Восстановление кислородсодержащих функциональных групп

Боран восстанавливает многие кислородсодержащие функциональные группы. Из этих реакций, по-видимому, наиболее важной является восстановление карбоксильной группы [9, 9а] схема (57) . Многие из полученных ранее результатов обобщены в [95]. [c.270]

Производные индола с кислородсодержащими функциональными группами претерпевают при восстановлении алюмогндридом [c.506]

Для взаимных превращений функциональных заместителей в химии полиацетиленовых соединений широко используются такие общеизвестные реакции, как восстановление и окисление кислородсодержащих заместителей, реакции замещения, металлоорганические синтезы, методы селективной защиты отдельных групп и др. Эти методы подробно описаны в ряде монографий и обзоров по химии ацетилена [1—4]. [c.39]

Процессы гидрирования и жидкой фа.зе широко используют в органическом синтезе для присоединения водорода по кратным связям, полного или частичною восстановления кислородсодержащих функциональных групп и деструктивного гидрирования с разрывом связей в исходном соединении, В качестве катализаторов используют N1, Со, Си, Р1 и Рс1, скелетные, сплавные или нанесенные. В качестве носителей применяют активный уголь, сульфат бария, оксиды ЛЬОз, СггОд и др. Используют также гомогенные металлокомилексные кат ал и." а-торы. [c.208]

Интересно отметить разницу в поведении р-индолилметанола и его Ы-метилированного аналога при действии на них алюмогидрида лития первый превращается в скатол, тогда как К-метил-р-индолилметанол не восстанавливается. Следовательно, в данном случае реакцию восстановления р-индолилметанола нельзя считать прямым замещением кислородсодержащей функциональной группы. [c.306]

При попытке получения соответствуюихих ат-норборнепов Фран-зус и сотр. ПОв] восстанавливали Д. норборнадиены, имеющие в положении 7 кислородсодержащие функциональные группы. Поскольку восстановление Д, проходит через г с-присоедииение и за- [c.110]

Одновременно с нитрильной группой восстанавливаются и входящие в состав молекулы некоторые кислородсодержащие функциональные группы — карбонильные, сложноэфи )ные, карбоксильные и др. 27-130 Зти группы восстанавливаются литийалюминийгидридом легче, чем азотсодержащие группы, и превращаются главным образом в гидроксильные группы. Иногда происходит исчерпывающее восстановление кислородсодержащих групп. [c.326]

Для выделения из сланца пирита применяется его обработка лимонной кислотой [5], а также восстановление алю-миногидрндом лития [16] последнее связано с глубоким воздействием на кероген — восстанавливаются кислородсодержащие функциональные группы. [c.4]

Особый интерес представляют способы адсорбционного концентрирования, связанные с применением электродов с модифицированной поверхностью. Заметим, что придание поверхности электрода специфических свойств путем соответствующей обработки (нанесение полимерной пленки, пришивка функциональных групп или ферментов и т.п.) существенно повышает селективность определений методом ИВА. Модифицирование электродной поверхности зачастую обеспечивает избирательное определение соединений с близкими окислительно-восстановительными свойствами либо электрохимически инертных на обычных электродах, когда прямое детектирование требует высоких потенциалов. Так, нанесение на поверхность графитового электрода порфириновых комплексов кобальта облегчает восстановление кислородсодержащих органических соединений. Аналогичные эффекты наблюдаются при модифицировании электродной поверхности сорбентами, фенантролиновыми и дипиридильными комплексами кобальта и железа, макроциклами, К4-комплексами, которые необратимо адсорбируются на углеродных материалах. Такие электроды проявляют высокую селективность к определяемым веществам и имеют низкие пределы обнаружения. [c.434]

Хромит меди особенно активен при восстановлении функциональных кислородсодержащих групп, тогда как никелевые катализаторы в общем наиболее удобны для гидрирования углерод-углеродных кратных связей. Например, при гидрогенизации ненасыщенных кетонов в присутствии хрюмита меди преимущественно восстанавливается карбонильная группа, в то время как в присутствии никеля сначала гидрируется двойная связь. [c.249]