Оксиндол, метил

С12 1-Метил-3-этил оксиндол н. В растворителе [c.170]

Метил-3-этил-3-(р-цианэтил)-оксиндол 432 [c.198]

Для получения оксиндолов применялись фенилгидразин [34, 391, 491 —494], 1-метил-1-фенилгидразин [34, 490, 494], о-толилгидразин [34, 491, 495], ж-толилгидразин [34, 491], л-толилгидразин [34, 491, 495], [c.104]

МЕТИЛ-З-ОТИЛ оксиндол 325 [c.325]

Вообще фенилгидразины дают лучшие выходы оксиндолов, чем 1-метил-фенилгидразины, однако влияние замещения здесь менее заметно, чем влияние изменений в ацильной группе. Так, хотя Бруннер получил оксиндол [391] и 1-метилоксиндол [490] с равно плохими выходами, 3-мети.доксиндол [391] и 1,3-диметилоксиндол [490] были синтезированы с выходами соответственно 78 и 50%. Этот метод Бруннера лучше всего применим для получения 3-алкил- или диалкилоксиндолов. [c.105]

Тот факт, что особенности структуры замещенной оксиндолил-З-уксусной кислоты (XIV) не определяют ее способности к существованию, подтверждается тем, что при кипячении с 5%-ной соляной кислотой она превращается в З-метил-2-oK o-l, 2,3,4-тетрагидрохинолин-4-карбоновую кислоту [c.123]

Кроме того, было получено четыре оксиндол-З-ацетонитрила, правильность структуры которых не вызывает сомнения 1-метилоксиндол-З-ацето-нитрил (V), 1,3-диметилоксиндол-3-ацетонитрил (VI) [504], 1,3-диметил-5-этоксиоксиндол-З-ацетонитрил [422] и 1-метил-З-этилоксиндол-З-ацетонитрил (VII) [505а]. Эти оксиндол-З-ацетонитрилы были получены конденсацией соответствующих оксиндолов с хлорацетонитрилом в присутствии этилата натрия. [c.127]

Оксиндолы вступают в реакцию Манниха с формальдегидом и диметиламином, в результате чего получаются диметиламинометилпроизводные различной устойчивости [505а]. Основания, образующиеся нз оксиндола и 1-метил-оксиндола, являются весьма неустойчивыми соединениями, которые отщепляют диметиламин и легко дают полимеры . [c.129]

Робинсон и Сугиноме [555] выделили 3-метил-5-этокси-3-(Р-фталимидо-этил)оксиндол (LIII) из смеси продуктов, получающихся при нагревании соединения LII. [c.133]

При нагревании Ы-метил-З-феноморфолона до 200—220° происходит перегруппировка и образуется смесь оксиндолов [74]. Эта реакция, ранее вызывавшая некоторое сомнение [81], изображается следующим уравнением [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология