Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Енолацетилирование

    Хауз и Трост [101 утверждают, что енолацетилирование И. дает главным образом менее замещенный изомер, тогда как при енолаце- [c.24]

    Изопропенилацетат с успехом применяют для енолацетилирования не только монокарбонильных соединений, но и а-, -, Y и б-дикетонов, а-кетокислот, - и укетоэфиров, а также эфиров малоновой кислоты"  [c.307]

    Енолацетилирование изопропенилацетатом является частным случаем общей реакции ацилирования карбонильных соединений с помощью эфиров енолов  [c.307]


    Вероятно, правильнее рассматривать реакции енолацетилирования карбонильных соединений с точки зрения ко1щепцин (т,я-сопряжения, развиваемой А. Н. Несмеяновым . Смещение электронов к карбонильному кислороду [c.308]

    Енолацетилирование кетостероидов приводит к различным продуктам в зависимости от того, проводится ли реакция в кислой или в щелочной среде. Так, Даубен с сотр. показали, что прн енолацетилировании Д -стероидных диенонов в кислой среде образуются соединения с А -триеновой системой связей. [c.308]

    Такие же результаты получены и при енолацетилировании 20-кетостероидов. В присутствии изопропенилацетата образует ся А ° -изомер, а с уксусным ангидридом и хлористым ацетилом — 20-изомер  [c.310]

    При енолацетилировании жирноароматических кетонов существенное значение имеет распределение зарядов в бензольном кольце. Так, п-оксидезоксибензоин ацетилируется значительно легче, чем, 7-метоксидезоксибензоин . Вследствие электронодо-норного влияния п-метоксигруппы метиленовый углерод становится еще более электроотрицательным, чем карбонильный углерод, что затрудняет переход водорода от СНг-группы  [c.310]

    Иначе ведет себя в реакции енолацетилирования 2-метилцик-логексанон . На основании того, что при хлорировании этого кетона получается смесь двух изомерных хлоркетонов, можно предположить, что его енолацетат тоже является смесью двух изомеров  [c.318]

    Если продукт енолацетилирования кетона представляет собой смесь изомерных енолацетатов, то при нагревании его получается смесь изомерных р-дикетонов  [c.344]

    Реагент енолацетилирования Условия реакции Выход % от теоретического Литера- тура [c.367]


Смотреть страницы где упоминается термин Енолацетилирование: [c.360]    [c.510]    [c.665]    [c.65]    [c.363]    [c.65]    [c.363]    [c.300]    [c.306]    [c.307]    [c.307]    [c.363]    [c.365]    [c.369]    [c.375]    [c.383]    [c.387]    [c.200]    [c.200]    [c.406]   
Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.510 , c.511 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.35 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.5 , c.510 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте