Брэдшера реагент

Если ароматическое соединение содержит альдегидную или кетоиную группу в положении, удобном для замыкания шестичленного цикла, то обработка кислотой приводит к циклодегидратации. Эта реакция является частным случаем реакции 11-24, но в этом случае дегидратация почти всегда проходит так, что образуется сопряженная с ароматическим кольцом двойная связь. Этот метод имеет общий характер и широко применяется для синтеза как карбоциклических, так и гетероциклических соединений. В качестве реагента широко применяется полифосфорная кислота используются и другие кислоты. Вариант этой реакции, известный под названием реакции Брэдшера (примеры см. [302]), позволяет проводить реакцию циклизации ди-арилметанов, содержащих карбонильную группу в орто-положении, в производные антрацена. В данном случае по крайней мере формально имеет место 1,4-дегидратация. [c.368]

ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ (И, 62-71 V, 221-222). Циклодегидратация [1]. Было показано, что смола амбер-лнт-15, содержащая сульфогруппы, является более эффективным катализатором циклодегидратации 2-метил-4-фенилбутано-ла-2 (1), приводящей к образованию 1,1-диметилиндана (2), чем реагент Брэдшера (V, 45—46), серная или муравьиная кислота [1] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология