Сульфогидразиды

Следовательно, реакция происходит как стереоспецифическое i WK-присоединение [265] и, как и при каталитическом гидрировании, атака идет с менее затрудненной стороны двойной сиязи, хотя если различие в стерических объемах невелико, то избирательность реакции в этом отношении также оказывается незначительной [266]. Наилучшие результаты при восстановлении с помощью диимида получены для симметричных кратных связей (С = С, С = С, N = N), и труднее провести восстановление связей, имеющих полярную природу ( = N, = N, С = 0 и т. д.). Диимид недостаточно стабилен для выделения его при обычных температурах, но при —196° С он был приготовлен в виде твердого вещества желтого цвета [267]. Диимид можно генерировать также и при обработке кислотой азодикарбокси-лата калия (КООС—N = N— OOK.) ]268], и при катализируемом основанием или термическом элиминировании протона и заместителя из ацил- или сульфогидразида [269]. [c.184]

Порофор типа женитрон ОБ , дифенилоксид-4,4 -ди сульфогидразид (СбН4НН2ЫН502)20, горючее порошко образное вещество белого цвета. Газовое число 113 лел/г Мол. вес 358,1 т. пл. 143—148° С. В воде нерастворим Т. воспл. 90° С т. самовоспл. 550° С. Взвешенная в воз духе пыль фракции 74 мк имеет нижн. предел взр 237 г/ле . Тушить на открытой поверхности тонкораспы ленной водой со смачивателями и высокократной пеной [c.214]

По мнению авторов, промежуточный мезомерный анион спонтанно распадается с образованием хинондиазида. Иногда, если окислительный потенциал используемых хинонов достаточно велик, происходит распад сульфогидразида с выделением азота. Однако в случае тозилгидразонов 2,6-диалкилбензохинонов выход хинондиазидов достаточно высок. Так, например, 2,6-ди-т / ег-бутилбензо-хинондиазид по этому методу можно получить с выходом 75—80%, считая на исходный хинон. [c.230]

Сульфогидразиды, как и другие производные гидразина, реагируют с альдегидами и кетонами, но реакция идет более медленно. Сульфогидразоны обычно представляют собой твердые вещества, что делает возможным применение арилсульфогидра-зидов для идентификации карбонильных соединений. [c.51]

В качестве ХГО применяют азодикарбонамид (0,3—1 масс, ч.), гидрокарбонат натрия (2—8 масс, ч.), сульфогидразид и бензо-сульфогидразид (0,5—2 масс, ч.) два последних могут быть использованы вместе [329]. Следует подчеркнуть, что почти всегда ХГО используют совместно с активаторами разложения, так как почти все стабилизаторы, вводимые в ПВХ для облегчения пере-130 [c.130]

Сульфогидразиды являются хорошими вспенивающими агентами при получении губчатого и пористого каучука, а также могут применяться для вспенивания термопластов (173). Особенностью соединений этого класса является возможность полу- [c.675]

Этот класс соединений еще мало нзучен. Сульфазиды получаются из соответствующих сульфогидразидов, имеют сходные с ними температуры разложения, но газовые числа примерно в 1,5 раза больше. Порофоры этого класса обычно жидкие, поэтому лучше распределяются в смесях. [c.680]

В работах советских ученых Абрамовича, Салазкина и Казан-кова [71, 72] были проведены систематические исследования процессов вспенивания и формирования пеноэластомеров — ячеистых резин, полученных с помощью одной из разновидностей метода литья под давлением — метода запрессовки. В качестве газообразователей были использованы и-метоксикарбопиламинобензол-сульфогидразид (СГ) и азодикарбонамид (АКА). [c.78]

Большинство известных органических ХГО относится к одному из следующих десяти классов азо- и диазосоединения, N-нит-розосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные мочевины, производные гуанидина, сложные эфиры. [c.99]

Ряд зарубежных марок жестких ненополивинилхлоридов (США, ФРГ, Англия, ГДР и др.) также получают методом вспенивания запрессованных заготовок. За рубежом обычно применяют органические порофоры (азодикарбонамид, сульфогидразиды, нитрозосоединения [8, 28, 93]) и не используют описанный выше принцип временного п.ластифицировапия и модифицирования в стадии переработки. Зарубежные марки жестких пено-ПВХ обладают более высокой формоустойчивостью и теплостойкостью, чем отечественный ПВХ-1 и его аналоги [71, 116, 135, 176, 198—200]. [c.263]

Белые кристаллы т. пл. 138 °С т. разл. 161 °С газовое число 313 см г. Растворяется в ацетоне, умеренно в этаноле и полиалки-ленгликолях. Не растворяется в дихлорэтане, бензине, воде. Сравнительно мало токсичен. Взрывоопасен, НПвзр. 237 г/л . Не окрашивает изделий. Активирует вулканизацию неопрена, несколько замедляет вулканизацию других видов каучуков. Является лучшим порообразователем класса сульфогидразидов дает мелкие однородные поры. Добавление солей РЬ, Сд и 7п снижает температуру разложения. [c.249]

Следует отметить, что системным действием обладают также сульфогидразиды и продукты их реакции с карбонильными соединениями [60—62] или с глюкозой [301], Испытанный в качестве образца гидразид п-хлор-бензолсульфокислоты (получен доктором Квецинским, ИОП, Варшава) оказался хорошо действующим, но слишком фитотоксичным соединениел [377], [c.99]

Другой экономичный технологический способ основан на принципе вспенивания в форме. Разработанные варианты различаются методами введения порообразователей во вторичное сырье и подводом теплоты. В ФРГ [179] предложено химические порообразователи, в основном AD , сульфогидразид и бикарбонат натрия, вводить в закрытом смесителе или [c.140]

Константы синтезированных соединений и результаты элементарного анализа представлены в таОл. I. Идентификация бисарен-сульфогидразидов производилась с помощью ИК и УФ-спектров. [c.13]

Продолжая изучение реакционной способности производных щавелевой кислоты [I- ], а также с целью выбора условий титрования для кинетических исследований реакции ацили-рования сульфамидов [1-2] и сульфогидразидов [4] эфирами оксаминоБых кислот были измерены константы ионизации этан-сульфонилоксамидов (серия А), замещенных амидов этансудьфо-гидразидов щавелевой кислоты (серия Б), М-ариламидов [c.47]

Величины рКа и рКа сульфогидразидов П оказались близкими по своим значениям ив данных условиях титрования раздельное их определение осуществить не удалось. [c.331]

Ранее нами были изучены физико-химические свойства (константы ионизации, ИК- и УФ-спектры) гидразидов арен-сульфогидразидов щавелевой кислоты и выявлены закономерности влияния строения исследуемых соединений на названные свойства. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология