Ацетилхолинхлорид

Метод основан на количественном определении уксусной кислоты, образующейся из ацетилхолинхлорида в ферментативной реакции, катализируемой холинэстеразой сыворотки. Уксусная кислота сдвигает pH инкубационной смеси, что выявляется с помощью индикатора и количественно определяется колориметрическим методом. [c.198]

Реактивы ацетилхолинхлорид, 0,9 моль/л раствор вероналовый буфер, 0,0075 моль/л раствор, pH 8,4, содержащий индикатор феноловый красный соляная кислота, 0,1 моль/л раствор NaOH, 0.05 моль/л раствор прозерин, 0,7%-ный раствор. [c.199]

При определении антихолинэстеразных свойств препарата 307 1п л= 1Ьго была обнаружена его высокая активность. Опыты ставили в аппарате Варбурга, в качестве источника ложной холинэстеразы была взята сыворотка крови человека, в качестве субстрата — ацетилхолинхлорид, который добавляли к системе через 30 мин. иосле инкубации холинэстеразы с растворами различной концентрации препарата 307. Графически была высчитана молярная концентрация, вызывающая 50%-ное подавление холинэстеразы (/50). По нашим данным, /50 составляет 5,7-10 Л . [c.541]

Действие Ф. о. в. на организм обусловливается ингибированием фермента холинэстеразы, содержащегося в нервных тканях. На активном центре последней происходит расщепление ацетилхолина (см. Ацетилхолинхлорид) — медиатора передачи нервного импульса от одной нервной клетки к другой. Ф. о. в., взаимодействуя с холинэстеразой, фосфорили-руют ее (см. схему I). Ингибированный фермент уже [c.263]

Реактивы и оборудование. Ферментные препараты холинэстеразы 1—2 %-ные растворы бутирил-холиниодида или ацетилхолинхлорида, индикаторнобуферный раствор (200 мг индикатора бромтимолового синего растирают в ступке с 4 мл 0,1 и. щелочи натрия, раствор переносят в мерную колбу на 1000 мл, ступку ополаскивают небольшим количеством воды, свободной от СОг, сюда же добавляют 16 мл 0,1 н. щелочи натрвя и 50 мл 0,1 М раствора борной кислоты в 0,1 М растворе хлористого калия содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой, свободной от СОг. Полученный раствор имеет насыщенно синий цвет, pH 9,65—8,70. При хранении стоек) 0,01 н. щавелевая кнс-лрта прибор ПИ-2, мерные колбы на 10 и 50 мл, пипетки градуированные на 10 мл, секундомеры, пробирки. [c.203]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса аминирования органических соединений (введение аминогруппы в молекулу ) и сопутствующих процессов в производствах ацетилхолинхлорида, рибофлавина, пантотената кальция самостоятельно или ведение технологического процесса аминирования в других производствах под руководством аппаратчика аминирования высшей квалификации. [c.11]

При ведении технологического процесса аминирования в производстве ацетилхолинхлорида, рибофлавина и пантотената кальция с одновременным руководством аппаратчиками аминирования низшей квалификации — [c.12]

Ацетилхолинйодид наряду с ацетилхолинхлоридом применяется в качестве лечебного препарата [5] и имеет обширную область применения в медицине. [c.16]

Антихолинэстеразную эффективность ФОИ измеряли и рассчитывали по разработанному в налей лаборатории методу ФОИ инкубировали со смесью КХЭ, фосфатного буфера и воды в термостатированной кювете при 25° и pH 7,5 в течении 1,5 и 2-х минут. Реакцию останавливали добавлением ацетилхолинхлорида, и измеряли остаточную активность КХЭ. Мерой эффективности служила бимолекулярная константа К, раввая Кд при нулевом времени [c.228]

Субстратом являлся ацетилхолинхлорид (АХ),который растворяли в воде.Ингибиторы,формулы которых приведены в табл. I,синтезированы следущим способом. [c.236]

Материалы и оборудование 2 моль/л раствор солянокислого гидроксиламина, 10 %-ный раствор хлорного железа, приготовленный на ОД моль/л растворе соляной кислоты, 3,5 моль/л раствор гидроксида натрия, 0,1 моль/л раствор соляной кислоты, ацетилхолинхлорид, фотоэлектроколориметр КФК-3 или спектрофотометр СФ-46, кровь доноров, стеклянные пробирки, пипетки, фильтровальная бумага. [c.237]

Для построения калибровочного графика необходимо приготовить растворы ацетилхолинхлорида с концентрациями 0,1 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 ммоль/л ацетилхолинхлорида. Определить оптическую плотность этих растворов против раствора сравнения (последовательность операций см. ниже). Построить калибровочный график, где по оси ординат отложена оптическая плотность растворов ацетилхолинхлорида, а по оси абсцисс — концентрация этого вещества. В пределах указанных концент- [c.237]

В контрольную и опытную пробирки налить соответственно по 1 мл бидистиллированной воды и суспензии мембран эритроцитов. Затем добавить в них по 2 мл 2,5 ммоль/л раствора ацетилхолинхлорида и поместить пробирки в термостат при 3 7 С на 15 мин. После термостатирования прилить по 1 мл раствора щелочного гидроксиламина (готовят перед употреблением путем смешивания равных объемов раствора солянокислого гидроксиламина и гидроксида натрия). Через 15 мин в опытную и контрольную пробы добавить по 2 мл раствора соляной кислоты и по 2 мл раствора хлорного железа. Через 20 мин оптическую плотность опытной и контрольной проб измерить на фотоэлектроколориметре против раствора сравнения. Для расчета активности фермента из величины оптической плотности контрольной пробы вычитают величину оптической плотности опытной пробы. Активность ацетилхолинэстеразы выражают в ммоль/л ацетилхолина с использованием калибровочного графика. [c.238]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.254 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.351 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.351 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.168 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.587 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология