Бензолсульфокислоты гидразид

Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно взаимодействует с спиртовым раствором аммиака при 200° [250]. При расщеплении фенилового эфира п-толуолсульфокислоты аммиаком или гидразином образуется фенол и сульфамид (или гидразид), а не анилин (или фенилгидразин) [252]. Водный раствор аммиака пре- [c.386]

Гидразид бензолсульфокислоты дает анодную- волну в щелочных сульфитных растворах с 1/, = —0,45 В природа волны не ясна [94]. [c.285]

Для введения гидразиногруппы в неактивированные к нуклеофильному замещению ароматические соединения используют гидразиды щелочных металлов в безводном гидразине [768]. В этих условиях фторбензол и л-фтортолуол с выходами 95— 96% превращаются в фенил- и л-талилгидразины, а бензолсульфокислота. и нафталин-2-сульфокислота — в фенил- и (наф-тил-2) гидразин соответственно. Атом водорода в а-положениях пиридина, хинолина, бензохинолинов и их метилпроизводных замещается на гидразиногруппу при действии Натриевых солей [c.342]

Следует отметить, что системным действием обладают также сульфогидразиды и продукты их реакции с карбонильными соединениями [60—62] или с глюкозой [301], Испытанный в качестве образца гидразид п-хлор-бензолсульфокислоты (получен доктором Квецинским, ИОП, Варшава) оказался хорошо действующим, но слишком фитотоксичным соединениел [377], [c.99]

При введении группы СО (серия Г) и 1фуппы з02 (серии Д, Е) меаду в -азотом и ароматическим радикалом серии В наблюдается увеличение кислотности. Рассматривая соединения серий Д и Е, можно предполагать, что при наличии донорных занестителей (X) в одном из бензольных колец е-М-армлсульфо-гидразидов бензолсульфокислот (серия Д) отщепление протона водорода при диссоциации цроисходит по сС-атому азота, т.к. в этом случае на ( -атоме азота более низкая электронная [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология