Бензолсульфокислота

Так, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, о-сульфо-бензойная кислота, сульфосалициловая кислота и 2-нафталин- [c.50]

Методы определения бензола основываются на получении нитробензола или динитробензола, бензолсульфокислоты и бромбензола [53, с. 103]. Для обнаружения толуола в присутствии бензола испытуемую смесь окисляют хромовой смесью с получением бензойной кислоты [53, с. 105]. На способности ароматических углеводородов к сульфированию основывается способ определения сульфируемых веществ [43, с. 335]. [c.132]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Технологическая схема установки приведена на рис. 6. Алкилирование осуществляется в аппарате 4 с перемешивающим устройством, куда подается через теплообменник 2 олефинсодержащая фракция продуктов крекинга и поступают расплавленный фенол и бензолсульфокислота. После промывки водой и отстаивания продукты алкилирования через теплообменник 7 направляются в отгонную колонну 8, где под вакуумом отгоняются непрореагировавшие фенол и исходная углеводородная фракция отогнанный -фенол возвращают на алкилирование (на рисунке не показано). [c.230]

Электрохимическая коррозия бронзы протекает с преимущественным переходом в раствор менее благородного компонента сплава — свинца, стационарный потенциал которого равен —0,27В. На рис. 6.7 приведены кривые, характеризующие изменение во времени электродных потенциалов основных элементов, входящих в состав бронзы. Из приведенных данных следует, что потенциал бронзы со временем приближается к потенциалу меди. Это связано с тем, что при контакте бронзы и раствора бензолсульфокислоты с поверхности металла начинает переходить в раствор преимущественно свинец, и поверхность обогащается медью. В реальных условиях в обводненном топливе тоже происходит преимущественное анодное растворение свинца. [c.287]

Основными стадиями процесса производства являются алкилирование фенола продуктом крекинга парафина, удаление непро-реагировавших веществ, получение алкилфенолята натрия, карбонатация с получением кальциевой соли, центрифугирование или фильтрование присадки и отгон растворителя. В производстве используют фракцию 240—320 °С продуктов крекинга парафина, фенол, едкий натр, оксид кальция, ксилол и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.230]

Герике [12] и Кекуле [13] нашли, что дифенилсульфон превращается при действии серной кислоты в бензолсульфокислоту и поэтому, подобно сульфированию, образование сульфона является обратимой реакцией. В технике достигают превращения в бензолсульфокислоту выше 80% взятой серной кислоты. Этот метод сульфирования применим и к другим летучим углеводородам, например к толуолу и ксилолам. В случае высококипящих веществ можно удалять образующуюся воду посредством вспомогательной не реагирующей с серной кислотой жидкости [14] (нанример, четыреххлористого углерода) или инертного газа (например, углекислоты). Если сульфируемое вещество, например бензолсульфокислота, нелетуче, реакцию можно провести под уменьшенным давлением [15], с тем чтобы вода отгонялась. Другим методом поддержания концентрации серной кислоты на достаточном уровне для продолжения хода реакции является пропускание в реакционную смесь серного ангидрида, связывающего воду по мере ее образования [16а]. Сульфирование ускоряется в присутствии фтористого бора [16в] и фтористого водорода [16г]. Выделить бензолсульфокислоту из реакционной смеси можно путем непрерывной экстракции ее бензолом [166]. [c.11]

В качестве противодымных присадок к топливам рекомендованы гидразин, а также соли его и растворимых в нефтепродуктах алкилзамещенных бензолсульфокислот, комплексы норборна-диенов с солями металлов переменной валентности, ацетилацето-наты железа, кобальта и меди, а также ферроцен и карбонилы железа. С целью снижения дымности выхлопных газов дизельных двигателей предлагается вводить в топливо растворимые в нем органические соли щелочноземельных металлов, а также сульфонаты кальция, бария или магния в виде растворов в легком бензине [15, с. 341]. Добавление к дизельному топливу дидецилсульфо- [c.280]

Технологическая схема установки показана на рис. 8. Алкилирование фенола проводится 300 % полимердистиллята в аппарате 2 периодического действия с перемешивающим устройством в присутствии катализатора — бензолсульфокислоты (16% в расчете на фенол) при ПО—И5°С. Процесс заканчивают при содержании свободного фенола в алкилфеноле не более 0,5%. Полученный продукт промывают водой до нейтральной реакции, сушат в аппарате 4 при ПО—130°С и атмосферном давлении, а затем в вакууме отгоняют непрореагировавший полимердистиллят и [c.233]

По прогнозам ежегодный прирост мирового потребления стирола будет 6,8 % и к 1983 г. его производство составило 15,5 млн. т/год [59]. Около 94 % производимого в мире фенола получается из бензола, в том числе приблизительно 90 % промышленных мощностей приходится на кумольный метод и 4 % — на процессы щелочного плавления бензолсульфокислоты и окислительного хлорирования бензола [60]. Остальное количество фенола получается из толуола через бензойную кислоту. [c.333]

Простые эфиры дифенилолпропана. Эфиры дифенилолпропана и жирных спиртов. Замещение атома водорода в гидроксильной группе дифенилолпропана алкильным остатком с образованием смешанных жирно-ароматических простых эфиров может осуществляться такими же методами, как и при получении простых эфиров одноатомных фенолов, т. е. нагреванием водного щелочного раствора или спиртово-щелочного раствора с ал-килгалогенидами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол-или бензолсульфокислот. [c.33]

Процесс производства присадки БФК состоит из стадий алкилирования фенола полимердистиллятом, конденсации алкилфенола с формальдегидом, нейтрализации продукта конденсации, сушки и центрифугирования присадки, В синтезе используют полимер-дистиллят, фенол, формалин, гидроксид бария, масло И-12А (разбавитель), соляную кислоту и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.228]

Технологическая схема установки показана на рис. 9. Алкилирование фенола полимердистиллятом осуществляется с использованием катализатора бензолсульфокислоты при массовом соотношении 1 2,4 в аппарате 1 при 80—85°С. После прекращения подачи полимердистиллята температуру в течение 2 ч доводят до 110°С и обработку реакционной смеси ведут до содержания свободного фенола в алкилфеноле не выше 0,5 %. Продукт алкилирования после охлаждения до 80—90 С переводят в нейтрализатор 2 для нейтрализации бензолсульфокислоты газообразным аммиаком до нейтральной реакции. [c.235]

При сульфировании циклогексана в ощутимых количествах образуется бензолсульфокислота. Прим. ред.) [c.149]

На современном этапе развития производство алкилфенола наиболее целесообразно осуществлять алкилированием фенола олефинами в присутствии катионита КУ-2, позволяющего по единой технологической поточной схеме, но при разных параметрах ведения процесса, получать алкилфенолы в основном заданного строения. Применения катионита, КУ-2 также улучшает качество алкилфенола, поскольку в этом случае многие побочные реакции подавляются и алкилирование фенола происходит более селективно, чем в присутствии бензолсульфокислоты и АСК [274, 275]. [c.248]

Дмитриевой и другими [2, с. 115] были синтезированы присадки алкилсалицилатного типа — АСК. Для синтеза присадки АСК алкилировали фенол а-олефинами Си—С]8, полученными термическим крекингом парафинов в присутствии бензолсульфокислоты или- хлорида цинка. Затем алкилфенол нейтрализовали едким натром. Выделенный при этом алкилфенолят карбоксили-ровали углекислым газом при 0,6—1 МПа и 140—145 °С с использованием ксилола в качестве растворителя. Полученный ал-килсалицилат натрия разлагали минеральной кислотой с выделением алкилсалициловых кислот (выход около 70 %) [c.85]

Несмотря на сульфирование в больших количествах фракции 60—95° бензина и неоднократное повторение разложения сульфокислот, не удалось собрать нужного количества бензола причиной является то обстоятельство, что бензолсульфокислота сравнительно трудно подвергается гидролизу, чем сул11фокислоты других ароматических углеводо- [c.29]

Алкилфенол получают алкилированием фенола в присутствии бензолсульфокислоты или катионита КУ-2 (на рис. 5 показана технологическая схема процесса получения алкилфенола в присутствии бензолсульфокислоты). Алкилирование фенола полимерди- стиллятом проводят в цилиндрическом аппарате 7 с механическим перемешиванием. В алкилатор. 7 подают фенол и бензолсульфокислоту, а затем при 85—95 °С и непрерывном перемешивании подают полимердистиллят в течение 8 ч. После этого повышают температуру до ПО—112 С и проводят реакцию до содержания не более 0,5 % свободного фенола в реакционной смеси. По окончании процесса алкилирования алкилат промывают водой при 65—75 С в аппарате 12. Кислые стоки нейтрализуют известковым раствором. Для освобождения от непрореагировавших веществ нейтрализованный алкилфенол перегоняют в кубе 2 с колонной. При 150—160 °С отгоняются непрореагировавший полимердистиллят и фенол при остаточном давлении 0,072—0,092 мПа. [c.229]

Сначала алкилированием фенола диизобутиленом в присутствии катализатора (бензолсульфокислоты или катионообменной смолы) получают технический алкилфенол, а затем осуществляют конденсацию карбамида с алкилфенолом и формальдегидом в присутствии 0,01 % соляной кислоты при 96—98 °С в течение 8 ч до получения продукта с показателем преломления 2 = 1,5160-ь [c.28]

Процесс производства присадки МНИ ИП-22к состоит из стадии алкилирования фенола полимердистиллятом, осернения алкилфенола хлоридом серы(I), обработки полученного бис(алкил-фенол)дисульфида сульфидом фосфора (X), нейтрализации диал-киларидитиофосфорной кислоты и центрифугирования присадки. В синтезе используют фенол, полимердистиллят, хлорид серы(1), сульфид фосфора (V), оксид кальция, масло И-12 (разбавитель) и бензолсульфокислоту (катализатор). [c.233]

Конечными продуктами окисления углеводородов топлив и сернистых соединений, растворимыми в воде, являются в основном карбоновые и сульфоновые кислоты [299, 300, 301]. На рис. 6.6 приведены результаты исследований кинетики электродных процессов в водных растворах бензолсульфокислоты. Последняя существенно влияет на развитие катодного процесса коррозии бронзы ВБ-23НЦ, причем предельный диффузионный ток с увеличением концентрации сульфокислоты возрастает, что можно объяснить деполяризующим действием кислоты. [c.287]

В качестве эффективной противодымной присадки для дизельных топлив предлагается сульфонат бария, полученный из нефтяной бензолсульфокислоты [пат. США 3 637 356 . Дымообразование снижается на 19 % при добавлении к топливу композиции, состоящей из 0,3 % (масс.) алкарилсульфоната бария и 0,3 % (масс.) диметилового эфира этиленгликоля [пат. США 3 594 140]. [c.282]

При низкотемпературном сульфировании Л1 Ксилола получают преимущественно 2,4-диметилбензол-1-сульфокислоту. При повышении температуры до 150—160 °С в смеси сульфомислот оказывается до 35% 1,3,5-изомера [29]. Сульфирование о-ксилола при 30—50 °С дает смесь 2,3- и 3,4-диметил-1-бензолсульфокислот, а при 150—160° С в основном образуется термически более стойкая 3,4-димепил-1 -(бензолсульфокислота. [c.28]

На конденсацию алкилфенола с формальдегидом расходуется 30 % формалина. Сырьем служит технический алкилфенол, получаемый алкилированием фенола полимердистиллятом в присутствии бензолсульфокислоты (БСК) или катионообменнои смолы КУ-2. Ниже приводятся сравнительные показатели образцов присадки ИХП-109, полученных на основе алкилфенолов, которые синтезированы с применением катализаторов БСК (I) и катионита КУ-2 (П) [c.198]

Следует отметить, что процесс алкилирования в присутствии бензолсульфокислоты имеет ряд существенных недостатков, глав ными из которых являются периодичность процесса и необходи мость защиты аппаратуры и коммуникаций от кислотной корро зии. В связи с этим внедряется процесс алкилирования фенола полимердистиллятом в присутствии катионита КУ-2. [c.229]

Свежий и оборотный бензол испаряют и перегревают в аппарате 5 и подают в реактор 1 через барботер. Серная кислота (в виде купоросного масла с 90—93% НгЗО ) непрерывно поступает в тот же реактор. Он не имеет ни поверхностей теплообмена, ни мешалки (их функции выполняют барботирующие через реакционную массу пары бензола, подаваемые в 4—6-кратиом избытке). Жидкость из реактора 1 перетекает в реакционную колонну 2, в ннз которой также поступают пары бензола, движущиеся противотоком к жидкости. Колонна имеет колпачковые тарелки, на которых в слое реакционной массы происходит сульфирование. Состав сульфомассы при движении ее сверху вниз изменяется она все более обогащается бензолсульфокислотой и обедняется серной кислотой. Из куба колонны 2 сульфомасса направляется на дальнейшую переработку. Пары бензола из аппаратов 1 и 2 вместе с захваченными ими парами воды конденсируются в холодильнике-конденсаторе 3, а конденсат разделяется в сепараторе 4 на водный и бензольный слои. Бензольный слой после предварительной нейтрализации (на схеме не показана) возвращают в процесс. [c.332]

Продуктами сульфирования являются бензолсульфокислота, тиофенсульфокислота и вода. Бензолсульфокислота не влияет на глубину очистки бензола от тиофена. Бода же снижает сульфирующую способность кислоты и способствует гидролизу образовавшейся тиофенсульфокислоты с выделением свободного тиофена, т. е. вторичному загрязнению уже очищенного продукта. [c.214]

VI1-8. При взаимодействии вещества А (бензолсульфокислота с молекулярным весом 158) с веществом В (азотная кислота с молекулярным весом 63) продукты R, S и Т (орто-, мета- и паранитробензолсульфокислоты с молекулярным весом 203) образуются по следующей схеме [c.201]

При исследовании каталитического действия различных сульфатов и окислов на скорость сульфирования бензола 70%-ной кислотой при 242—260° [17] найдено, что самым активным катализатором является смесь сульфата натрия и пятиокиси ванадия. Бензол и другие углеводороды количественно сульфируются при комнатной температуре избытком серной кислоты в присутствии сухой инфузорной земли или животного угля [18]. Бензолсульфо-кислЬта вместе с другими продуктами реакции образуется при действии иода и серной кислоты на бензол при 170—180°, а также при нагревании серной кислоты с иодбензолом [19]. Гладкое превращение дифенилртути в ртутную соль бензолсульфокислоты под действием серного ангидрида [20] может дать некоторые указания на механизм каталитического влияния солей ртути на некоторые [c.11]

Отмеченная ранее неселективность процесса сульфирования тиофена вызывает загрязнение отработанной серной кислоты, помимо небольших количеств тиофенсульфокислоты, значительными количествами бензолсульфокислоты. По лабораторным данным, при расходе на очистку 7% олеума и количестве просульфированного бензола 1,28—1,42%, содержание органических веществ в отработанной кислоте (в пересчете на углерод) составляет 17— 19% [6, с. ПО]. В производственных условиях вследствие увеличенного расхода кислоты, недостаточного перемешивания и довольно продолжительного контакта сульфирование бензола мо- [c.215]

Цпклогексан [5—7] окисляется дымящей серной кислотой еще легче, п продукты окисления, исключая бензолсульфокислоту, представляют собой, повидпмому, кислые сульфаты оксицикло-гексансульфокислот неизвестного строения. Метилциклогексан ведет себя аналогичным образом. Олеум (35- и 65%-ный) легко реагирует с этими соединениями при О—10"", что указывает на их большую реакционную способность по сравнению с обычно принимаемой реакционной способностью насыщенных углеводородов. [c.106]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.352 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.272 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.157 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.102 , c.147 , c.170 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.611 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.220 , c.522 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.281 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.476 , c.480 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.55 , c.533 , c.539 , c.555 ]

Фенолы (1974) -- [ c.137 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.272 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.66 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.269 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.26 , c.417 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.225 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.121 , c.125 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.71 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.520 , c.530 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.70 , c.395 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.384 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.56 , c.366 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.362 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.345 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.952 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.952 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.334 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.409 , c.435 , c.469 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.183 , c.196 , c.198 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.112 , c.132 , c.214 , c.221 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.165 , c.173 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.149 , c.150 , c.167 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.231 , c.398 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.110 , c.173 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.278 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.18 , c.429 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.339 , c.500 , c.763 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.266 , c.455 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.266 , c.455 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.28 , c.32 , c.123 , c.192 ]

Химия органических соединений серы Часть 2 (1951) -- [ c.10 , c.11 , c.12 , c.197 , c.198 , c.204 , c.223 , c.240 , c.336 , c.358 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.13 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.197 , c.200 , c.202 , c.208 , c.211 , c.379 , c.389 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.76 , c.100 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.71 , c.351 , c.421 , c.422 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.352 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.384 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1743 , c.1789 , c.1792 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1743 , c.1789 , c.1792 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.358 , c.387 , c.388 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.110 , c.173 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.119 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.111 , c.170 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.510 , c.512 , c.513 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.125 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.248 , c.259 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.557 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.557 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.478 , c.480 , c.535 , c.537 , c.541 , c.810 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.56 , c.366 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.83 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.510 , c.512 , c.513 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.3 , c.86 , c.114 , c.149 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.35 , c.36 , c.49 , c.294 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.129 , c.141 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.76 , c.80 , c.82 , c.112 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.440 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.30 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.24 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.373 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.66 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.406 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.237 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология