Дитиоацетали

Дитиоацетали формальдегида окисляются до моно-5-оксидов (АгЗСНгЗОАг) с частичной оптической индукцией при взаимодействии с водным ЫаЮ4 в присутствии альбумина бычьей сыворотки [1272]. [c.406]

Хорощо известно, что превращение альдегидного карбонила в дитиоаце-тальную функцию обеспечивает сохранность этого карбонила в условиях реакций нуклеофильного присоединения, окисления или гидридного восстановления, Но не менее важным для синтеза является то обстоятельство, что дитиоацетали могут служить удобными предщественниками для генерации соответствующих карбанионных реагентов (под действием таких оснований, как бугиллитий), и в следующем разделе мы подробнее рассмотрим специфику этого применения дитиоацеталей. [c.192]

Удаление тноацетальной групиы [2]. Дитиоацетали (1) под действием Ф.к. м.э. в безводном бензоле легко метилируются с образованием солей сульфоиия (2). Последние гидролитически расщепляются гидроокисью натрия до соответствующих кетонов (3). Общие выходы составляют 60—90°/о- [c.607]

Затрудненные кетоны дают тиоацетали с трудом, а 11-кето-стероиды не реагируют [54]. Этот метод дезоксигенирования является обычно наилучшим для восстановления в небольшом масштабе относительно незатрудненных кетонов и а,р-непредельных кетонов. Последние дают дитиоацетали без миграции двойной связи [54], однако некоторое количество изомеризованного или восстановленного олефина может образоваться на стадии восстановления [420]. [c.660]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология