Гидроксиметилцитозин

При проникновении фага Т4 в клетку Е. соИ он обеспечивает появление множества своих собственных функций, которые либо замещают, либо дополняют функции хозяина. Поскольку ДНК хозяина деградирует, фаг не может использовать функции, требующие экспрессии генов хозяина, и использует только те ферменты, которые обычно присутствуют в клетках бактерий в больших количествах. Деградация ДНК бактерии-хозяина необходима для освобождения нуклеотидов, которые затем используются при синтезе фаговой ДНК. (Фаговая ДНК отличается по составу оснований от клеточной ДНК вместо цитозина она содержит гидроксиметилцитозин.) [c.427]

Во-первых, при кислотных значениях pH ГА увеличивает свою мутагенность [98], а в этих условиях, как следует из [86], соединение IV превращается в III. Во-вторых, показано, что ГА индуцирует мутации в Т-четных фагах, содержащих вместо Ц 5-гидроксиметилцитозин, который, реагируя с ГА, дает только III [99]. В-третьих, продукт II неустойчив [88, 89]. В-четвертых, III должен легче включаться в ДНК при ее репликации, чем II, так как структура последнего, по-видимому, неплоская. [c.39]

Для многих ДНК уравнение (22.31) не выполняется (см. рис. 22.21). Эти исключения весьма интересны. Синтетические ДНК с регулярными периодическими последовательностями имеют аномальную плавучую плотность, поскольку в них реализуются лишь вполне определенные типы взаимодействий между соседними парами. Значительные отклонения от уравнения (22.31) наблюдаются и для ДНК ряда бактериофагов. Это связано с наличием в таких ДНК необычных оснований, например 5-гидроксиметилцитозина, который замещает цитозин. Таким образом, измерение плавучей плотности является чувствительным методом выявления необычных составляющих в ДНК. [c.280]

Чувствительностью к сайт-специфическому метилированию отличаются не только рестриктазы, но и другие белки, взаимодействующие с ДНК [357, 387]. Метилазы не являются в этом отношении исключением. Сайт-специфические модификации типа С, А, и (5-гидроксиметилцитозин) в неканонических положениях иногда ингибирует действие некоторых метилаз. Сводные данные представлены в табл. 18. [c.62]

Количество информации, которую вирус привносит в инфицируемую клетку, чтобы обеспечить себе воспроизведение, различается у разных вирусов весьма заметно. Так, в ДНК сравнительно крупного бактериофага Т4 закодировано не менее 30 различных ферментов, обеспечивающих избирательную и быструю репликацию хромосомы бактериофага Т4 в ущерб репликации ДЕЖ клетки-хозяина, т. е. Е. oh (рис. 5-72). Эти белки участвукл в непрерывных циклах репликации Т4-ДЕЖ и осуществляют избирательное включение 5-гидроксиметилцитозина, который в Т4-ДЕЖ замещает цитозин. В геноме бактериофага Т4 закодированы также и нуклеазы, избирательно разрушающие ДЕЖ Е. oh (геном самого бактериофага из-за необычного состава оснований не подвержен действию этих нуклеаз). Кроме того, в нем закодированы белки, изменяющие молекулы бактериальной РНК-полимеразы таким образом, что они на разных стадиях инфекции транскрибируюгт различные группы генов бактериофага. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология