Карбанионные реагенты

З.6. Карбокатионные или карбанионные реагенты. [c.124]

Таблица 11. Фторирование енолятов кетонов и солей карбанионов реагентом 11 [72]

Присоединение других карбанионных реагентов [c.204]

Карбокатионные или карбанионные реагенты. О некоторых дополнительных возможностях проведения реакций образования связи С-С [c.124]

Наиболее широкое и полезное применение реакция обмена галоида на литий нашла в ароматическом и особенно в гетероциклическом ряду [189], где она проходит полно, быстро и с хорошими выходами именно благодаря большому различию в стабильности карбанионов реагента и субстрата. [c.135]

Общепринятым взглядом на механизм рассматриваемой реак ции является тот, согласно которому нуклеофильный центр или карбанион реагента атакует атом галоида субстрата, несущий частичный положительный заряд при этом образуется четырехцентровое переходное состояние [c.136]

Применение подобньгх полианионов позволило существенно расширить синтетические возможности химии карбанионных реагентов. Уместно подчеркнуть, что это стало возможным именно благодаря разработке методов, основанных на использовании в качестве универсальных реагентов для генерации карбанионных интермедиатов сильных ненуклеофильных основанш типа LDA. [c.177]

Хорощо известно, что превращение альдегидного карбонила в дитиоаце-тальную функцию обеспечивает сохранность этого карбонила в условиях реакций нуклеофильного присоединения, окисления или гидридного восстановления, Но не менее важным для синтеза является то обстоятельство, что дитиоацетали могут служить удобными предщественниками для генерации соответствующих карбанионных реагентов (под действием таких оснований, как бугиллитий), и в следующем разделе мы подробнее рассмотрим специфику этого применения дитиоацеталей. [c.192]

Реакцня галогенидов металлов с карбаниоиными реагентами является особенно удобным методом образования с-связей углерод—металл и имеет общее значение. Поскольку карбанионные реагенты обычно являются металлорганическими соединениями, процесс широко известен как реакция переметаллирования. В течение долгого Бремени в качестве таких реагентов использовали магнинорганическне соединения (реактивы Гриньяра), хотя в настоящее время все большее применение находят более реакционноспособные органические содинения лития. Для алкилирования и арилирования галогенидов металлов используют также органические соединения цинка, ртути, свинца и алюминия. Примеры получения титанорганических соединений по этому методу приведены ниже (схемы 12—16) [54—56]. [c.254]

Выше рассматривалось восстаповлепие карбонилов металлов до анионных комплексов. Аналогичные реакции с карбанионами лриводят к ацилкарбонильным металлат-анионам, образующимся путем ирнсосдинен11Я нуклеофила к координированной молекуле монооксида углерода. В качестве карбанионных реагентов при этом обычно используют литийорганические соединения (схема 92). [c.266]

На схеме 2.62 показано еще одно превращение эпоксидного фрагмента, а именно раскрытие оксиранового цикла под действием карбанионных реагентов. В этом превращении эпоксидная группировка выступает в роли эквивалента р-алкоксикарбокатиона, и реакции, основанные на использовании свойств эпоксидов как электрофилов такого структурного типа, очень широко применяются в синтетической практике. Легко заметить, что обе стадии превращений, показанные на схеме 2.62, относятся к разряду неизогипсических реакций, причем результатом первой из них является превра- [c.149]

В реакциях синтеза такого типа обычно используют галоген-или алкоксиборы. Карбанионными реагентами, как правило, являются органические производные магния, лития, цинка, ртути или [c.641]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология