Хлорантрон

Способ получения производных антрона зависит от положения заместителей. Если заместитель должен находиться в положении 2, то синтез удобно вести через соответствующую бензоилбензойную кислоту с восстановлением карбонильной группы в метиленовую до замыкания антрахинонового цикла. Таким путем получают, например, краситель Индантреновый красно-коричневый 2Р (55) из 2-хлорантрона-9 (52). [c.143]

КИСЛОТЫ в присутствии порошка меди при 15—25 °С в отсутствие воздуха. Образовавшийся 2-хлорантрон-9 конденсирует с глиоксальсульфатом в хлорбензоле в течение 30 мин при 130 °С. Для связывания образующейся серной кислоты добавляют сульфат натрия [c.96]

Если заместитель в антроновом ядре должен находиться в положении 1, то такие соединения удобнее получать путем восстановления соответст- вуюших производных антрахинона обычно действием медной стружки или порошка алюминия в концентрированной серной кислоте при 30—40 °С. Так, 1-хлорантрон-9 получают из а-хлорантрахинона действием порошка алюминия в 95%-ной серной кислоте в присутствии сульфата натрия при 35—40 °С. Дальнейшие стадии синтеза аналогичны описанным выще, но вследствие орйентируюш,его влияния а-расположенных атомов хлора в образование пятичленных циклов вовлекаются атомы углерода, находя-ш,иеся в пара-положении к атомам хлора [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология