диэтил с реактивами Гриньяра

Для открытия иприта применяется, так называемая, реакция Гриньяра , специфичная, но малочувствительная. Реактив Гриньяра — водный 10 — 20 /о раствор иодистого натрия (иногда с прибавлением нескольких капель раствора медного купороса или хлорной платины). Водные растворы иприта (от 0,1 г в литре) дают с этим реактивом желтую муть, а при больших концентрациях — осадок дииод-диэтил-сульфида. Реакция специфична, но при малых концентрациях идет очень медленно. Другие предложенные реактивы на иприт, напр., селенистая кислота совершенно не специфичны. [c.202]

О несколько необычной реакции сообщили Клагес и Меш [133], которые действием этилмагнийбромида на 1-фенил-3,3-диметилтриазен в кипящем тетрагидрофуране получили 1,4-диэтил-2,5-дифенилгексагидро-сии<и1-тетразин. Механизм этой реакции, по мнению авторов, близок к механизму взаимодействия формальдегида с гидразинами реактив Гриньяра расщепляет триазен до 1,2-дизамещенного гидразина и N-мeтилмeтилeниминa, который служит источником метиленовых групп. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология