Карбонильные группы, восстановлени

Если не касаться не представляющего интереса для препарации жесткого восстановления молекулы моносахарида, приводящего к -гидро-генолизу оксигрупп и дающего простейшие галоидпроизводные (см. стр. 12), то единственной способной к восстановлению группировкой в молекуле моносахарида является карбонильная группа. Восстановление этой группы моносахарида достигается достаточно легко самыми различными методами, из которых наиболее употребительными являются восстановление амальгамой натрия или алюминия и каталитическое гидрирование над палладием или над никелем худшие результаты дает восстановление над платиной. [c.100]

Образование аксиального Ир-спирта, а не его более стабильного изомера является следствием сильно затрудненного характера 11-карбонильной группы. Восстановление таких кетонов [c.339]

Как видно из приведенных выше примеров, водород реагента присоединяется к кислороду карбонильной группы, образуя гидроксил, а остаток реагента присоединяется к углероду карбонильной группы. Восстановление альдегида водородом с образованием спирта, или присоединение к альдегиду воды с образованием гидратной формы альдегида, а также ряд других подобных реакций можно рассматривать как частный случай реакции присоединения по месту разрыва двойной связи в карбонильной группе [c.107]

Алюмогидрид никеля обычно не действует на алленовую связь. Поэтому его можно использовать для избирательного восстановления другой ненасыщенности в алленовой молекуле, например, карбонильных групп. Восстановление а-алленового кетона 77 — пример того, как гидрирование с помощью гидрида может дополнять каталитическое гидрирование. Так, гидрид приводит к а-алленовому спирту, а каталитический путь — к насыщенному кетону [93] [c.658]

При наличии в молекуле хлорорганического соединения легко восстанавливающихся заместителей, таких как нитро- или карбонильная группа, восстановлению часто подвергаются как С—С1-связь, так и функциональная группа. [c.525]

В производстве промежуточных продуктов и красителей из этих реакций восстановления особенное значение имеет восстановление соединений с карбонильными группами. Восстановление таких соединений практикуется не только для получения промежуточных продуктов и красителей, но нередко применяется и к готовым красителям, чтобы привести их в иную реакционную форму, иногда уже при проведении самого крашения (лейкосоединения кубовых красителей). [c.666]

Восстановление оксифенилкетонов. Карбонильную группу окси-ацетофенонов можно восстановить при кипячении с Н. б. в водном растворе щелочи. Если карбонильная группа находится в орто-илн пара-положеиии к фенольному гидроксилу, то восстановление происходит до метиленпроизводного [(1) (2) при лгета-положении карбонильной группы восстановление заканчивается на стадии карбинола [(3)->>(4)] [5] [c.185]

Практическое значение гидрогенизации сахаров и полисахаридов огромно, так как гидролиз и гидрогенолиз полисахаридов дают возможность получать ценнейшие химические материалы. В последнее время исследования в этой области начал Баландин. В 1957 г. Баландин с сотрудниками [403] установил, что гидрированием целлюлозы на рутении или палладии в присутствии 2%-ной серной кислоты (как катализатора гидролиза) при 156— 160° С и давлении 70 атм можно получить с хорошим выходом многоатомные спирты. Из неочищенных гемицеллюлоз (отход вискозного производства) при этих условиях получены многоатомные спирты с выходом 78%. Одновременно с этим Баландин и Васюнина [404] с помощью мультиплетной теории количественно показали порядок протекания отдельных реакций гидрогенизации карбонильной группы, восстановления спиртовых групп, [c.180]

Свойства алкильных производных натрия и лития во многом сходны со свойствами магнийорганических соединений, но для производных щелочных металлов характерна большая реакционная способность. Как упоминалось выше, они очень чувствительны к кислороду воздуха и влаге и реагируют с простыми эфирами, алкилгалогенидами, соединениями с подвижным водородом, а также с кратными связями углерод — углерод, углерод — кислород, углерод — азот. При их присоединении к карбонильным группам восстановление и енолизация имеют гораздо меньшее значение, чем в случае магнийорганических соединений, что делает возможным синтез очень высоко разветвленных третичных спиртов. Триизопропилкарбинол может быть получен из диизопропилкетона и изопропиллития, но не с помощью соответствующего реактива Гриньяра. [c.324]

Элиминирование карбонильной группы. Восстановление по Клеменсену. Нагревание кетонов с цинковой пылью и соляной кислотой с добавкой сулемы (при этом ртуть восстанавливается до металла и амальгамирует цинк) приво- [c.250]

Фурфурол дает все реакции, характерные для карбонильной группы. Восстановление его приводит к фуриловому спирту, а окисление — к 2-фурилкарбоновой кислоте (пирослизевой кислоте) каталитическое окисление в более жестких условиях, осуществленное в промышленности, превращает фурфурол в малеиновый ангидрид [c.561]

Ксантон не вступает в реакции, характерные для карбонильной группы. Восстановлением его получается вторичный спирт ксант-гидрол (мелкие бесцветные иглы, темп, плавл. 123°), который прн действии кислот растворяется с желтой окраской, образуя соли оксониевого основания [c.588]

Нормальной реакцией RMgX с карбонильными соединениями является нуклеофильное присоединение по карбонильной группе. Восстановление последней до соответствующей спиртовой считается побочным процессом. Что общего у этих реакций От каких факторов зависит преобладание одной из них (концентрация реактива Гриньяра, температура реакции, порядок смешения реагентов) [c.167]

Из основ хромофорной теории цветности следовало, что при образовании окрашенного соединения необходимо учитывать лишь наличие в соединении хромофорных и ауксохромных группировок. Ароматическое же ядро, входящее в состав хромогена, оставлялось при этом без внимания, и считалось, что оно остается таким же, каким было в исходном бесцветном соединении. Ошибочность этого взгляда может показать следующий пример известно, что парабен-зохинон (I) окрашен в желтый цвет, а продукт его гидрирования циклогександион-1,4 (II)—бесцветный, хотя в нем и сохраняются две хромофорные карбонильные группы. Восстановление парабен-зохинона в гидрохинон (III) также вызывает переход желтого соединения в бесцветное. Нетрудно видеть, что в продуктах II и III хиноидная структура отсутствует [c.61]

С фенилгидразином, гидразином и гидроксиламином фенилгидразоно-индандион дает соответствуюш,ие производные карбонильной группы. Восстановление фенилгидразоноиндандиона в зависимости от условий реакции дает различные продукты. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология