Хлорное платина

Водородные электроды. Пластинчатый платиновый электрод платинируют при напряжении 4 В в 1—3 % растворе хлорной платины, содержащей небольшое количество ацетата свинца. Платинируемый электрод включают как катод, анодом служит платиновая пластинка или проволока. Новые электроды платинируют 5 мин, а бывшие в употреблении 1 мин. После плати- [c.566]

В другом процессе используется платинированный сульфат магния. Прокаленные гранулы сульфата магния пропитывают водным раствором хлорной платины, готовый катализатор содержит 0,1-0,3% Pt. [c.275]

Амины образуют с кислотами хорошо кристаллизующиеся, растворимые в воде соли. Для характеристики, аминов часто. получают пик-раты (а также пикролонаты или стифнаты), которые обычно"легко кристаллизуются и отличаются резкой температурой плавления. Соли аминов образуют двойные соединения с многими солями металлов соединения с хлорным золотом и хлорной платиной часто применяются для характеристики оснований [c.165]

Окись платины может быть получена взаимодействием хлорной платины с избытком едкого натра и сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием . Собственно катализатором является платиновая чернь она может быть получена восстановлением платинохлористоводородной кислоты формальдегидом (усовершенствования в этот метод внесли Вильштеттер и Хатт 2, Вильштеттер Вальдшмидт-Лейтц и Фейльген ), а также восстановлением окиси платины водородом Платиновый катализатор можно получить также нагреванием платиновой черни с кислородом под давлением Имеются также методы получения коллоидальных платины и палладия, оказавшихся особенно пригодными катализаторами для восстановления нитрилов, оксимов и нитростиролов до аминов 1 . [c.363]

ПЛАТИНА ХЛОРНАЯ (ПЛАТИНА ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТАЯ, ПЛАТИНА(1У) ХЛОРИД] [c.303]

Платиновую чернь приготовляют следующим образом к охлажденной до температуры—10° смеси 80 л л раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащей 20 г хлорной платины и небольшой избыток соляной кислоты, и 150 лел 33%-ного формалина, при сильном перемешивании, по каплям добавляют 420 г 50%-ного раствора едкого кали, причем температура реакции не должна превышать - -6°. Затем смесь нагревают в течение 0,5 часа при температуре 55—60°, а выделившийся осадок металлической платины промывают декантацией водой до исчезновения в промывных водах ионов СГ и ОН. Осадок отфильтровывают так, чтобы он все время был покрыт водой, быстро отжимают фильтровальной бумагой и помещают в вакуум-эксикатор, из которого откачивают воздух. [c.525]

Кусочки пористой глиняной тарелки смачивают раствором хлорной платины, высушив-ают и прокаливают в тигле. [c.118]

Приготовленная по этому методу хлорная платина представляет собой красновато-коричневый гигроскопичный порошок, растворимый в воде и ацетоне и незначи- [c.246]

Из соляной кислоты кристаллизуют двойные соли с хлорным золотом и с хлорной платиной, а также некоторые солянокислые соли аминов. Многие сульфокислоты хорошо кристаллизуются из разбавленной серной кислоты. В этих случаях уменьшение растворимости в воде является следствием влияния одноименных ионов. Из разбавленного водного аммиака с успехом кристаллизуют многие аминокислоты и амиды кислот. [c.53]

Циннолины являются слабыми однокислотными основаниями и обычно получаются в твердом состоянии. Сам циннолин представляет собой светло-желтое твердое вещество ст. пл. 40—4 Г [18, 20, 72]. Он обладает слабым запахом, напоминающим запах хинолина при стоянии на воздухе расплавляется и зеленеет образует бесцветный эфират, плавящийся при 24—25° растворим в обычных органических растворителях. Температура кипения циннолина равна 114° (0,35 мм), т. е. приблизительно на 70° превышает температуру кипения хинолина при том же давлении. Циннолин заметно менее осно-вен рКа 2,70 в воде [74], 2,51 в 50%-ном этиловом спирте [75]), чем хинолин (р/Са4,94 в воде) [74]. Для него известно большое число солей, в том числе хлоргидрат, пикрат, йодметилат и двойные соли с хлористым водородом и хлорной платиной или хлорным золотом. Дипольный момент циннолина в бензоле 4,14 D, ВТО время как для пиридазина он равен 4, 32 D, а для х и ноли на—2,18 D [76]. [c.131]

Оксазолы представляют собой слабые основания, часто имеют пирндиноподобный запах, нередко дают хорошо кристаллизуюш,иеся пн-краты или двойные соли с хлорной платиной. При кипячении с кислотами они расщепляются. В особенности это относится к 2-алкил-(илп арил)-5-алкоксиоксазолам, которые образуются при действии РС1,5 на ацилированные эфиры аминокислот и являются простейшими ангидридами этих соединений, вследствие чего в последнее время привлекли к себе внимание в связи с проблехмой строения белка [c.995]

Подготовка электролитической ячейки к измерениям. Очистка и платинирование электродов. Подготовка к работе электролитической ячейки типа Х38 и сосудов других конструкций заключается в следующем. Перед платинированием электродов сосуды обезжиривают 20—30%-ным раствором соды, промывают водой и заполняют на 3—5 мин теплой хромовой смесью. После тщательном промывки проточной дистиллированной водой в сосуд наливают приготовленный платинирующий раствор, содержащий 2—3 г платинохлористоводородной кислоты Н2Р1С1б или хлорной платины [c.101]

Хлорную платину проще всего получать, прокаливая платииохлористо-. водородную кислоту в атмосфере хлора [c.303]

Чистую хлорную платину нельзя приготовлять путем разложения на воздухе платино (4)хлористоводо-родной кислоты, так как хлорная платина начинает разлагаться до того момента, когда будут полностью удалены вода и хлористый водород. Это вещество можно легко приготовлять медленным термическим разложением платинохлористоводородной кислоты в атмосфере сухого хлористого водорода [1] или хлора [2, 3]. Ниже описан вариант последнего метода. [c.245]

К нескольким каплям водного раствора анабазина, помещенным на фарфоровой пластинке, прибавляется реактив Сельми (раствор иодистого калия и хлорной платины). Сразу выпадает черный осадок. В подобных условиях подкисленный водный раствор пиридина также дает черный осадок . [c.121]

В синтезе индола по методу Фишера применялись (с различным успехом) разнообразные катализаторы. Указывается, что использование инертного растворителя, например лигроина или метилнафталина, в присутствии хлористого цинка при температуре ниже 150° повышает выход индола [40]. Реакция проводилась также в этиловом спирте [31а]. Установлено, что применявшийся Фишером большой избыток хлористого цинка не является необходимым реакция протекает и в присутствии каталитических количеств этой соли [28, 29, 41]. В рассматриваемой реакции могут быть применены также такие соли, как полухлористая медь [10, 28, 29, 41], полубромистая медь [10, 28, 29, 41], хлорная платина [28, 29, 41],- хлористый кобальт [42], хлористый никель [42] и хлористое олово [43]. Реакцию катализируют, кроме того, порошки металлов кобальта, никеля и меди [42]. Образование индола происходит и в присутствии некоторых кислотных катализаторов концентрированной серной кислоты [44 — 46], спиртового раствора серной кислоты [47], спиртового раствора соляной кислоты [23], раствора соляной кислоты в уксусной кислоте [48] и уксусной кислоты [49] . [c.9]

Гомолог, не содержащий метильных групп (VH, R = Н), был получен с выходом, не превышающим 15% [67]. Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. 125. Большинство бензо [с]циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета (аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Родоначальное соединение имеет немного менее основной характер, чем циннолин (рКа 2,2 в воде и 1,6 в 50%-ном этиловом спирте при 20°) [151]. Основность 2-аминобензо[с]циннолина (рКа 6,7 в воде и 6,2 в 50%-ном спирте при 20°) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. Соли этих соединений обычно более сильно окрашены, чем свободные основания окраска растворов аминопроизводных в кислоте часто изменяется в зависимости от количества кислоты предполагают, что это обусловлено образованием ряда солей [122, 126, 134]. Были получены различные кристаллические соли, в том числе двойные соли с хлорной платиной [125, 134], и многие четвертичные соли [125, 134] последние образуют характерные двойные соли с хлористым цинком, отличающиеся низкой растворимостью [126]. При обработке этих четвертичных солей аммиаком регенерируется бензо[с]циннолин [126]. [c.147]

Реакции пиридазинов широко не изучались. Эти соединения, по-видимому,, довольно неустойчивы к нагреванию [17] и на воздухе постепенно темнеют [626, 67]. Для характеристики пиридазинов пригодны такие их соли, как пикраты или галбгенгидраты, а также двойные соли с хлорным золотом, хлорной платиной или сулемой. Следует обратить особое внимание на гигроскопичность [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология