диэтил превращение диэтил диметил

Однако эта реакция протекает очень медленно по сравнению с восстановлением дисульфида, и обычно количественное превращение дисульфида достигается раньше, чем заметно может помешать последующая реакция. Например, проводя аналитическую реакцию при нагревании в течение 60 с при 70 °С, при определении диметил-, диэтил- и дибензилдисульфида получили результаты 107, 102 и 120% соответственно. Из табл. 19.2 можно видеть, что рекомендуемая температура реакции для этих дисульфидов равна 25, 40 и 15 °С соответственно при соблюдении этих условий помехами, даже при анализе дибензилдисульфида, можно пренебречь. [c.573]

Освоение химической промышленностью многотоннажного производства водных растворов пероксида водорода привлекло к этому окислителю внимание специалистов в области водоочистки, в связи с отсутствием образования посторонних веществ при его использовании (Нг02 = =Н2 0 + 0), безвредностью для здоровья человека и простотой применения. УФ-облучение давно успешно применяют для безреагентного обеззараживания воды. Действие УФ-лучей на водные растворы многих фосфорорганических препаратов сопровождается их деструкцией. Отмечено [33], что превращение эфиров тио- и дитиофосфорных кислот под воздействием УФ-лучей осуществляется путем окисления и приводит к образованию высокотоксичных Р=0-аналогов, Последние обнаружены в продуктах фотолиза фозалона [0,0-диэтил-8-(4-хлорбензил)тио-фосфат], фосфамида, фталофоса [0,0-диметил-8-фенилимидометилди-тиофосфат], метатиона [33, 34], цианокса [0,0-диметил-0-(4-цианофе-нил)тиофосфат]. Кинетические данные процесса фотолиза некоторых ФОП приведены в работах [33, 35] (табл. 10). [c.32]

При превращении 7,9-диметил-(или диэтил)-4-окси-4,5-диги-дромочевой кислоты в 1,3-диметил-(или ди-этил)-гидантоил амид наблюдается <ючти количественный выход циануровой кислоты условия реакции — 30-минутное нагревание при 230—250° [c.620]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология