Хлориды безводные, получение бензола

Первой стадией всех известных промышленных методов получения стирола является синтез этилбензола из бензола и этилена. В подавляющем большинстве случаев, в том числе на современных предприятиях мощностью 150—600 тыс. т./год, алкилирование проводится в присутствии безводного хлорида алюминия. Однако в связи с рядом известных недостатков последнего, а также отрицательным влиянием хлоридов на процесс дегидрирования [2], некоторые зарубежные фирмы (например, Литвин ) разработали процесс алкилирования бензола с применением катализаторов на основе фторида бора. [c.733]

Первая стадия синтеза стирола — получение этилбензола алки-лированием бензола этиленом. Катализатором при этом служит безводный хлорид алюминия, активированный небольшим количеством хлористого водорода [c.281]

Периодическое хлорирование с использованием в качестве катализатора безводного, полученного вне хлоратора, хлорного железа может быть осуществлено в обычных аппаратах с мешалкой. Загрузка хлорного железа составляет 0,15% от веса бензола. Хлорирование ведут при размешивании при 20—30° до уд. веса 1,06—1,2 в зависимости от требуемого соотношения хлорбензола и полихлоридов. На одном заводе в этого же типа аппаратах ведут хлорирование бензола с применением хлорида молибдена (вероятно МоСЬ) в качестве катализатора [c.226]

Алкилирование бензола монохлорпарафинами осуществлено фирмами Копако и Агско Te hnologie [238]. По схеме одностадийного процесса производства линейного алкилата, используемого для получения моющих средств, исходный парафин и хлор поступают в секцию, хлорирования, где в специальном трубчатом реакторе, обеспечивающем высокую избирательность образования моногалогенпроизводного, хлорируется 20% введенного парафина. Безводный газообразный хлорид, водорода отделяют от смеси парафина с хлорпарафином, которую направляют затем в секцию алкилирования. В реакторы добавляют бензол и катализаторную суспензию хлорида алюминия. Активность циркулирующего катализатора тщательно регулируют, добавляя свежий алюминий или хлорид алюминия для получения целевого алкилбензола высокой чистоты. Безводный газообразный хлорид водорода, выделяющийся на стадии алкилирования, объединяют с газом со стадии хлорирования, и объединенные потоки направляют в секцию регенерации чистого хлора. [c.257]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 4 г сухого триброманилина, добавляют смесь 30 мл абсолютного этилового спирта и 10 мл безводного бензола. Затем вносят 2 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане до полного растворения осадка. После этого в колбу осторожно прибавляют 1,6 г нитрита натрия. Происходит бурная реакция. После прибавления всего нитрита натрия реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем колбу охлаждают, при этом осаждаются трибром-бензол и сульфат натрия. Осадок отфильтровывают и промывают водой до отрицательной пробы фильтрата на ион S0 (проба с раствором хлорида бария). Промытый трибромбензол отжимают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из спирта (рис 4) с небольшим количеством активированного угля. Выход 1 г. [c.159]

Напишите уравнение реакции фталевого ангидрида с бензолом в присутствии безводного хлорида алюминия. Назовите полученное соединение, [c.87]

Безводный хлорид алюминия используют в качестве катализатора реакция Фриделя — Крафтса), для получения толуола из бензола с хлористым метилом [c.301]

Приборы и реактивы. Приборы для получения метана, этилена, ацетилена. Прибор для фракционной перегонки нефти. Воронка стеклянная делительная. Воронка коническая. Цилиндры мерные на 20 и 50 мл. Капилляры стеклянные. Кристаллизатор стеклянный. Колбы приемные. Пробирка стеклянная широкая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Сеткг асбестированная. Фильтры бумажные. Ацетат натрия Hg OONa (безводный). И весть натронная (смесь NaOH и Са(ОН), безводная). Хлорид кальция (безводный). Карбид кальция. Силикагель. Бензол. Нефть. Речной песок. Бромная вода. Этиловый спирт (96%-ный). Растворы аммиака (25%-ный), азотной кислоты (нл. 1,4 г/см ), серной кислоты (пл. 1,84г/слг , 2 н.), перманганата калия (0,1 н.), нитрата серебра (5%-ный), гидроксида натрия (4 н.). [c.237]

К раствору 34 г малеинового ангидрида в 175 г безводного бензола при кипении добавляют порциями 100 г безводного хлорида алюминия. После нагревания в течение 1 ч реакционную смесь охлаждают и обрабатывают соляной кислотой и водой. Отгоняют ензол и воду, а остаток переосаждают из содового раствора кислотой. Каково строение полученного продукта [c.135]

Для синтеза стирола и капролактама (важных продуктов для получения синтетических высокомолекулярных соединений) в качестве сырья применяют бензол. Первая стадия синтеза стирола — получение этилбензола алкилированием бензола этиленом. Катализатором при этом служит безводный хлорид алюминия, активированный небольшим количеством хлороводорода [c.251]

Хлорид алюминия поступает на реакцию в виде жидкого каталитического комплекса, который готовят в аппарате с мешалкой при небольшом нагревании из технического AI I3, диэтил-бензола или примерно равных количеств бензола и диалкилбен-зола (только из бензола комплекс не получается) с небольшой добавкой хлорпроизводного (например, 2H5 I) или иногда воды. При наличии на предприятии безводного НС1 его тоже можно использовать для получения комплекса. [c.239]

II, 2454) 1,4-антрацендикарбоновую кислоту, полученную восстановлением Zn-j-NHg соответствующей кислоты антрахинона, вносят в безводный бензол и прибавляют P Is- Получаются темнокрасные кристаллы ее хлорида, в безводном бензоле при действии Al lg дающего 1,4-дибензоилантрацен —коричнево-желтое., легко растворимое в органических жидкостях вещество. Этот кетон при нагревании до 160° с безводной смесью хлоридов Na и А1 образует дериват пиренхинона I, не дающий куба. [c.199]

Вначале мы исследовали бинарные системы, полученные растворением твердых солей аминов в безводных органических растворителях. Этот подход применялся и другими авторами [1, 2]. В статье [3] бинар- ные системы нескольких хлоридов длинноцепочечных аминов в различных неполярных органических растворителях анализировались в рамках концепции регулярных растворов Гильдебранда. Было показано, что отклонение от квазиидеального поведения растворенных веществ начинается при концентрации выше —0,015 М, причем точная концентрация зависит как от растворенного вещества, так и от растворителя. Это отклонение объясняется главным образом агрегацией солей аминов. Однако природа агрегации получающегося полимера и равновесие между различными комплексами, сосуществующими в системе, не могли быть оценены по данным растворимости, известным в то время. В процессе всей этой работы мы исследовали системы солей аминов и органических растворителей разными физико-химическими методами. Здесь мы приведем результаты осмометрических измерений растворов различных солей тридодециламина в бензоле, четыреххлористом углероде и циклогексане. [c.225]

В 1935 г. Гибер и Ромберг [7], следуя но пути, впервые указанному французским химиком Жоб, описали способ получения гексакарбонилов хрома, молибдена и вольфрама. Все три указанных соединения получаются при действии окиси углерода на находящиеся в эфирно-бензольном растворе (в растворенном или взвешенном состоянии) хлориды соответствующих металлов. Реакция должна проводиться нри отсутствии влаги и кислорода. Практически она осуществляется таким образом. В сосуд, предварительно заполненный азотом или углекислотой, вводится отвешенное количество хлорида металла (обычно около /зо моля) затем после дополнительного пропускания СОз, обеспечивающего вытеснение небольших количеств воздуха, в сосуд из капельной воронки подается смесь из безводного, перегнанного над натрием, эфира и сухого бензола (по 50 мл). Далее, в капельную воронку наливается раствор свежеприготовленного магний-бром-этила, который небольшими порциями подается в реакционный сосуд при одновременном пропускании тока сухой окиси углерода и постоянном сильном встряхивании. По окончании поглощения газа, которое наступает через 3—4 часа ( =0—5°), содержимое реакционного сосуда малыми порциями при постоянном взбалтывании вносится в колбу с 20%-ной Н2804, охлажденной льдом. По окончании этой операции производилась отгонка с водяным паром. Сначала перегонялся эфир, затем бензол и вода. В приемнике получались эфирнобензольный и водный слои. Продолжительность отгонки с водяным паром около двух часов. Эфирно-бензольный слой отделялся в делительной воронке, а водный слой подвергался дополнительному двукратному извлечению эфиром. Эфирная вытяжка добавлялась к эфирно-бензольному слою и затем проводилась отгонка эфира на водяной баие при температуре не выше 60°. После отгонки эфира раствор охлаждался ледяной водой. В случае опытов с СгС1д при этом начиналась кристаллизация бесцветных кристаллов гексакарбонила хрома. [c.349]

Дихлороловофталоцианин получен нагреванием до 210° С смеси фталонитрила и безводного хлорида олова [3]. Очищен экстракцией бензолом, ацетоном и сублимирован в вакууме тор при температуре 450° С. [c.135]