Функциональные группы, пробы для обнаружения

Элементный анализ микроучастков пробы. Обнаружение некоторых функциональных групп Петрографические характеристики. НК-информация для непрозрачных образцов. Характеристика абсорбированных молекул [c.82]

Не рекомендуется начинать химическое исследование органического вещества с проб на типичные атомные группировки. Лучше так же, как и в качественном неорганическом анализе, провести ряд предварительных исследований, которые могут дать ценные ориентировочные данные о наличии или отсутствии той или иной атомной группировки. Указания по проведению таких предварительных исследований приведены в главе 3. С другой стороны, определению индивидуальных органических соединений (глава 5) всегда должны предшествовать пробы, устанавливающие наличие тех или иных функциональных групп. При определении функциональных групп всегда рекомендуется, в особенности начинающим экспериментаторам, проводить контрольные опыты . Для этого проводят опыты с разными концентрациями соединения, содержащего данную функциональную группу. Это позволяет экспериментатору познакомиться с типичной картиной реакции. Если существует несколько методов обнаружения данной функциональной группы, нельзя ограничиваться только одной определенной пробой. Такие сравнительные определения в капельном анализе не отнимают много времени и не требуют затраты большого количества вещества, так как повторные определения можно проводить в тех же условиях. Кроме того, полезные указания дает оценка интенсивности реакции. [c.206]

Широкое использование приборов-анализаторов, таких, как ин(] ракрасный спектрофотометр, снизило необходимость в проведении химических проб для обнаружения различных функциональных групп в молекулах. С помо- [c.337]

Протоны, связанные с атомом кислорода, азота кли серы, легко обмениваются на дейтерий. Это свойство используется в спектроскопии ЯМР для обнаружения соответствуюпщх функциональных групп, перечисленных в приложении 4.16.2. Для этого сначала регистрируют обычный спектр ЯМР Н, затем к пробе добавляют каплю Н 0, встряхивают и регистрируют спектр вторично. Во втором спектре кислые протоны не дают сигналов, поскольку они заменены на дейтерий вместо этого появляется сигнал НО Н при 4,8 млн. д. [c.155]

Кислород, обнаруженный в составе каменного угля, связан в определенных функциональных группах. Исследование 18 проб различных углей показало, что значительная часть кислорода углей связана в гидроксильных группах. В углях, содержащих 65—85% углерода, кислород гидроксильных групп составляет 3—11,4% или 40—45% от его общего количества. С увеличением содержания углерода количество кислорода гидроксильных групп падает до нуля. Границей между низко- и высокометаморфизированными углями следует считать содержание углерода около 85%, а общего кислорода около 8% [9]. В условиях гидрогенизации (повышенные температура и давление) происходит частичная деполимеризация сложного вещества угля и постепенное превращение его в жидкие продукты [5]. [c.9]

Теперь положение изменилось, и такие хроматографические детекторы, как ААС, МПД и АЭД (см. главу VIII) способны в одной пробе детектировать 20—30 элементов в форме МОС или неорганических соединений [179—181]. Особенно эффективны элементспецифические детекторы — ААС [176] и АЭД [176, 177], широко применяемые для обнаружения очень низких содержаний МОС в различных объектах, а также для целей идентификации ЛОС с различными функциональными группами на фоне углеводородов. В последнем случае, в частности, возможно получение профилей 0-, N- и серусодержащих соединений в бензине и сырой нефти и экологических пробах (см. гл. VIII). [c.341]

Вследствие гидрофобного характера многих органических соединений, а иногда и по другим причинам, в качествешюм ор. а-иическом анализе придают большое значение тем реакциям, возникновение и дальнейшее течение которых не требует присутствия воды как самостоятельной фазы. При проведении косвенных реакций, связанных с выполнением отдельных синтетических операций, им могут предшествовать, предварительные реакции в органических растворителях, в газовой фазе, в процессе плавления и др. Однако реакции этого рода имеют большое значение и для прямых реакций обнаружения органических соединений. Напри.мер, салициловый альдегид и 8-оксихинолин, несколько летучие уже при комнатной температуре и еще более летучие при слабом нагревании, можно обнаружить с большей чувствительностью по реакции образования флуоресцирующих веществ при действии их паров на гидразин (или его соли) или на гидроокиси металлов. В замещенных обоих этих соединений содержатся те же функциональные группы, но давление их паров слишком мало для осуществлени я реакции в газовой фазе. Следовательно, аналогичные реакции, тоже приводящие к образованию флуоресцирующих веществ, можно проводить только в растворах. Поэтому избирательные реакции могут служить основой для специфических проб, если выполнение реакции можно перенести из раствора в газовую фазу. Эту возможность следует иметь в виду при исследовании органических соединений, способных возгоняться или перегоняться с водяным паром. [c.32]

Вайбель С., Идентификация органических соединений, пер. с англ., под ред. А. П. Терентьева, Москва, 1958. В книге описаны способы проверки чистоты органических веществ, качественные реакции на основные элементы (С, Н, О, N, галогены, S, Р, As и др.), методы предварительного исследования веществ и пробы общего характера. Основное место занимает изложение методов качественного обнаружения и количественного определения функциональных групп. В конце книги приведены дополнения редактора. [c.229]

Спектроскопия магнитного резонанса — важный метод обнаружения функциональных групп и определения их относительного расположения в молекуле образца. Спектроскопию ПМР можно использовать в комбинации с газовой хроматографией, но при этом приходится до некоторой степени жертвовать точностью и мириться со значительным увеличением времени на проведение опыта. Однако прогресс в этой области, наблюдаемый в настоящее время, позволяет надеяться па существенное уменьшение времени на проведение опыта и уменьшение размера необходимой пробы. В исключительных случаях для анализа газохроматографически разделенных соединений с естественной смесью изотопов можно использовать и спектроскопию ЯМР на ядрах С . [c.322]

Для решения первого рода задач применяют реакции, близкие по своему выполнению к применяемым в капельном неорганическом анализе. Весьма полезно осуществление так называемых предварительных проб , так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований, определения отдельных функциональных групп, обнаружения индивидуальных органических соединений. Химические методы, которыми решаются эти вопросы, основаны на том, что для каждой функциональной группы характерен определенный круг химических реакций. Если имеются группы, которые реагируют с определенными реагентами с образованием солей, продуктов присоединения, окисления, восстановления или конденсации, то по возникающей окраске, характерной для этих продуктов, нх растворимостп и другим [c.86]

Для качественного определения серы [241] в органических соединениях пробу нагревают в капилляре с безводным поташом и порошком магния. Выделяющийся сероводород может быть обнаружен бумажкой, смоченной 0,1 н. раствором ацетата свинца, содержащим несколько капель уксусной кислоты. Сера функциональной группы СЗ [373] в некоторых арилтиомочевинах превращается почти нацело в сульфид серебра при действии избытка аммиачного раствора нитрата серебра. Сера сульфоксильной группы [221] может быть определена окислением иодом в кислой среде. [c.208]

В табл. 29 приведены наиболее важные функциональные группы и классы органических веществ вместе с различными пробами, которые можно испол1,.зовать для их обнаружения. Число в скобках, которое следует за соответствующей пробой в последней колонке табл. 29, является 1юрядковым номером пробы в списке, приведенном в табл. 30. Следует отметить, что некоторые пробы, например на pH (31) с хлорным железом и роданидом (17), проба с хлоридом алюминия на бензольную структуру (4), с бромом (7) и перманганатом (34), пробы на активные ненасыщенные связи необходимо проводить в первую очередь, поскольку они указывают на наличие или отсутствие в смеси ряда классов веществ. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология