Разделение смесей изомерных нитросоединений

Разделение изомерных нитросоединений. В некоторых случаях в качестве продукта нитрования получается смесь изомерных нитросоединений. Например, [c.521]

К числу трудно разделимых смесей ароматического характера относится смесь этилбензола и изомерных ксилолов. Возможность разделения этилбензола и и-ксилола на неподвижной фазе, в качестве которой использовано ароматическое нитросоединение, была установлена в ранних работах [2, 3. Более поздними исследованиями [4] показано, что эффективность разделения смеси этилбензола и п-ксилола при применении нитросоединений в качестве неподвижной фазы увеличивается по сравнению с эффективностью, достигнутой при использовании эфиров фталевой кислоты и углеводородов. Нами был исследован вопрос об эффективности различных замещенных ароматических нитросоединений для разделения этилбензола ш и-ксилола. [c.136]

Малине и др. [105, 106] изучали возможность разделения и идентификации жирных спиртов, оксиэфиров, глицеридов и эфиров глицерина в виде нитратов (способы получения этих производных см. в т. 1, гл. XIV, разд. 2). Моно- и динитраты оксисоединений можно отделить от соединений других классов посредством хроматографии на тонких слоях кремневой кислоты, элюируя пробу гексаном. Для разделения нитратов оксиэфиров, глицеридов и эфиров глицерина требуется более полярный растворитель, например смесь н-гексан—диэтиловый эфир (85 15). Эфиры глицерина, которые нельзя отделить от моноглицеридов с такой же длиной цепи [34], удается разделить в виде нитратов. Малине и Хаул [107] нитровали метилолеат тем же реагентом, которым успешно нитруют алкены [108]. При этом образуются производные трех типов изомерные нитросоединения (1), ацетонитросоединения (2) и нитронитраты (3) [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология