Метод Робинсона

Прн использовании в синтезе по методу Робинсона-Габриэля хлорангидридов гетероциклических кислот, таких как тиофен-2-карбоновая или фуран-2-карбоновая, можно заменить один из ароматических радикалов гетероциклом, получив при этом, например, соединение VI [16]. [c.46]

Соединение 11 было получено по методу Робинсона из 2,4-диметокси-б-оксибензальдегида (2 г) и и-окси 4-метоксиацетофенона, растворенных в 25 сл/ безводной муравьиной кислоты. Через раствор пропускают сильный ток НС1 в течение 2 час., после чего осаждают 500 см эфира. Осадок кипятят несколько раз с несколькими кубическими сантиметрами [c.267]

Удобным лабораторным способом получения ПАУ является метод Робинсона. Ниже применение этого метода иллюстрируется получением нафталина. [c.187]

В работе [29] исходным продуктом для получения 2,5-дифенил-оксазола по методу Робинсона — Габриэля служит бромацетофенон, который вводят в реакцию с уротропином, выделяют из образующегося комплекса бромгидрат са-аминоацетофенона и конденсируют его с хлористым бензоилом. Полученный бензоиламиноацетофенон дегидратацией превращают в 2,5-дифенилоксазол. [c.81]

Во втором методе, который оказался более эффективным, наблюдаются отраженные инфракрасные спектры жидкости [5]. Экспериментальная установка показана на рис. 3. Вращением плоского зеркала непосредственно сравниваются отражения от образца и от стандартного зеркала, причем действие всех остальных зеркал в оптической системе идентично. Расположение образца по высоте регулируется так, чтобы интенсивность отражения была максимальной. Для получения зависимости коэффициентов отражения и преломления от частоты отраженные спектры анализировались по методу Робинсона — Прайса [21] . [c.403]

Метод Робинсона — Прайса позволяет вычислять оптические константы по спектру отражения, пользуясь интегральными дисперсионными соотношениями. — Прим. ред. [c.403]

Методы свободных и вынужденных колебаний обратимы. В автоматическом варианте метода Робинсона импульс прикладывается к язычку, и измеряется логарифмический декремент. Ранее, Перец и др. [8] разработали крутильный маятник, в котором с помощью подводимой энергии устанавливаются резонансные колебания, по которым, в свою очередь, можно определить энергетические потери. [c.67]

Определение содержания основного вещества в технических ускорителях имеет большое практическое значение. Проведенное ранее подробное обследование показало, что метод Робинсона (2), предложенный для анализа альтакса, дает заниженные на 10—20% результаты даи е при анализе чистого ДБТ (3). [c.661]

В отличие от синтезов, рассмотренных в предыдущей главе, методы построения стероидного скелета из бициклических ВС- и ВВ-нроизводных нашли применение преимущественно для получения неароматических стероидов. Это связано с характером реакций, используемых для построения кольца А, — метода Робинсона и многочисленных его модификаций. [c.177]

При высокой ионной силе уравнение (4.2) непригодно для расчета, и в этом случае требуется более точный метод. Для этой цели применяются, в частности, метод Робинсона — Стокса — Бейтса, согласно которому средний коэффициент активности описывается с помощью уравнения Робинсона — Стокса [11] (см, также [35а, с. 56 86а, гл. 1]) [c.94]

Как показано в разд. 14.2, сх-глюкозидаза катализирует гидролиз амигдалина в соответствии с реакцией (14.5). Концентрацию амигдалина можно вычислить как из данных по равновесию, так и методом определения скорости реакции, в то же время определение а-глюко-зидазы как катализатора можно провести лишь вторым методом. Скорость реакции зависит как от количеств субстрата и фермента, так и от наличия в системе ингибиторов или активаторов. Очевидно, что при прочих равных условиях скорость реакции зависит от количества фермента. Учитывая это обстоятельство, Лленадо и Речниц [639] применили цианид-селективный электрод (Орион 94-06А) для определения зс-глюкозидазы. Метод Лленадо и Речница требует меньше времени, че.м флуоресцентный метод Робинсона [640] и спектрофотометрические методы с салицином [641, 642]. [c.208]

Пренебрежение трехчастичными (и высшими) межионны-ми взаимод. ограничивает возможности ионного подхода. В частности, для 1,1-зарядных водных Р.э. ионный подход обеспечивает количеств, описание термодинамич. св-в в области концентраций до 1 М. Учет концентрац. зависимости диэлектрич. проницаемости позволяет немного расширить эту концентрац. область. Формально расширения области применимости ионного подхода можно достигнуть, дополняя полученные с его помощью результаты разл. эмпирич. поправками. Примером такого подхода может служить полуэмпирич. ур-ние Питцера для осмотич. коэффициента или метод Робинсона-Стокса описания ионных коэф. активности с учетом гидратации (с помощью гвдра-тац. чисел). Для описания многокомпонентных Р. э. широко используется правило Здановского, основанное на пред- [c.192]

Мишер исходил из так называемого кетона Робинсона (XXVII), который он получил по методу Робинсона следующим образом [c.398]

С. Баллард и Е. Баллард [276] установили, что в методе Робинсона оптимальная величина pH раствора перед отфиль-тровыванием осадка гидроокиси железа лежит в пределах 6—6,5 (определено со стеклянным электродом). Удовлетворительные результаты также получаются при pH 5, если раствор перед фильтрованием кипятить для коагуляции образовавшейся гидроокиси железа. При этом получается бесцветный фильтрат, пе выделяющий при стоянии осадка. В табл. 7 приведены результаты определения висмута по тпомочевинному методу Зишка [1395], первоначальному и уточненному методам Робинсона. [c.29]

Одним из давно известных и широко применяемых методов синтеза 2,5-диарилоксазолов является конденсация со-амийометиларил-кетонов с хлорангидридами ароматических кислот с последующей циклодегидратацией образующихся со-ациламинометиларилкетонов (метод Робинсона — Габриэля) [c.80]

Аннелирование. Аннелирование по методу Робинсона (—)-ди-гидрокарвона (1) с образованием кетола (2) первоначально было выполнено с использованием основаиия Манниха иодметилата 1-ди-этиламинопентанона-3 и амида натрия в смеси эфир — пиридин [3]. Холсолл [1 ] повысил выход кетола (2) до 45%, применив X. в ТГФ с гидридом натрия в качестве основания. Недавно появилось сообщение о возмол<ности повышения выхода (2) до 51% при использовании избытка X, и понижении температуры от 25 до О—5° [41. В любом случае исходный кетон регенерируется. При использовании этилвинилкетона кетол (2) получается с умеренным выходом в смеси с 5а,10а-диастереомером в соотношении 7 3. [c.326]

Отметим, прежде всего, применение давно известного метода Робинсона-Габриэля для получения новых 4-функциональнозамещенных производных оксазола [13, 18, 47, 77, 81]. Ключевую роль в этих синтезах играют продукты присоединения амидов карбоновых кислот к фенилглиоксалю и его аналогам (см. превращения (1)->(2)->(3) [13], (1)->(5)->(8) [13], (2)—>(4)—>(6)—>(9) [47, 81] и [c.58]

Интерпретация результатов измерения интенсивностей более сильных полос в спектрах таких кристаллических пленок несколько затруднена, так как аномальное отражение, сопутствующее полосе поглощения, может наряду с интерференционными эффектами приводить к неверным значениям интенсивности. Эти вопросы были рассмотрены Маэда и др. [163], которые ссылались на предыдущую недостаточно тщательно проведенную работу. Эффект отражения сам по себе также может быть использован для определения интенсивностей. Такое исследование проводилось для СвНе [122], и были получены результаты, хорошо согласующиеся с данными по интенсивностям в спектре поглощения. Обработка данных по отражению при нормальном угле падения излучения производилась путем согласования с постулированной (дисперсионной) моделью [181] или по методу Робинсона— Прайса [173], основанному на формуле Крамерса — Кронига. Существуют определенные основания поставить под сомнение в первом случае выбранную модель, а во втором — точность результатов. Так как данные взяты только для определенной области спектра, то пределы (теоретически лежащие в бесконечности) интегрирования, необходимого в последнем методе, вызывают сомнение [176, 181]. [c.611]

Первые работы, посвященные этим анализам, были опубликованы Баррасом [135, 336], который определял никель, медь и железо в исходном сырье. Он показал, что данный метод сравним по своим возможностям с другими аналитическими методами. Робинсон [337] определял натрий в газойлях методом атомной абсорбции и показал, что в присутствии 0,5% калия или лития помехи не наблюдались. [c.183]

В отношении НВг и HI информация менее богата, но если данные по давлению паров [12] обработать методом Робинсона, то получится, что рК (НВг) =—8, а р/С (HI) =—9. Эти результаты вместе с р/С(НС1)=—6 говорят о том, что сила трех кислот находится примб рно в соотношении [c.112]

Введение нитрильных групп в молекулы каротиноидов приводит к сильному батохромному сдвигу, и они были предложены в качестве пищевых красителей и пигментов красноватого и синеватого цвета [102]. Однако такое замещение лишает их основного преимущества, свойственного каротиноидам. Более рациональным подходом к созданию нетоксичных пищевых красящих веществ является синтез с помощью метода Робинсона [103] Антоцианидинов и Антоцианинов, стабильность которых увеличена введением вместо водородного атома в положении 3 алкильной, алкокси- или фенокси-групп [104]. [c.1707]

Что касается вычисления коэффициентов активности, то наиболее целесообразно использовать для этого самое простое расчетное выражение, а затем перейти к интересующей величине, используя метод Робинсона и Стокса [ ]. Рассмотрим, например, выражения для коэффициентов активности при использовании молярных долей,раосчит-танных с учетом (ffJ 20)) ез учета ( f ) содержания воды в фазе ионита /5/ [c.27]

Определение точного значения коэффициента распределения экстрагируемой кислоты между бензолом и водой в присутствии продуктов реакции проводилось в термостатированной стеклянной ячейке, снабженной магнитной мешалкой. Коэффициент диффузии бензойной кислоты в воде находился по работе [2] и составлял 1,02-10 см 1сек, коэффициенты диффузии щелочей рассчитывались по методу Робинсона — Стокса [3] и были равны 2,76 и 2,08-10 для КОН и КаОН соответственно. Коэффициент диффузии пропионовой кислоты в воде рассчитывался по методу Отмера и экера [3] и равнялся 9,6-10 см 1сек. [c.23]

По методу Робинсона (схемы 26 и 27) сначала синтезируется кислота (272) без ангулярной метильной группы, затем проводится циклизация и на последней стадии — ангулярное метилирование, приводящее исключительно к iu - /D-изомерам. Изменение порядка проведения этих стадий синтеза представляет существенный интерес. Полупродуктами в этом случае слун ат содержащие 18-метильную группу кетоны тина (280), синтез которых описан ниже на схеме 30. Введение при js карбоксиме-тиленового остатка согласно схеме 27 проводится путем гидрирования (280) в насыщенный кетон и бромирования в (282) с последующим малоновым синтезом, гидролизом и декарбоксилированием в метилкетокислоту (286). Циклизация хлорангидрида последней позволяет получить И, 17-дикетон (290) сочленение колец С и D в этом продукте осталось невыясненным. Синтез по этому пути проводился при R = Н, а для соединений с R = ОМе был доведен только до стадии кетона (282) [377, 379, 389, 390]. [c.131]

Вудворд [7] предложил схему частичного расщепления холе-стерина-С ", биосинтезированного из ацетата-2-С . ЗЗ-Холеста-пол-С , полученный по методу Робинсона, был расщеплен до [c.573]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология