Верникол

Процессов, связанных с термическим расщеплением углеродных связей, в производстве душистых веществ немного. Один из них заключается в пиролизе сх-пинена в производстве эленола и верникола. [c.265]

Получение диэпоксида аллооцимена. Примером окисления кислородом воздуха ненасыщенных соединений является получение диэпоксида аллооцимена в производстве душистых веществ эленола и верникола. [c.236]

Этот катализатор применяется, в основном, для восстановления кислородсодержащих групп. Если в соединении имеются одновременно олефииовые связи, то и они гидрируются в этих условиях. Однако, некоторые добавки позволяют подавить гидрирование двойных связей. Такой селективный процесс осуществляют в синтезе верникола. [c.243]

Верникол — бесцветная или слегка желтоватая жидкость с приятным цветочным запахом. [c.466]

Аллооцимен (2,6-диметилокта-2,4, 6-триен) представляет собой бесцветную подвижную жидкость с сильным травянистым запахом, кип 188-192 °С, 1,5448, 0,8133-0,8162, служит исходным соединением для получения эленола (2,6-диметилокт-2-ен-7-ола) и его ацетата, а также верникола (2,6-диметилокта-2,4-диен-7-ола). Смесь геометрических изомеров аллооцимена (до 50 %) получают при пиролизе а-пинена при температуре 400-450 °С одновременно образуются дипентен (до 30 %), а- и р-пиронены (до 30 %). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология