Ацетилхолинэстераза ингибирование инсектицидами

Еще один класс химических инсектицидов — фосфорорганические соединения, включающие малатион, паратион и диазинон. Фосфорорганические инсектициды первого поколения были разработаны как боевые отравляющие вещества. Теперь их используют для контроля численности насекомых. Их действие основано на ингибировании ацетилхолинэстеразы, которая гидролизует нейромедиатор ацетилхолин. Инсектициды этого класса нарушают функционирование мотонейронов и нейронов мозга насекомого. [c.331]

Токсическое действие фосфорорганических соединений на насекомых обусловлено ингибированием активности ацетилхолинэстеразы в холинэргиЧеских синапсах нервной системы. Проникнув в организм через внешние покровы насекомого, либо через пищеварительный тракт или дыхательные пути, инсектицид с током гемолимфы достигает нервной системы. Поскольку холинэргические синапсы у насекомых обнаружены только в центральной нервной системе, то [c.145]

В настоящее время используется более 200 органических инсектицидов, предназначенных для того, чтобы уничтожать насекомых, ие нанося существенного вреда людям и живот-ным . Действие многих из этих соединений состоит в ингибировании дыхания клеток другие разобщают синтез АТР и перенос электронов. Хлорированные углеводороды, такие, как ДДТ, действуют на нервную систему, причем механизм этого действия до сих пор еще не установлен. Один из крупнейших классов органических инсектицидов действует на специфический фермент нервной системы — ацетилхолинэстеразу. Нейромедиатор ацетилхолин выделяется из нервных окончаний в области многих синапсов (гл. 16). Ацетилхолин (обладающий большой токсичностью, когда он находится в избыточных количествах) должен быстро разрушаться, в противном случае синапс не будет готов к передаче следующего импульса [c.104]

Ариловые эфиры N-метилкарбаминовой кислоты — высокоактив ные инсектициды контактного и кишечного действия, обладающи широким спектром действия. Механизм действия этих веществ на на секомых и животных заключается в ингибировании активности фер мента ацетилхолинэстеразы в нервных тканях [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология