УДФ-Мурамовая кислота, биосинтез

Установлено, что первые два соединения участвуют в биосинтезе липидов типа лецитинов. Из нуклеотидных коферментов, содержащих аминокислоты, наиболее изученными являются производные так называемой мурамовой кислоты — уридиндлфосфат Ы-ацетил-З-О-а-карбоксиэтил-глюкозамина (ХХУШд). [c.241]

Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. Синтез начинается с образования N-ацетилглюкозамин-1-фосфата в ряде последовательных ферментативных реакций образуется лактиловый эфир, к которому присоединяются пять аминокислот. Во время этого процесса растущая молекула остается связанной с УДФ (уридиндифосфатом), который служит носителем. [c.19]

Образо ванШ глеточдаи стенки. Бидсйнтез й встраивание структурных компонентов муреина в пептидогликановый скелет можно разделить на три этапа (рис. 2.27). Первые стадии биосинтеза осуществляются в цитоплазме. Здесь образуется пентапептид мурамовой кислоты. Синтез начинается с образования К-ацетилглюкозамин-1-фосфата в ряде по- [c.55]

Биосинтез УДФ-мурамовой кислоты [c.149]

Такое представление о структуре гликопептида St. aureus подтверждается обнаружением в названных кокках (и ряде других бактерий) нуклеотида— УДФ-мурамилпептида, в котором к карбоксилу мурамовой кислоты присоединена та же пептидная цепь — -ала-О-глу-кислота-Ь-лт-О-гсла-О-ала и который является поставщиком строительных блоков для биосинтеза гликопептида. Далее из гликопептида после действия лизоцима были выделены дисахаридные фрагменты, имеющие строение (IV). Между боковыми пептидными цепями имеются поперечные связывающие их цепи (также пептидного характера), в результате чего создается сетчатая структура оболочки бактерий. Хотя полностью строение такой сетки не расшифровано, но выделенные полипептидные фрагменты дают основание предполагать, что поперечные цепи построены из нескольких остатков гликокола. Такие цепи, как предполагают, могут находиться между второй карбоксильной группой D-глютаминовой кислоты одного дисахариднопептидного звена и е-аминогруппой лизина второго такого звена (рис. 41). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология