Робинсона-Габриэля синтез

Прн использовании в синтезе по методу Робинсона-Габриэля хлорангидридов гетероциклических кислот, таких как тиофен-2-карбоновая или фуран-2-карбоновая, можно заменить один из ароматических радикалов гетероциклом, получив при этом, например, соединение VI [16]. [c.46]

Робинсона — Габриэля синтез оксазолов 9, 457 Робинсона — Шепфа реакция [c.112]

Рихтера реакция, реагент калия цианид Робинсона аннелирование 2, 615— 619, 646 Робинсона — Габриэля синтез оксазолов 9, 457 Робинсона — Шепфа реакция [c.112]

Классический метод получения оксазолов — синтез Робинсона-Габриэля, который формально аналогичен циклодегидратации 1,4-дикарбонильных соединений, приводящей к образованию фуранов (разд. 15.13.1.1), — заключается в кислотно-катализируемой циклизации а-ациламинокарбонильных соединений [156]. [c.527]

Отметим, прежде всего, применение давно известного метода Робинсона-Габриэля для получения новых 4-функциональнозамещенных производных оксазола [13, 18, 47, 77, 81]. Ключевую роль в этих синтезах играют продукты присоединения амидов карбоновых кислот к фенилглиоксалю и его аналогам (см. превращения (1)->(2)->(3) [13], (1)->(5)->(8) [13], (2)—>(4)—>(6)—>(9) [47, 81] и [c.58]

Одним из давно известных и широко применяемых методов синтеза 2,5-диарилоксазолов является конденсация со-амийометиларил-кетонов с хлорангидридами ароматических кислот с последующей циклодегидратацией образующихся со-ациламинометиларилкетонов (метод Робинсона — Габриэля) [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология