отщепления боковых цепей окисляются до пероксидов, которые последовательно превращаются в фенолы, смолы, асфальтены и карбены. [c.66]

Подобный сложный ион карбония был предложен [20] в качестве активного агента полимеризации этилена в присутствии хлористого алюминия. Этот комплекс, содержащий подобно обычному иону карбония, образованному в результате присоединения протона к олефину, атом углерода с дефицитом электронов, отличается от истинного иона карбо- [c.228]

Понижение анилиновой точки, повышение удельного веса и показателя преломления фракций после обработки карба-ыидо.м указывает на удаление из них н-алканов. [c.126]

М2[Си(СЫ)4]. Анионные комплексы Си (II) ивестны также с карбонат-, сульфат- и другими анионами. Так, выделен темно-синий карбо- [c.629]

В нефтях и нативных ТНО (т.е. не подвергнутых термодес — трук тивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 — 500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т.ч. легкие (моноциклические), средние (эициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены. [c.76]

Комплексообразование целесообразное по условиям равновесия проводить при высокой концентрации карбамида и относите/ ьно низкой температуре (20— 45 °С), что является важным досто — ин твом процесса. Другим существенным преимуществом карба — мирной депарафинизации является значительно более высокая сеу ективность по отношению к нормальным парафиновым углеводородам, что определяет большой выход денормализата (75 — 90 % ма с.). Однако селективность карбамида снижается с повышением температуры кипения сырья депарафинизации. Поэтому карба — мидная депарафинизация применяется преимущественно для получения низкозастывающих дизельных топлив и маловязких масел. [c.271]

Наиболее естественным в ьсинетических исследованиях процессов нефтепереработки является использование так называемых технологических или химических группировок как по исходному сырью, так и по конечным продуктам. Наиболее часто используемый в этих целях прием — это считать за индивидуальное реагирующее вещество отдельные нефтяные фракции, например, бензин, газ, кокс и т.д., или отдельные химические компоненты, например, парафиновые, нафтеновые, ароматические углеводороды бензинов и продуктов каталити — ческого риформинга. Так, в процессах термолиза тяжелых нефтяных остатков Б качестве индивидуальных веществ сырья и продуктов часто принимают масла, смолы, асфальтены, карбены и карбоиды. [c.19]

Термолиз нефтяного сырья в жидкой фазе протекает через последовательные или параллельно — последовательные стадии образования и расходования промежуточных продуктов уплотнения по схеме легкие масла —полициклические ароматические углеводороды —>- смолы —> асфальтены —> карбены —> карбоиды —> кокс. При этом на каждой стадии образуются газы и менее низкомолекулярные жидкие продукты по сравнению с образовав — шимися промежуточными продукта ми уплотнения. Так, при термо — лизе смол образуются, кроме асфальтенов, масла и газы. Это обстоятельство позволяет процесс термолиза рассматривать как обратимый процесс, хотя вторичные продукты уплотнения по мо — лекулярной структуре не вполне идентичны исходным нативным компонентам сырья. [c.39]

При высоком отношении изобутан бутенбутильный карбе — ний ион реагирует в основном с изобутаном с образованием третичного карбений иона [c.138]

Г идрокрекинг высокомолекулярных парафинов на катализа -торах с высокой кислотной активностью осуществляется по карбе — [c.225]

Производство карба.мида Выхлопные газы [c.18]

Л/-Фениламид 2-метилоксол-З-карбо-новой кислоты (анилид 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты, панорам) [c.382]

При высоких температурах на металлических поверхностях, омываемых маслом, образуются отложения, напоминающие лак. Эти отложения имеют гладкую блестящую поверхность светложелтоватого, коричневого или черного цвета. Они представляют собой продукты глубокого окисления компонентов масла и имеют такой химический состав карбены и карбоиды 70—80%, асфальтены и гидроксикислоты до 10°/о, масло и нейтральные смолы 15—25% [96]. Лаковые отложения неоднородны и по элементному составу. В зависимости от качества масла и топлива, от температуры и других факторов состав лака может колебаться. В среднем в лаковых отложениях содержится 81—85% углерода, 7—9% водорода и 7—9% кислорода. Причина образования лаковых отложений при окислении масел на металлических поверхностях была установлена Н. И. Черножуковым Н С. Э. Крейном еще в 1932 г,. [80]. Было показано, что лакообразные вещества представляют собой продукты конденсации гидр-оксикислот. Позднее это было подтверждено при испытании на двигателях. [c.73]

Необходимо отметить, что для свободных радикалов не. характерна реакция, аналогичная реакции изомеризации правило 3) ионоц карбо ния, поскольку свободные радикалы в противоположность ионам карбония редко подвергаются перегруппировке. Этим обстоятельством объясняется разница между лродуктами некоторых термических реакций и аналогичных каталитических реакций, [c.215]

Реакция карбоний-ионной сополимеризации. Как и в реакциях свободно радикальной сополимеризации, лучшим способом получить данные об относительных реакционных способностях мономеров при карбоний-ионной полимеризации является исследование состава сополимеров. Хотя сообщение, что изменение характера активного центра (переход от свободного радикала в ион карбония) может резко изменить состав сополимера, появилось в 1944 г. [99], уравнение сополимеризации не применялось к системам, содержащим ион карбония, до 1948 г., когда было показано [6], что реакция сополимеризации стирола и /г-хлорсти-рола в растворе СС1 , катализируемая ЗпС] , дает постоянные отношения реакционных способностей мономеров (г = 2,2—2,7, = 0,35), это резко отличается от результатов, получаемых при свободно-радикальной реакции (г = 0,74, Гз = 1,025). Впоследствии были опубликованы данные еще для ряда систем, которые подтвердили применимость уравнения во всех случаях, когда сополимер содержит достаточное количество обоих компонентов. На основании этих исследований выяснились два общих свойства реакций карбоний-ионной сополимеризации во-первых, карбо-ний-ионная сополимеризация не имеет тенденции к чередованию или же эта тенденция проявляется в незначительпой степени и, во-вторых, реакционные способности могут быть сведены в последовательные ряды с несколько более широкими пределами распространения, чем это наблюдается при реакции свободно-радикальной сополимеризации. Такие ряды показаны в табл. 11. [c.159]

Эти результаты находятся в соответствии с медленным разложением первого порядка в ион фенилкарбония с последующей реакцией карбо-ний-иона с различными нуклеофильными веществами, присутствующими в растворе (СУШ) [c.476]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.243 , c.286 , c.403 , c.507 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.15 , c.337 , c.381 , c.488 , c.500 ]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.0 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.254 , c.366 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.11 , c.36 , c.49 ]

Нефтяной углерод (1980) -- [ c.11 , c.36 , c.49 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.246 , c.339 , c.345 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.264 ]

Успехи органической химии Том 2 (1964) -- [ c.0 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.151 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.234 , c.559 , c.572 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.148 , c.586 , c.679 , c.681 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.150 , c.232 , c.233 , c.525 ]

Теоретические основы технологии горючих ископаемых (1990) -- [ c.94 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.243 , c.286 , c.403 , c.507 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.166 , c.167 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.89 , c.90 , c.102 , c.234 , c.397 , c.430 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.136 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.404 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.175 , c.437 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.242 ]

Битумные материалы (1974) -- [ c.7 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.537 ]

Химия технология и расчет процессов синтеза моторных топлив (1955) -- [ c.245 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.298 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.313 , c.474 , c.603 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.11 , c.614 , c.615 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.442 , c.443 ]

Курс теоретических основ органической химии (1975) -- [ c.3 , c.5 , c.7 ]

Введение в теоретическую органическую химию (1974) -- [ c.384 , c.392 , c.393 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.331 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.512 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.31 , c.298 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.22 , c.34 , c.39 , c.65 , c.81 , c.294 , c.303 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.489 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.44 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.439 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.121 , c.309 ]

Физико-химические основы получения, переработки и применения эластомеров (1976) -- [ c.62 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.287 , c.361 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.232 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.283 , c.295 , c.315 , c.329 , c.330 , c.375 , c.405 , c.480 , c.504 , c.531 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.403 , c.407 , c.524 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.362 , c.363 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.298 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.15 ]

Химия илидов (1969) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.140 , c.198 , c.203 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.29 , c.31 ]

Практикум по физической органической химии (1972) -- [ c.183 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.259 ]

Общие свойства и первичные методы переработки нефти и газа Издание 3 Часть 1 (1972) -- [ c.32 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.407 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.259 ]

Неметаллические химически стойкие материалы (1952) -- [ c.331 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.219 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.22 , c.45 ]

Химия и технология нефти и газа Издание 3 (1985) -- [ c.39 , c.178 ]

Полный синтез стероидов (1967) -- [ c.29 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.345 , c.352 , c.355 , c.362 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.78 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.43 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.439 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.423 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.219 , c.524 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.518 , c.551 , c.568 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.570 , c.607 , c.626 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.25 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.102 , c.104 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология