Эленол

Получение диэпоксида аллооцимена. Примером окисления кислородом воздуха ненасыщенных соединений является получение диэпоксида аллооцимена в производстве душистых веществ эленола и верникола. [c.236]

Процессов, связанных с термическим расщеплением углеродных связей, в производстве душистых веществ немного. Один из них заключается в пиролизе сх-пинена в производстве эленола и верникола. [c.265]

Применяют для получения душистых веществ, например эленола, эленилацетата и др., а также для приготовления лаков и дешевых отдушек. [c.34]

Аллооцимен (2,6-диметилокта-2,4, 6-триен) представляет собой бесцветную подвижную жидкость с сильным травянистым запахом, кип 188-192 °С, 1,5448, 0,8133-0,8162, служит исходным соединением для получения эленола (2,6-диметилокт-2-ен-7-ола) и его ацетата, а также верникола (2,6-диметилокта-2,4-диен-7-ола). Смесь геометрических изомеров аллооцимена (до 50 %) получают при пиролизе а-пинена при температуре 400-450 °С одновременно образуются дипентен (до 30 %), а- и р-пиронены (до 30 %). [c.15]

Выпускаемый промьш1ленностью эленол имеет массовую долю спирта не менее 95 %, применяется для составления парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических изделий, а также является сырьем для получения эленилацетата и элесанта. [c.46]

Производство эленола включает стадию пиролюа а-пинена, осуществляемую при температуре 450-550 С, при этом образуется аллооцимен (больше 40 %), дипентен (около 30 %), а- и р-пиронены, а также остается некоторое количество не подвергшегося пиролизу а-пинена (см. Углеводороды). Аллооцимен, выделяемый ректификацией в вакзгуме продуктов пиролиза, подвергают окислению кислородом воздуха при 30- 40 С, которое протекает с одновременной полимеризацией, в результате чегб получают полипероксид, а далее при [c.46]

После отгонки спирта и примесей (с водяным паром) проводят дегидратацию диола нагреванием при 100 С с ортофосфорной кислотой. Образующийся эленол отгняют с паром, а после отделения от воды очищают перегонкой в вакууме. [c.47]

В природных продуктах элесант не найден. Его получают взаимодействием эленола с метиловым спиртом в присутствии серной кислоты при температуре 71-72 С. [c.67]

Одновременно протекают побочные реакции при дегидратации эленола образуется 2,6-диметилокта-2,6-диен [c.68]

Эленилацетат применяют при составлении парфюмерных композиций и мыльных отдушек. Его получают ацетилированием технического эленола, уксусным ангидридом в присутствии каталитических количеств серной кислоты. [c.101]

Озирол (4) также получают действием метанола на непредельный спирт эленол (5), имеющий цветочный запах (см. разд. 2.2.3). [c.73]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.707 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.236 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.707 ]

Основы органической химии душистых веществ для прикладной эстетики и ароматерапии (2006) -- [ c.63 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология