Алюминий определение малых концентраци

На рис. 51 изображена кривая процесса коагулирования мелкодисперсной глинистой взвеси сернокислым алюминием. При малой концентрации коагулянта мутность воды не изменяется (зона I), но при увеличении его концентрации мутность резко снижается до определенной величины (зона П). При концентрации коагулянта около 20 мг/л произойдет полная взаимная нейтрализация зарядов у коллоидных частиц. Увеличение дозы коагулянта выше 100 мг/л приводит к перезарядке коллоидных частиц и мутность воды может увеличиваться до первоначальной (зона П1). [c.144]

Наиболее интенсивные линии алюминия (3961,53 и 3944,03 А) расположены в области циановых полос и для анализа в атмосфере воздуха неудобны (табл. 56). Более удобны для определения малых концентраций алюминия при дуговом и искровом возбуждении линии 3092,71 и 3082,16 А. Первая линия несколько интенсивнее вто- [c.194]

При испарении пробы из канала угольного электрода магний поступает в пламя дуги до полного выгорания пробы (рис. 97). Для определения Магния целесообразно использовать в качестве внутреннего стандарта соединения кальция, стронция, бария, алюминия и кремния. Сравнительно высокие его содержания легко можно определять прямыми и косвенными методами. Определение малых концентраций представляет значительные трудности из-за возможных [c.233]

Определение малых концентраций алюминия [c.98]

Эмиссионный анализ в пламенах, благодаря высокой воспроизводимости и низким относительным пределам обнаружения, успешно применяют для определения малых концентраций щелочных, щелочно-земельных и других легковозбудимых элементов в чистых жидкостях (например, вода, органические растворители), если в распоряжении аналитика имеется достаточно большое количество пробы (не менее нескольких миллилитров на каждое определение). В некоторых случаях удается также определять 10 3—10" % (в расчете на исходное сухое вещество) примесей в растворах твердого чистого материала, элементы основы которого более трудновозбудимы, чем примеси. Этому способствует сравнительно низкая температура пламени, при которой излучаются только наиболее сильные линии легковозбудимых элементов, а спектр более трудновозбудимых элементов основы возбуждается плохо. Так определяли примеси Ы в чистом алюминии [1332] На [293] и Ы [295] в чистой гидратированной пятиокиси [c.211]

Окраска комплекса максимальна при pH 3,5 (в присутствии больших количеств метилтимолового синего — при pH 3) (рис. 14). На холоду окраска комплекса алюминия развивается медленно, а при нагревании до кипения — мгновенно. Затем с течением времени окраска несколько ослабевает. Но это изменение очень незначительно и, если оптическую плотность всегда измерять через определенное время после прибавления реагентов, то получаются хорошо воспроизводимые результаты. Метилтимоловый синий имеет максимум поглощения при 435 нм, а комплекс алюминия — при 585—590 нм (рис. 15). При максимуме поглощения комплекса реагент поглощает незначительно, при одинаковых молярных концентрациях комплекс алюминия в сто с лишним раз интенсивнее окрашен, чем реагент. Это позволяет применять последний для определения малых количеств алюминия. Молярный коэффициент погашения комплекса при pH 3 и 590 нм составляет 1,9-10 состав комплекса 1 1 [420]. При средних концентрациях алюминия закон Бера соблюдается. [c.111]

В большинстве случаев люминесцентный анализ применяют для количественной оценки предельно малых концентраций, когда соблюдается прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией (например, для определения алюминия в жидкой фазе цементных суспензий и паст). [c.29]

Чувствительность метода. Пламенные спектрофотометры, собранные на основе монохроматоров УМ-2 и СФ-4, оказались достаточно простыми и универсальными приборами, позволяющими определять большое число металлов. Однако при измерении малых концентраций возникают затруднения, вызванные фоном пламени [39.4]. Прежде всего, источником фона является само пламя, в котором возбуждаются радикалы и молекулы О2, СН, Сд. Нестабильность фона пламени существенно ограничивает чувствительность и точность метода. Фон пламени смеси ацетилен—воздух мешает определению элементов, линии которых находятся в области 4000—6000 А в красной же и инфракрасной области фон ничтожно мал. Кроме того, посторонние элементы, присутствующие в растворе, часто дают излучение, спектр которого состоит из молекулярных полос или является сплошным. К числу этих элементов относятся щелочноземельные и редкоземельные металлы, бор, алюминий, медь, фосфор, молибден, ниобий, уран, цинк, бериллий, ванадий, олово, теллур и титан. Следует заметить, что при недостаточной дисперсии прибора и широких входных щелях, излучение соседних линий может привести к завышенным результатам. Экспериментальное сравнение приборов с неподвижным спектром и со сканированием показало, что при сканировании величина фона значительно меньше влияет на точность измерений и на чувствительность метода. [c.304]

Определение можно закончить гравиметрически и одним из титриметрических методов определение содержания хлорида в осадке или избытка хлорида в растворе по методу Фольгарда, комплексометрическое определение свинца. Арсенат, фосфат, сульфат, сульфид, малые концентрации железа и алюминия мешают определению. Арсенит, небольшие концентрации бората и аммония, большие количества ацетата, перхлората, нитрата, бромида, иодида, натрия и калия не мешают определению фторида. [c.341]

В связи с тем что специфические реакции на алюминий неизвестны, открытие и определение малых количеств его вызывает известные затруднения. В тех случаях, когда в результате предшествующих операций растворе остается менее 0,1 мг алюминия, для его определения нередко используют реакцию с ауринтрикарбоновой кислотой в слабокислом растворе, в результате которой образуется ярко-красный лак. Концентрацию [c.575]

Для определения алюминия, находящегося в растворе в малых концентрациях, предложено большое число фотометрических методов. Большинство из них (например, методы с применением алюминона, ализаринсульфоната) основано на образовании коллоидных окрашенных растворов (лаков) соединений этих реагентов с алюминием. Поскольку как интенсивность получаемых окрасок, так и оттенки их зависят от степени дисперсности образующихся коллоидных частиц лаков, а последняя в свою очередь зависит от многих факторов (присутствия различных солей в растворе и их концентраций, температуры, скорости влияния реактива и т. д.), методы эти нами не рекомендуются. Истинные растворы окрашенных веществ получаются при применении двух фотометрических методов, описанных ниже. [c.98]

Общие сведения. К главной подгруппе П1 группы периодической системы принадлежат два очень распространенных элемента — бор и алюминий, и три редких — галлий, индий и таллий. Последние относятся к таким элементам, которые хотя и распространены во всей земной коре, но присутствуют всегда только в очень малых концентрациях в качестве изоморфных примесей в определенных минералах. В этом смысле о них можно говорить как о редких, а о галлии и индии даже как об очень редких элементах. Они были открыты методом спектрального анализа. [c.351]

Д определения алюминия, находящегося в растворе в малых концентрациях, существует большое число фотометрических методов. [c.158]

Влияние фторида, связанное с выщелачиванием кремния из стекла, можно устранить добавлением борной кислоты [74]. Влияние железа на определение очень малых концентраций фосфата мало. На определение не влияют кальций, магний, алюминий, щелочные металлы и цитрат, 18-кратные по отношению к фосфату концентрации хрома и 3,5-кратные концентрации титана не мешают, содержание ванадия должно быть не больше 0,2 от содержания фосфата. [c.447]

В. Т. Чуйко разработал методику определения следов титана в природных водах, используя способность гидроокиси алюминия увлекать титан с собою из растворов с концентрацией менее 1 л. После растворения осадка титан легко определяется колориметрически. Между тем даже такая чувствительная реакция на титан, как реакция с перекисью водорода, не позволяет обнаруживать титан при столь малых концентрациях. [c.380]

При количественных анализах принимают специальные меры к уменьшению ошибок, связанных с влиянием общего состава пробы на интенсивность линий определяемых элементов. Достигаемая при этом точность анализа оказывается почти всегда достаточной для определения малых концентраций и, как правило, недостаточно высокой для определения основных компонентов, в частности породообразующих элементов, например, кремния, алюминия и кальция. Определение этих элементов осложняется еще и тем, что в их спектрах мало линий и при больших концентрациях не удается подобрать линию с достаточной концентра-ционной чувствительностью. [c.248]

Анализ с разбавлением используют для определения больших содержаний тяжелых металлов в органических веществах. Кроме того, разбавление позволяет унифицировать состав анализируемых образцов за счет вещества-разбавителя, т. е. исключить матричные эффекты. Однако, выбирая условия разбавления, следует учитывать разные возможности РФА при определении низких концентраций легких и тяжелых элементов, которые заданы различным выходом флуоресценции. Для легких элементов выход /С-флуоресценции мал. Так, интенсивность /С-линии алюминия ограничена вероятностью /С-флуоресцен-ции, равной 8%, тогда как для молибдена большая интенсивность сигналов задана выходом флуоресценции, равным 70%. Поэтому метод РФА позволяет определять концентрации молибдена на порядок меньшие, чем концентрации алюминия. [c.245]

Изучение влияний показало, что никель не изменяет оптической плотности магния даже при концентрациях 10 мг/мл алюминий уже при малых концентрациях ( 1 мкг мл) сильно снижает оптическую плотность чистых растворов магния, однако не мешает его определению в присутствии никеля титан при содержании 1 мкг мл не мешает определению и при отсутствии никеля. [c.129]

Из представленных данных на рис. 1 а и б) видно, что в области концентраций от 0,6 до 1 7о адсорбируемого компонента статическая активность окиси алюминия составляет 2—3%. В динамических условиях активность окиси алюминия падает на 20—25%. При определении изотерм адсорбции было установлено, что время достижения равновесия, особенно в области малых концентраций кислоты и воды, достаточно большое (5—6 ч). При активированной адсорбции скорость установления равновесия возрастает с повышением температуры [4]. [c.9]

Экстракция амилацетатом. Уэллс и Хантер [1253] показали, что амилацетат экстрагирует железо лучше, чем диэтиловый и изопропиловый эфиры. После двух экстракций при равных объемах водного слоя и растворителя экстрагируется 99,95% железа, о изопропиловым эфиром после трех экстракций 99,9% железа (взят 1 г Ре). В этих же условиях экстрагируются 83% Мо(У1), —68% 5п(1 0, 14% V(V), 0,2 % Т1 и 0,5% Со. Не экстрагируются N1, Сг, Са, Mg и Си (II). Алюминий экстрагируется на 0,1% (с диэтиловым и изопропиловым эфирами, как уже указывалось, не экстрагируется совсем). При определении малых количеств алюминия экстракция на 0,1% практически не имеет значения. При экстрагировании смесей Ре и А (в соотношении от 100 ООО I до 5000 1) Уэллс и Хантер [12531 получили от 99 до 104% от введенного количества алюминия, процент экстрагирования железа после двух экстракций составлял 99,88—99,97%. Преимущество амилацетата также в том, что не надо строго соблюдать концентрацию НС1. [c.173]

Для определения малых концентраций гелия в воздухе В. И. Гладущак и Е. Я. Шрейдер применили разряд внутри импульсного полого катода. На трубку разряжалась батарея конденсаторов емкостью 5 мкф при напряжении 10 кв. Поджиг осуществлялся с помощью тиратрона, включенного последовательно с разрядной трубкой. Полый катод диаметром 10 мм изготовлялся из алюминия, так как алюминий мало распыляется и разряд происходит главным образом в самом анализируемом газе, а не в парах металла. Давление в разрядной трубке было порядка 0,5 мм рт. ст. Чувствительность анализа порядка 0,02%. [c.213]

После осаждения на коллекторе осадок можно растворить в небольшом объеме кислоты или другого подходящего растворителя и количественно определить содержание микрокомпонента, концентрация которого увеличится во столько раз, во сколько первоначальный объем анализируемого раствора больше объема, полученного при растворении осадка. Практически увеличение концентрации микрокомпонента происходит на 2—3 порядка, а иногда и больше. Например, при определении малых содержаний -свинца в качестве коллектора применяют фосфат кальция. К анализируемому раствору добавляют соль кальция и осаждают фосфатом. Вместе с осаждением кальция происходит соосаждение свинца. Осадок фосфатов растворяют в кислоте и определяют свинец спектрофотометпически или полярографически. Следы многих металлов (Ni , Со d и др.) количественно соосаждаются с гидроксидом железа (И1), следы цинка — с сульфидом кадмия, титана — с гидроксидом алюминия и т. д. Осаждение с коллекто- [c.163]

Коррозионное растрескивание магниевых сплавов происходит в водных средах при комнатной температуре. В основном оно наблюдается в деформируемых сплавах. Данных о коррозионном растрескивании литейных сплавов крайне мало, и они носят достаточно противоречивый характер. Основным легирующим элементом, определяющим склонность магниевых сплавов к коррозионному растрескиванию, является алюминий. Основным деформационным механизмом, ответственным за коррозионное растрескивание магниевых сплавов, является действие внутренних остаточных напряжений в материале. В качестве примера, подтверждающего объективность этих тезисов, можно рассмотреть проблему коррозионного растрескивания промышленных. сплавов системы Mg—Л1—2п. Склонность этих сплавов к стресс-коррозии наблюдается при содержании в них алюминия в диапазоне концентраций 3-10 % и отношении А1 / 2п > 2. Чувствительность к коррозионному растрескиванию увеличивается с повышением в сплаве содержания алюминия. Введение в эти сплавы железа или меди еще более повышает склонность сплавов к стресс-коррозии. Магниевые сплавы, не содержащие алюминия, по-видимому, не склонны к коррозионному растрескиванию в большинстве коррозионноактивных сред. Однако в ряде безалюминиевых сплавов склонность к коррозионному растрескиванию может наблюдаться в определенных средах. Так, сплавы М —Мп, легированные Се (при его содержании не ме- [c.79]

В качестве другого примера можно привести определение малых количеств алюминия в сплавах [52]. Алюминий можно определять при концентрациях 0,0002—0,025лгг в 50 мл, причем чувствительность составляет 1 10. Реагентом является краситель понтахром сине-черный Н, применяемый в буферном растворе с pH 4,8. Этот метод превосходит другие методы, ссуществляемые с помощью более старой техники, по быстроте, чувствительности и точности кроме того, при этом методе присутствие других компонентов не является помехой. [c.63]

Суть метода заключается в следующем (рис. 3). Жидкук> пробу вводят в зону разряда посредством вращающегося в вертикальной плоскости нижнего дискового электрода 3 (диаметр 13,5 мм, толщина 3 мм). Электроды обычно изготавливают из угля или графита, иноода для анализа растворов — из меди или алюминия. Для определения малых примесей используют дуговое возбуждение спектра, для высоких концентраций — дугу и искру. Диск, частично погруженный в ванночку с пробой 4, вращаясь, увлекает пробу в зону разряда. По мере подъема жидкости и ириближения к зоне разряда она нагревается и испаряется. При использовании дугового возбуждения при достаточно медленном вращении электрода к моменту входа в зону разряда участок электрода полностью освобождается от летучей основы пробы. Таким образом, непосредственному анализу подвергается не жидкая проба, а значительно концентрированный сухой остаток (зола). Благодаря этому существенно повышаются чувствительность и точность анализа. При искровом возбуждении электрод и проба нагреваются меньше, и к моменту подхода к зоне разряда основа не успевает полностью испариться. Участок электрода после прохождения зоны разряда по мере вращения электрода частично отдает тепло окружающей атмо- [c.17]

Якимец Е. М. и Овчининская Е. А. Определение малых количеств алюминия в водах электростанций. Сб. материалов по обмену опытом в энергосистемах Глав-уралэнерго, 1945, вып. 1, с. 95—99. 6399 Якимец Е. М. и Овчининская Е. А. Об определении кислорода, растворенного в воде при малых его концентрациях. Изв. Всес. теплотехн. ин-та, 1949, № 5, с. 27—30. [c.242]

Необходимо учитывать, что изменение физических свойств раствора (вязкости, поверхностного натяжения) оказывает то же влияние, связанное с характером распыления пробы, что и при эмиссионном методе (см. гл. VI). Поэтому в случае растворов с высокой концентрацией солей (более 1%) целесообразно вводить соответствующие их количества и в шкалу стандартных растворов. При работе методом атомно-абсорбционной фотометрии приходится считаться с рядом химических помех, свойственных и эмиссионному методу фотометрии пламени анионным влиянием (например, фосфат-иона на определение щелочноземельных элементов), а также влиянием содержания алюминия на определение магния, кальция и стронция, что связывают с гидролизом в пламени солей алюминия и захватом образующейся окисью определяемого элемента [3]. В высокотемпературных пламенах наблюдается эффект ионизации, понижающий количество свободных атомов, а следовательно, и абсорбцию. Кроме того, при определении малых содержаний какого-либо элемента (менее 0,005%) в присутствии высоких концентраций основного элемента (нанример, определение кадмия в магнетитах в воздушноацетиленовом пламени) могут иметь место помехи, обусловленные неатомным поглощением макрокомпонента. [c.211]

Косвенный метод анализа может быть осуществлен несколькими путями, в частности, можно использовать влияние (подавление или усиление) атомно-абсорбционного сигнала определяемого элемента на поглощение некоторых металлов. Этот прием применен для определения фтора по подавлению поглощения магния по длине волны 285,2 нм в низкотемпературном пламени воздух —- природный газ, а также по увеличению поглощения циркония или титана в присутствии фторида в пламени оксид азота(I) — ацетилен по длине волны 360,1 нм и 364,3 нм соответственно [336]. Влияние определяемого элемента на поглощение других элементов используют также при определении фосфора. Так, концентрацию фосфора можно определять по подавлению поглощения кальция [337], стронция [338], по влиянию на поглощение магния [339—341]. Был разработан метод определения малых количеств алюминия и титана по увеличению в их присутствии абсорбции железа в стехиометрическохм воз-душно-ацетиленовом пламени [342]. [c.159]

С помощью внутреннего электролиза в работе [67а, 69] проводили определение В1, РЬ, Рс1, 5п и Т1 в чистом цинке и цинковых сплавах в интервале концентраций 0,1—0,0001% и свинец в железе в области 0,1—0,0001% в первом случае0,5— 2 г образца цинка растворяли в разбавленной соляной кислоте и проводили электролитическое осаждение примесей на стержне из чистого цинка диаметром 6 мм. Спектры возбуждались в дуге переменного тока при винтообразном передвижении нижнего цинкового электрода с осажденными примесями верхний электрод из алюминия. Внутренним стандартом при анализе сплавов служит медь, а при анализе металлического цинка — никель. Электролитическое осаждение свинца проводили на кадмиевом стержне. Спектры возбуждались в искре. Ошибка при концентрации свинца 0,0001% составляет 8%. Подобный метод применяли [64] при определении малых количеств ртути в растворе (осаждали ее на чистом цинковом электроде), при определении золота и других благородных металлов [65], при анализе чистого алюминия и в других случаях [66, 68]. Имеются спектральные методы выделения большого числа металлов Ре, Сг, №, Со, 2п, Си, Мо, 5п, Т1, С(1, В1 и т. д., при обогащении пробы путем электролиза на поверхности ртутного катода [70—72, 444]. [c.15]

Наша задача заключалась в выборе метода, который, обеспечивая быстроту выполнения и надежность результатов анализа, вместе с тем не требовал бы применения специальных приборов. Исходя пз этих соображений, мы остановились на методе, идея которого дана в работе Гана и Леймбаха. Метод основан на использовании каталитически ускоряющего действия даже малых количеств меди в реакции восстановления иона трехвалентного железа тиосульфатом. Конец реакции можно наблюдать по помутнению реакционной смеси от выделяющейся при реакцип серы. Для большей четкости в реакционную смесь вводят ро-дан-ион и наблюдают за течением реакции по исчезновению кроваво-красной окраски раствора. Упомянутые авторы предложили этот метод для качественного открытия малых содержаний медп, указывая, однако, на возможность применения его для количественных определений. В литературе имеются указания на то, что этот способ был использован для количественного определения небольших концентраций меди в алюминии и в водах рек и родников. [c.318]

Хакерман с сотрудниками [5] показал, что адсорбция ионоз Сг01 происходит на поверхности раздела пленка — раствор в случае железа и хрома и что при определенных условиях имеет место конкуренция с гидроксильными ионами и другими анионами. Представление о конкурирующей реакции имеет важное значение, так как оно иллюстрируется процессом анодного окисления алюминия. Сульфат-ион является эффективным ингибитором (т. е. в большей степени передает пленке ионы кислорода, чем гидроксильные ионы) только в кислых растворах, т. е. в случае малой концентрации иона гидроксила. В нейтральных растворах сульфаты как ингибиторы неактивны. Предполагают, что такие ионы, как хлориды, ускоряющие, как известно, процесс коррозии, обязаны своим действием вытеснению ионов ингибитора с анодных центров. В результате внедрения таких ионов в пленку ее кристаллическая структура становится более рыхлой, что приводит к повышению растворимости пленки и понижению антикоррозийной устойчивости. [c.448]

При определении малых количеств примесей фосфора и мышьяка в азотнокислом алюминии необходимо отделить ионы фосфатов и арсенатов друг от друга и от основной массы анализируемого образца. Поскольку алюминий не дает "в условиях анализа комплекса с-молибдатом аммония, оказалось возможным в присутствии алюминия получить при подходящей кислотности и концентрации молибдата соответствующие комплексы фосфорномолибденовой и мышьяковомолибденовой кислот. Для разделения определяемых примесей и извлечения из растворов азотнокислого алюми шя указанных выше комплексов применили экстракцию подходящими органическими растворителями для фосфора смесь бензола с бутиловым спиртом (3 1), а для мышьяка экстракцию комплекса проводили бутиловым спиртом с последующим прибавлением бензола во избежание нежелательной соэкстрак-ции примеси кремния. Восстановление комплексов проводили в органической фазе растворенным в глицерине двуххлористым оловом [1]. [c.91]

При изучении влияния на результаты определения кальция и магния в воде и 1 и. растворе хлористого аммония со стороны фосфатов, алюминия и силикатов установлено 1) NH4 I ослабляет влияние силикатов при определении кальция, но почти не устраняет влияния со стороны фосфатов и алюминия 2) влияние со стороны фосфатов, алюминия и силикатов при определении магния значительно меньше, чем при определении кальция 3) присутствие кальция при определении магния значительно ослабляет влияние силикатов и несколько уменьшает степень влияния фосфатов 4) малые концентрации сульфатов и бикарбонатов (до 400 мкг/мл иона бикарбоната) не оказывают влияния при определении кальция от 8 до 40 мкг/мл и магния от 4 до 20 мкг/мл, но влияние сульфатов имеется. [c.138]

За рубежом для улавливания аэрозольных часгиц большое распространение получили многослойные фильтры из стекловолокна фирм Сарториус и Ватман , керамики, фторопласта, полиамида, полисуль-фонов, полиакрилонитрила и других материалов [16]. Они практически полностью задерживают частицы с размерами от 0,1 до 0,2 мкм. В нашей стране для этих целей в основном применяются фильтры Петрянова (ФПП) из ультратонких волокон поливинилхлорида, устойчивые в агрессивных средах и хорошо растворяющиеся в органических растворителях [17]. Они гидрофобны, имеют малое сопротивление и даже при высоких скоростях фильтрации (более 1 м/с) улавливают 90% аэрозолей с размером частиц 0,3 мкм и вьш1е Кроме того, фильтры Петрянова позволяют эффективно извлекать аэрозоли металлов (бериллий, хром, алюминий, свинец и др.) 118]. Для улавливания свинца удобны также трубки с тенак-сом ОС 19 Высокая эффективность улавливания (даже в нанофаммо-вых количествах) характерна для пробоотборных устройств, рабочим элементом которых является стеклоткань, покрытая полиэтиленгликолем [20]. Ниже приведена методика отбора проб воздуха для определения концентраций бенз(а)пирена в атмосфере, в том числе на промышленных площадках и рабочих местах ]21 ] [c.171]