Прозерин

Работа 46. Ингибирование ацетилхолинэстеразы крови прозерином [c.80]

II, 21-днокси-—, 21-окси-Прозерин [c.898]

Кофеин-бензоат натрия 0,23 Прозерин 0,19 [c.135]

Аналогичное ингибирование ацетилхолинэстеразы соединением с четвертичной аммониевой группой—прозерином не зависит от значения pH, в то время как ингибирование тре- [c.95]

Прозерин в дозе 0,125 мг/кг (2,5 мл 0,005% раствора) оказывал отрицательное хронотропное действие через 45 минут, восстановление наступало через 1 час 30 минут. [c.179]

В контрольную пробу сначала вносят 0,2 мл раствора прозерина, а затем все реактивы по порядку как в опытной пробе. [c.199]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х на отсутствие хлоридов, yJ фатов, влаги, золы, превышающих допустимые нормы. Количествень определение основано на разложении прозерина едким натром и отгон с водяным паром диметиламина, поглощаемого раствором борнон кисло [c.251]

В порядке исключения рецепты на раствор пилокарпина, фи-зостигмина, прозерина, армина, фосфакола, тосмилена и другие препараты, применяемые для лечения глаукомы (глазные капли), возвращаются больному и лекарство по ним отпускается в течение 1 года. [c.90]

Прозерин см. Простигмин. метилсульфат [c.898]

Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп (салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. Методика опреде ления сводится к разрушению препарата 30% -ным раствором гид рокснда натрия в колбе Кьельдаля и отгонке выделяющегося ам миака (или диалкиламина) в приемник [Ю, 21]. [c.130]

Для оценки вегетативной регуляции сердечно-сосудистой деятельности В. Н. Тугаринова, С. В. Елисеева, Л. С, Андреева (1967) рекомендуют следующие функциональные пробы нагрузка эрготоксином (блокирует а-адренорецепторы), атропином (блокирует М-холинорецепторы), прозерином (обладает антихолин-эстеразной активностью) и эфедрином (обладает антиаминооксидазной активностью) при введении под кожу. [c.178]

При неосторожном обращении со многими инсектицидами возможны случаи отравления людей. Молекулярная основа отравления — угнетение активности фермента холинэстеразы. Тот же результат наступает при передозировке фармакологическими препаратами анти-холинэстеразного действия, например прозерином, и другими, применяющимися при глаукоме, миастении, атонии кишечника и желудка. При расщеплении аце-тилхолина холинэстеразой происходит накопление уксусной кислоты, вызывающей подкисление среды [c.80]

В присутствии прозерина, который ингибирует хо-линэстеразу, расщепление ацетилхолина не происходит и индикатор не меняет своей окраски. [c.80]

Оформление работы. Записывают принцип метода, результаты, делают вывод о характере влияния прозерина на ацетилхолинэстеразу. [c.81]

Реактивы ацетилхолинхлорид, 0,9 моль/л раствор вероналовый буфер, 0,0075 моль/л раствор, pH 8,4, содержащий индикатор феноловый красный соляная кислота, 0,1 моль/л раствор NaOH, 0.05 моль/л раствор прозерин, 0,7%-ный раствор. [c.199]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.271 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.660 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.479 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.222 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.85 , c.635 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.532 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.263 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.568 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.0 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.53 , c.77 , c.103 , c.209 , c.228 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология