Индольные алкалоиды

Индольные алкалоиды Стероиды [c.141]

Индольные алкалоиды (табл. [c.236]

Алкалоиды смешанного пути биосинтеза на основе триптофана (эргоалкалоиды и сложные индольные алкалоиды). Необходимо отметить, что при [c.260]

По такому же смешанному пути биосинтеза идет образование некоторых сложных индольных алкалоидов, на начальной стадии которого триптофан [c.261]

Индольный алкалоид. По хим. св-вам подобен серотонину. С к-тами образует соли, напр, оксалат (т. пл. 96,5 °С). В спиртовом р-ре окисляется 30%-ной Н Оз по диметил- [c.339]

Биосинтез индольных алкалоидов 606 [c.11]

БИОСИНТЕЗ ИНДОЛЬНЫХ АЛКАЛОИДОВ [c.606]

Индольный алкалоид ячменя грамин (311) представляет собой один из наиболее простых продуктов модификации ароматической аминокислоты триптофана (307). Изучение биосинтеза грамина явилось поворотным пунктом в развитии исследования ио биосинтезу растительных алкалоидов эксперименты [243] по специфическому включению метки из [3- С]триптофана в метиленовую группу боковой цеии грамина были первыми из множества такого рода экспериментов (если не считать работ ио изучению метилирования). Впоследствии было однозначно доказано, что в грамин (311) включается вся индольная кольцевая система триптофана (307) и атом С-3 с двумя атомами водорода [244]. Оказалось также, что в боковую цепь грамина из триптофана переходит и атом азота [245], а метильные группы последовательно вводятся в соединение (310) [246]. Эти данные согласуются с возможным механизмом биосинтеза грамина, где промежуточным соединением является аддукт триптофана с пиридоксальфосфатом (схема 52) [247]. Согласно предлагаемому механизму, атом азота из аминогруппы триптофана попадает в конечный продукт в результате аминирования интермедиата (308) для этого, однако, в растениях должен иметь место специфический процесс, обеспечивающий перенос атома азота от соединения (309) к (308). [c.606]

Терпеноидно-индольные алкалоиды [c.608]

Таким образом, эритриновые алкалоиды в структурном отношении представляют переход от изохинолиновых к индольным алкалоидам. [c.1110]

В данной работе было проведено исследование влияние на биосинтетическую способность каллусной ткани atharanthus roseus L. Don - продуцента моно- и димерных индольных алкалоидов, элиситоров различной природы. [c.149]

Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

Из огромной группы индольных алкалоидов часто выделяют три подгруппы в соответствии с их узкой локализацией по источникам это эргоалкалоиды (алкалоиды лизергиновой кислоты), выделяемые из грибов, паразитирующих на злаковых алкалоиды ри-зерпиновой кислоты а также алкалоиды [c.236]

Среди биологически активных индольных алкалоидов следует отметить следующие аймалин обладает анти-аритмиченской и антигипертензивной активностью, сосудорасширяющее действие оказывают эбурнамонин и винкамин, гармин и гармалин являются стимуляторами центральной нервной системы, ядовитые стрихнин и бруцин в определенных дозах стимулируют ЦНС, тонизируют мышцу сердца, стимулируют органы чувств, повышают чувствительность сетчатки глаза, анти-ишемическим эффектом (церебральным [c.239]

К реакциям общего характера следует отнести те реакции,которые обусловлены присутствием основного атома азота во всех соединениях этого природного класса органических веществ. Исключением являются лишь некоторые представители индольных алкалоидов по причине делокализации и включения неподеленной пары электронов атома азота этого гетероцикла в ароматическую п-систему (аймалин), а также алкалоиды, атом азота которых [c.250]

БРУЦИН, мол. м. 394,47 индольный алкалоид, содержащийся в кол-ве 1-1,5% в семенах одного из видов чилибухи (рвотного ореха) Stry hnos nux-vomi a (см. ф-лу [c.322]

Реакция. Фотохимическое [2 -Ь 2]-циклоприсоединение олефина к енолизованному 1,3-дикарбонильному соединению (реакция де Майо) с последующим ретроальдольным распадом до 1.5-дикарбонильного соединения и его циклизацией в дигидропиран. Метод использован для синтеза природного гликозида логанина [65]-важного ключевого соединения в биогенезе многих индольных алкалоидов. [c.379]

Как было показано выше на примере грибных алкалоидов эхинулина (М) и агроклавина (12) [25], существуют биосинтетические пути, в которых участвуют различные предшественники Структурный анализ этих соединений не представляет затруднений. Менее очевидно доказанное участие триптофана и мевалоновой Кислоты в биосинтезе большой и сложной в структурном отно-1Цении группы растительных индольных алкалоидов. Представителями двух главных подгрупп индольных оснований являются Иохимбин (20), имеющий пентациклическую структуру, и родствен- [c.355]

За последнюю четверть столетия наше понимание биосинтетического происхождения природных соединений значительно продвинулось вперед в некоторых областях, например в химии стероидов, тетрациклинов и индольных алкалоидов, достигнуты поразительные успехи. Пути биосинтеза соединений других групп изучены недостаточно. Например, мы до сих пор еще очень мало знаем о деталях механизма циклизации трипептидного предшественника в бициклическую кольцевую систему пенициллина. Надежды на то, что и в этой области в ближайшем будущем будет достигнут прогресс, связаны с некоторыми последними достижениями, в том числе с выяснением стереохимии включения прохи-ральных 3-углеродных атомов цистеина [110,111] и валина [112,113], а также с применением методов работы с протопластами и бесклеточными ферментными системами [114,116]. Путем выделения и изучения соответствующих ферментов или ферментных систем удалось добиться определенных успехов и в выяснении биогенеза других классов вторичных метаболитов [115]. [c.390]

Известно более тысячи различных терпеноидно-индольных алкалоидов, образующихся путем различных структурных трансформаций. Для алкалоидов этой группы характерно наличие инвариантного триптаминового звена и Сд—Сю-звена различного строения. Во всех изученных случаях триптаминовое звено формируется [c.608]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.221 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.236 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.414 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.221 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.554 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.329 , c.383 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология