диметил диэтил

Кадмий, диметил-—, диэтил- [c.704]

Исследования по изучению стабильности нитрозаминов показали их высокую устойчивость в воде. Период полураспада в условиях, максимально приближенных к природным, для диметил-, диэтил- и дифенил-нитрозамина соответственно равен 31, 25 и 9 дням. Кислая среда, повышение температуры до 37 °С и бактериальное загрязнение не оказывают заметного влияния на скорость деградации нитрозаминов. В щелочной среде (pH 11,5) период полураспада снижается соответственно до 20, 15 и [c.93]

Установлено, что при взаимодействии диметил-, диэтил-, ди-бутиламинов и морфолина с н-алкилгипохлоритами при нормальных условиях в среде бензола или четыреххлористого углерода образуются соответствующие N-хлорзамещенные амины [c.48]

Однако эта реакция протекает очень медленно по сравнению с восстановлением дисульфида, и обычно количественное превращение дисульфида достигается раньше, чем заметно может помешать последующая реакция. Например, проводя аналитическую реакцию при нагревании в течение 60 с при 70 °С, при определении диметил-, диэтил- и дибензилдисульфида получили результаты 107, 102 и 120% соответственно. Из табл. 19.2 можно видеть, что рекомендуемая температура реакции для этих дисульфидов равна 25, 40 и 15 °С соответственно при соблюдении этих условий помехами, даже при анализе дибензилдисульфида, можно пренебречь. [c.573]

Именно фталевый ангидрид, а не сама кислота, служит источником для получения различных производных фталевой кислоты. Более половины производимого в мире фталевого ангидрида расходуется на получение средних (полных) эфиров фталевой кислоты — диметил-, диэтил- и диоктилфталатов. Эти эфиры добавляют в качест- [c.286]

Диаллилизофталат используется в качестве сшивающего агента для полиэфирных смол. Диметил-, диэтил- и ди(2-этилгек-сил)изофталаты применяются как пластификаторы. [c.267]

С целью синтеза антиокислительных присадок к смазочным маслам была изучена [11] конденсация дифенилолпропана с формальдегидом и вторичными аминами (диметил-, диэтил- и дифениламином). При этом образуются алкил- и ариламинометильные производные дифенилолпропана [c.29]

Теллур, диметил-—, диэтил-а-Теииловый спирт Теобромин [c.964]

Применение метода возникающих реагентов (гомогенное осаждение). Этот метод заключается в том, что осадитепь не вводится в исследуемый раствор, а возникает в растворе в результате медленно протекающей химической реакции, вследствие чего его концентрация равномерна по всему объему раствора и очень низка. Например, для получения крупнокристаллического осадка сульфата бария в разбавленный раствор сопи бария вводят диметил (диэтил) - сульфат, который медленно реагирует [c.13]

Примечание Описанным способом с такими же примерно выходами можно получить этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые и изобутиловые эфиры 5-диметил, диэтил, дипропил и дибутиламинометилфуран-2-карбоновых кислот. [c.156]

Основания Маипиха, приготовленные из фенолов и пиперидина или морфолина, обычно представляют со6<ж кристаллические устойчивые вещества, тогда как те же основания, полученные из диметил-, диэтил- и, особенно, дибутиламина, являются густыми жидкостями, которые не всегда м )гут бглть подвергнуты пере-г )нке. Бслыии1 ство (жнований Манниха индольного ряда пред-ставляе 1 собой кристаллические устойчивые вещества. [c.191]

Эфиры Ф.к.- бутил-, изобутил-, октил- и изооктилфтала-ты - пластификаторы полимеров, высококипящие р-рители диметил-, диэтил- и ди тилфгалаты - репелленты. [c.193]

Большая часть полиэфирных смол отверждается при комнатной температуре. Для отверждения используют различные инициирующие системы, состоящие из инициаторов [бензоилпероксид, пероксиды метилэтил-кетона и циклогексанона, гидропероксид изопропил бензола (гипериз) и др.] и ускорителей [в сочетании с бензоилпероксидом применяют диметил-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил-и-толуидин с пероксидами метилэтилкетона и циклогексанона и гидропероксидами - кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например нафтенат кобальта, выпускаемый под названием ускоритель НК можно применять ускоритель В на основе оксида ванадия (V)]. Инициаторы и ускорители вводят в смолу отдельно, так как при их смешении может про- [c.207]

Возможность нитрозирования эфиров алкилацилуксусной кислоты только при наличии одного водорода в ацилированной метиленовой группе является вполне доказанной. Так, реакция не идет при действии окислов азота не на метилацетоуксусный эфир, а на эфир диметил-, диэтил- или хлорметилацето-уксуснои кислоты. Не вступает в реакцию нитрозирования и диацетилацетоуксусный эфир. [c.112]

ЦИКЛОПЕНТАДИЕНОНА КЕТАЛИ (диметил-, диэтил-, три-метилеи- и этиленкетали). [c.544]

Теллур, диметил-—, диэтил-а-Тениловый спирт Теобромин [c.964]

Метод был испытан на диметил-, диэтил-, дипропил-, диизо-пропил-, дибутил- и диизобутилацетале, а также на метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловом эфирах. [c.395]

Н = алкилу (С]—Се, включая радикалы изо-строения) К" = диметил,-диэтил а миноэтанол а м [c.16]

Сложные эфиры и в эксперименте, и в биологических условиях подвергаются гидролизу быстрее, чем соедипеиия с простой эфирной связью. Вследствие гидролиза аминоэфиров образуется соответствующая кислота и аминоспирт. В перевернутом аналоге кватерона можно было ожидать ступенчатого гидролиза, сначала сложноэфирной связи с образованием бутилового спирта и йодэтилата пара-а,р-диметил- -диэти-ламииопропоксибензойной кислоты. [c.47]

Этиловый эфир п-а.р-диметил-- -диэтил-аминопропоксибензойной кислоты [c.59]

Каталитическая реакция между диметил-, ДИЭТИЛ-, ди-н-пропил-, диизопропил- и ди-н-бутилфосфитами и иодом температура 20— 30% рассчитана константа скорости мономолекулярной реакции энергия активации любого эфира порядка 15000— [c.216]

Диметил-, ДИЭТИЛ-, дибутил- и диоктилфталаты дают две волны в 0,5 М растворе (СНз)4ЫС1 в 75%-ном этаноле без буфера или в 0,5 М растворе (СНз)4МС1 в 60%-ном этаноле в присутствии 0,1 М буферной смеси и 0,001 % желатины [286]. Диффузионные токи прямо пропорциональны содержанию карбоксильных групп в молекуле. Первая волна определяется лучше всего. и поэтому рекомендуется для аналитической работы. [c.383]

Ароматические уретаны могут быть синтезированы и взаимодействием аминов, в частности 2,4-диаминотолуола, с карбонатами (этилен-, пропиленкарбонатом, диметил-, диэтил-, ди-пропилкарбонатом) при ЮО-ХОО С в присутствии кислот Льюиса (хлоридов Zn и 8п или солей этих металлов с органическими карбоновыми кислотами) в количестве 1-10 % (мол.) и 10-40 % (мол.) спирта от количества спирта, выделяющегося при реакции [41]. [c.220]

Для родия получены соединения с диметил-, диэтил-, дипро-пил- и дибутилдитиокарбаминатами [81]. Это оранжево-красные [c.68]

Была изучена кристаллическая структура различных оловоорганических галогенидов установлено, что дихлориды диметил-, диэтил- и дипропилолова образуют ромбические кристаллы [39, 99, 327]. Определения молекулярного веса дийодида диэтилолова показывают, что он не ассоциирован [886]. Определены дипольные моменты ряда оловоорганических галогенидов [367, 637, 797, 806]. Все доводы говорят в пользу тетраэдрического расположения атомов в этих соединениях. Величины дипольных моментов различных оловоорганических хлоридов были использованы для расчета минимальных значений дипольного момента связи олово— хлор на основании этого было определено, что связь олово— хлор имеет ионный характер минимум на 27%. Эта величина удовлетворительно согласуется с величиной (35%), полученной на основании термохимических данных [796]. [c.77]

Диметил-, диэтил- и дифенилкетен взаимодействуют с кислородом при —70°С с образованием неустойчивых полипероксидов. [c.481]

Получены диметил-, диэтил-, дипропил-, диизопропил-, дибутил- и ди-изобутилдитиофосфорные кислоты, которые по элементарному составу и физико-химическим свойствам соответствуют соединениям, описанным в литературе. [c.11]

Предыдущее сообщение содержало предварительные данные о реакции прямого хлорирования сульфолана. В настоящей работе были изучены реакции хлорирования диметил-, диэтил-, метилфенил- и этилфенил-сульфонов и продолжено изучение реакции хлорирования сульфолана. Реакции проводились при освещении ртутно-кварцевой лампой ПРК-2. [c.218]

Изучена реакция хлорирования диметил-, диэтил-, метилфенил-, этилфенилсульфонов и сульфолана в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология