Диарилоксазолы

Известен способ получения 2,5-диарилоксазолов, при котором промежуточным продуктом синтеза служит 2-фенил-оксазол-5-он, образующийся при нагревании гиппуровой кислоты с бензойным альдегидом в уксусном ангидриде. При взаимодействии его с нафталином в присутствии безводного хлорида алюминия получают 2-фенил-5-(1-нафтил)оксазол (V) [14]. [c.45]

Этот метод применяется для синтеза не только 2,5-диарилоксазолов, но н более сложных по строению люминофоров, содержащих арилоксазольную группировку. [c.46]

Диарилоксазолы, обладающие сильной флуоресценцией, нашли промышленное применение в качестве растворителей в жидких сцинтилляторах и оптических отбеливателей. 3(4)Н-Оксазолоны 44, обычно называемые азлактонами, представляют собой ангидриды N-aцил аминокисл от. [c.365]

Получение 2,5-диарилоксазолов циклоконденсацией ароматических альдегидов с нитрилами а-оксикислот при действии хлористого водорода [c.419]

Одним из давно известных и широко применяемых методов синтеза 2,5-диарилоксазолов является конденсация со-амийометиларил-кетонов с хлорангидридами ароматических кислот с последующей циклодегидратацией образующихся со-ациламинометиларилкетонов (метод Робинсона — Габриэля) [c.80]

По методу Фишера 2,5-диарилоксазолы получают из а-галоген-замещенных карбонильных соединений и амидов кислот [30] [c.81]

Известен способ получения 2,5-диарилоксазолов из азалактонов и ароматических углеводородов в присутствии катализаторов реакции Фриделя — Крафтса. Так, из 2-фенилоксазол-5-она, полученного нагреванием гиппуровой кислоты с уксусным ангидридом, при взаимодействии с нафталином в присутствии безводного хлорида алюминия синтезирован с хорошим выходом 2-фенил-5-(1-нафтил)окса-зол [34] [c.81]

Диарилоксазолы более сложного строения также поглощают и излучают свет в более длинноволновой области, чем диарилокса-диазолы аналогичной структуры, причем природа замещающих групп в гетероциклах влияет на положения максимумов поглощения и люминесценции в обоих рядах соединений в одинаковой степени [48]. Квантовый выход флуоресценции у диарилоксазолов выше, чем у соответствующих диарилоксадиазолов [53]. [c.84]

Удлинение цепи сопряжения в арильных радикалах диарилоксазолов и диарилоксадиазолов приводит к существенному смещению спектров поглощения и люминесценции в сторону длинных волн, квантовый выход флуоресценции растет [53]. Так, замещение фенильных радикалов у 2,5-дифенилоксазола дифенилильным или нафтильными радикалами сдвигает максимумы поглощения растворов в гептане на 25—30 нм, а максимумы флуоресценции в гептане и в полистироле на 30—40 нм. Следствием аналогичных изменений в структуре 2- и 5-арильных радикалов являются очень близкие по велнчЕше эффекты. [c.84]

Подобные закономерности обнаружены и при исследовании люминесценции при низких телшературах. Одинаковый характер сопряжения у диарилоксазолов и диарилоксадиазолов обусловливает и одинаковый механизм-образования колебательной структуры полос в их спектрах [47]. [c.84]

Эффективные органические люминофоры найдены среди р-арил-этиленовых производных 2,5-диарилоксазолов (XV), содержащих наряду со структурной группировкой диарилоксазола группировку [c.84]

Эти соединения, так же как и соответствующие производные оксадиазола (XVI), могут быть синтезированы по реакции РО-олефинирования с использованием фосфонатов, полученных из бромметил-замещенных диарилоксазолов и триэтилфосфита. Фосфонаты вводят в реакцию с метилатом натрия и ароматическими альдегидами [57,58]. [c.85]

Некоторые из этих веществ с более высоким выходом получены анилсинтезом — при взаимодействии п-метилзамещенных диарилоксазолов или диарилоксадиазолов с азометинами в присутствии т/зеиг-бутилата калия или твердого едкого кали [59] [c.85]

Не исйлючена вероятность того, что этот эффект является результатом изменений в распределении электронной плотности у диарилоксазолов под влиянием арилэтиленовой группировки. [c.86]

У арил этиленовых производных диарилоксадиазолов, где гетероцикл обладает более сильным электроноакцепторным влиянием, чем оксазольный цикл, электронные взаимодействия имеют более сложный характер, и зависимость в величинах квантовых выходов от взаимного расположения арильных радикалов выражена менее четко, чем в ряду арилэтиленовых производных диарилоксазолов. [c.86]

Влияние функциональных заместителей на спектральные характеристики и интенсивность свечения диарилоксазолов и диарилоксадиазолов исследовано достаточно подробно [61, 621. [c.86]

Сцинтилляционные свойства диарилоксазолов и диарилоксадиазолов подробно изучены авторами [48, 54—56] и многих других работ. В ряде случаев отмечено хорошее соответствие между интенсивностью фотолюминесценции и сцинтилляционной эффективностью (см., например, [54, 55]). [c.89]

Эффективными смесителями спектров оказались некоторые из Р-арилэтиленовых замещенных 2,5-диарилоксазолов (XV). [c.90]

При получении пластмассовых сцинтилляторов представляет интерес образование полимерных цепей, включающих группировки, ответственные за сцинтилляции. Для получения таких сцинтилляторов синтезированы випильные замещенные 2,5-диарилоксазолов и [c.90]

Арилзамещенные оксазола и 1,3,4-оксадиазола различного строения предложены в качестве оптических отбеливателей (см. гл. 10). Известно применение 2,5-диарилоксазолов в оптических квантовых генераторах (см. гл. 12) и в дозиметрии ионизирующих излучений (см. гл. 16). [c.90]

Лучшими активаторами для жидких сцинтилляторов являются полифенильные углеводороды (в частности, ге-терфенил), 2,5-диарилоксазолы, 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолы и 1,3,5-триарилииразоли-ны-А . Ниже приведены данные о световыходе (/сц) толуольных растворов некоторых из них, получивших наиболее широкое применение в сцинтилляционной технике [3, с. 286—289] (/сц дан относительно РРО в толуоле 3 г/л — оптимальная концентрация X — максимум технического спектра люминесценции, соответствующего данному объему) [c.247]

Для большинства 2,5-диарилоксазолов и 2,5-диарил-1,3,4-окса-диазолов положение полосы генерации соответствует основному максимуму спектра люминесценции. Но для некоторых из них [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология