Малоновый эфир м. также Диэтилмалоновый эфир

В реакции образования амидов из сложных эфиров наблюдаются любопытные аномалии. Так, например, малоновый эфир легко превращается в диамид при действии водного или спиртового раствора а.ммиака, тогда как диалкилзамещснные производные малонового эфира чрезвычайно устойчивы в этих условиях диметиловый эфир диэтилмалоновой кислоты совершенно не изменяется при действии избытка концентрированного раствора аммиака при комнатной температуре в течение 30 час., и лишь в незначительной степени реагирует при нагревании со спиртовым раствором аммиака в течение 12 час. до 140—150°. Из эфиров диметил- и дипропилмалоновых кислот при нагревании со спиртовы.м аммиаком также образуются лишь очень небольшие количества амидов [c.264]

Малоновая кислота НООС — СНг— СООН, или метан-дикарбоновая кислота, была получена при окислении яблочной кислоты (стр. 179). Она была также найдена в остатках свеклосахарного производства после сгущения сахарного сиропа. Эфиры малоновой кислоты, например, диэтилмалоновый эфир, имеют огромное значение для целс го ряда органических синтезов, в частности, таких важных медикаментов, как веронал, люминал (стр. 259) и др. [c.129]

За годы довоенных пятилеток преимущественно в НИХФИ были разработаны методы полз ения ранее не производившихся в нашей стране снотворных и наркотических препаратов, а также некоторых полупродуктов для их получения — адалин, веронал, люминал, сонбутал, пронаркон, ректон, гексенал, квиетал, нумал, малоновая кислота, малоновый и диэтилмалоновый эфиры и др. [c.122]

Справочник химика 21