Оксиндолы этил метил

С12 1-Метил-3-этил оксиндол н. В растворителе [c.170]

Метил-3-этил-3-(р-цианэтил)-оксиндол 432 [c.198]

Кроме того, было получено четыре оксиндол-З-ацетонитрила, правильность структуры которых не вызывает сомнения 1-метилоксиндол-З-ацето-нитрил (V), 1,3-диметилоксиндол-3-ацетонитрил (VI) [504], 1,3-диметил-5-этоксиоксиндол-З-ацетонитрил [422] и 1-метил-З-этилоксиндол-З-ацетонитрил (VII) [505а]. Эти оксиндол-З-ацетонитрилы были получены конденсацией соответствующих оксиндолов с хлорацетонитрилом в присутствии этилата натрия. [c.127]

Робинсон и Сугиноме [555] выделили 3-метил-5-этокси-3-(Р-фталимидо-этил)оксиндол (LIII) из смеси продуктов, получающихся при нагревании соединения LII. [c.133]

При нагревании Ы-метил-З-феноморфолона до 200—220° происходит перегруппировка и образуется смесь оксиндолов [74]. Эта реакция, ранее вызывавшая некоторое сомнение [81], изображается следующим уравнением [c.481]

Механизм разрушения индолилуксусной кислоты ИУК-окси-.дазой (рис, 3.3) недостаточно изучен. Основным продуктом, получаемым in vitro, является З-метилеи-2-оксиндол, который далее, возможно, превращается в З-метил-2-оксиидол. Препараты ИУК-оксидазы, содержащие также цитохромоксидазу, превращают ИУК главным образом в 3-иидо л ил альдегид, и это. вещество стабильнее оксиндолов. Физиологическое значение этих наблюдений пока совершенно не ясно. Не много известно также о взаимодействии между ИУК-оксидазой и природными фенолами, быть может, потому, что многие работы проводятся, с плохо очищенными ферментными препаратами. Тем ие менее ючень вероятно, что природные фенолы играют роль модифика- торов или регуляторов работы ИУК-оксидазы в растениях. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология