Фенилбораты моносахаридов

Свободные гидроксильные группы в фенилборатах моносахаридов дают обычные производные, такие, как ацетаты, бензоаты, карбанилаты. Однако в условиях реакции метилирования фенилбораты неустойчивы. Фенилбораты легко расщепляются при действии спиртов и воды. Остаток фенилборной кислоты обычно удаляют переэтерификацией бората под действием 1,3-пропандиола [c.149]

При нагревании с ангидридом фенилборной кислоты моносахарид реагирует в той конформации, которая имеет аксиальные 2,4-гидроксиль-ные группы, даже если такая конформация является невыгодной. Так, например, а-метил-О-ксилозид реагирует в невыгодной 1С-конформацин с образованием 2,4-0-фенилбората XXIX [c.149]

Способность сахаров образовывать фенилбораты была использована Для разделения смесей моносахаридов методом хроматографии на бумаге . [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология