Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоидные производные способы получения

    Для получения первичных аминов пригоден способ Габриэля, основанный на взаимодействии фталимида калия с галоидными алкилами. От образующихся производных фталевой кислоты затем отщепляют остаток фталевой кислоты путем кипячения с кислотой  [c.161]

    Способ получения металлоорганических соединений разложением двойных солей галоидных производных арилдиазония и га-логенидов металлов в присутствии в качестве восстановителя мелко раздробленного металла известен под названием реакции ( диазометода ) Несмеянова . [c.192]


    Сборник 3 (1947/1951). I. Алкилирование ароматических соединений по способу Фриделя — Крафтса. II, Реакция Вильгеродта. III. Получение кетонов и их димеров. IV. Прямое сульфирование ароматических углеводородов и их галоидных производных. V. Азлактоны. VI. Реакции замещения и при- [c.170]

    Галоидные производные кислотных ангидридов мало известны, но, без сомнения, легко могут быть приготовлены соответственными способами что же касается нитропроизводных, то известны, например, нитробензойный ангидрид и смешанный бензойно-нитробензойный ангидрид, представляющие кристаллические тела. Первый получен действием хлорокиси фосфора на нитробензойнокислый натрий, второй — действием хлористого бензоила на ту же соль. [c.295]

    То, что сказано о тиопроизводных ангидридо-гидратов, можно повторить и о галоидных и нитрованных их производных. Состав и способы получения этих веществ легко предвидеть из всего изложенного выше, но, обращая здесь внимание преимущественно па теоретическую сторону науки, нет причины входить о них в подробности. [c.331]

    Для получения полностью замещенных алкильных производных индия используются следующие методы 1) через ртутьорганические соединения 2) через магнийорганические соединения 3) через литий-и алюминийорганические соединения 4) взаимодействием смеси или сплава индий—магний с галоидным алкилом 5) электрохимический. Известей и ряд других способов получения [1, 2], по некоторым причинам ие нашедших пока широкого применения. [c.80]

    Недостатком обмена галоида как метода получения литий-производных по сравнению с непосредственным металлированием является необходимость предварительного синтеза галоидных соединений. В некоторых случаях, однако, реакция литий-галоидного обмена является наиболее удобным и даже единственным способом синтеза труднодоступных соединений. [c.136]

    Эта реакция изучена с различных точек зрения самым подробным образом и является предметом ряда обстоятельных обзоров . Она может рассматриваться как прототип практически всех способов алкилирования ароматического ядра, которые применяются для технического получения поверхностноактивных веществ. Существует большое многообразие в специфике реагирующих веществ и условиях процесса, но основной механизм реакции во всех случаях остается одинаковым. Вместо галоидных алкилов могут применяться спирты, олефины, простые эфиры, моно- и диалкилсульфаты, алкилсульфонаты и фосфаты, а также другие производные, функционирующие в этой реакции в качестве вещества, эквивалентного в химическом отношении [c.116]


    Все же в отдельных случаях имеются специальные способы для получения производных некоторых классов полигалоидных соединений рассматриваемого типа. Так, например, галоидные алкилы, имеющие в качестве заместителей галоидированные арилы, можно обрабатывать как простые галоидные алкилы или как моноалкилбензолы. [c.194]

    Галоидные алкилы. Изомерия и способы получения. Одногалоидные производные предельных углеводородов называются галоидными алкилами их состав можно выразить общей форму-Л011 С Н2 +1Х, где X может быть Р, С1, Вг, J. [c.106]

    Применение реакции Фриделя-Крафтса для получения алкилбензолов ограничивается тем, что галоидные алкилы, способные к изомеризации, обычно претерпевают это изменение в процессе реакции. Так, например, при применении п-пропиль-ных галоидных производных получаются изопропилбензолы, -бутильные произ1Водные образуют вторичные бутилбензолы, а из изобутильных соединений получаются углеводороды, содержащие третичную бутильную группу. Явления изомеризации могут быть сильно снижены проведением конденсации при 0° но даже и при этих условиях способ этот не пригоден для получения высших нормальных алкилбензолов. Такие углеводороды гораздо легче могут быть. получены по реакции Ф и т т и г а или же восстановлением соответствующих кетонов по способу К л е м. м е н с е н а. [c.74]

    Замещение гидроксильной группы в простейших фенолах при действии хлористых и бромистых соединений фосфора протекает не гладко обычно лишь сравиительно небольшое количество фенола превращается при этом в галоидное производное . Реакция эта облегчается при наличии в ядре нитрогруппы (см. стр. 88). Следует отметить, что реакция между -нафтолом и хлористыми или бромистыми соединениями фосфора может быть использована как удобный способ получения -галоидных производных нафталина [c.119]

    Однако ЭТОТ метод имеет ограниченное применение ввиду-легкости, с которой галоидные алкилы отщепляют элементы галоидоводорода с образованием олефинов (см. стр. 491, 492). Тем не менее он довольно широко используется для превращения дибромпарафинов в соответствующие эфиры и далее путем гидролиза в гликоли, если обычный способ получения гликолей из бромпроизводных нагреванием с водной щелочью не дает удовлетворительных результатов. Кроме того, этот способ применяется для получения метиловых и этиловых эфиров таких замещенных бензойных кислот, которые трудно этерифицируются обычными методами. Сравнительно недавно Рейд с сотрудниками предложили применять тот способ для идентификации карбоновых кислот путем превращения их в хорошо кристаллизующиеся сложные эфиры при взаимодействии солей кислот с замещенными производными галоидного бензила или замещенными в ядре производными <и-галойдацетофенона. Условия этой реакции были разработаны очень подробно. [c.267]

    Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

    В литературе описано несколько способов получения витамина В,. Для получения препарата, меченного 5 предпочтителен метод конденсации тиазолового и пиримидинового компонентов путем взаимодействия соответствующего галоидного производного и третичного амина, т. е. 2-метил-4-амино-5-бромметилпиримидина и [c.89]

    В лабораторных условиях олефиновые углеводороды могут быть получены дегидратацией спиртов, отщеплением галоидоводо-рода от галоидных алкилов, отщеплением галоидов от дигалоидо-производных и другими способами. Наиболее удобным способом получения чистых непредельных углеводородов является каталитическая дегидратация спиртов, протекающая при 100—400° и атмосферном давлении. [c.147]

    Превра1цсние хлористого метила в метиловый спирт 848. Получение простых и сложных эфиров из хлористого метила 852. Превращение хлористого этила в этиловый спирт и его производные 853. Превращенпе высших галоидных алкилов, главным образом хлористых алкилов в спирты, путем гидролиза 854. Превращение монохлорзамещснных пентанов в амиловые спирты 855. Получение амиловых спиртов в производственном масштабе 857. Другие способы получения амиловых спиртов 858. Получение амиловых эфиров из хлорзамещенных пентанов 860. Другие способы получения амиловых эфиров 862. Свойства и применение синтетических амиловых спиртов и их эфиров 865. Получение высших спиртов и высших галоидных соединений алкилов 867. [c.640]


    Галоидные производные, применяемые обычно при реакции Фриделя-Крафтса, могут быть согласно утверждениям некоторых авторов заменены также и триалкил- и триарилборатами Так например реакцию получения по этому способу дифенилметана путем взимодействия трибензилбората и бензола можно изобразить при помощи следующей схемы  [c.1143]

    Галоидные производные могут получаться также действием металлоорганических соединений на четыреххлористый кремний. Большое значение для промышленного синтеза кремиийорга-нических соединений приобрел способ получения алкилгалоид-силанов непосредственным действием галоидных алкилов на кремний в присутствии меди или серебра  [c.341]

    Известны главным образом дифосфониевые соединения и в сравнительно меньшей степени соединения с большим числом атомов фосфора. В основе наиболее важных способов получения этих соединений лежат реакции алкилирования полифосфинов галоидными алкилами либо реакции третичных фосфинов с органическими, металлоорганическими или неорганическими полигалоидны.ми производными. [c.235]

    Согласно привгденным формулам ксантин является продуктом восстановления мочевой кислоты попыток осуществить переход мочевой кислоты при восстановлении в ксантин было много, но только в 1897 году это удалось Э. Ф и щ е р у. Он нашел несколько путей перехода от мочевой кислоты к трем названным соединениям. Непосредственное замещение кислорода в мочевой кислоте водородом оказалось весьма затруднительным. Поэтому Э. Фишер сначала замещал кислород с пс/мощыо РОС , хлором. В полученных таким образом галоидных производных можно уже различными способами замещать атомы хлора другими атомными группами. [c.362]

    Благодаря большой подвил<ности галоида в галоидкарбоновых кистотах эти соединения имеют существенное значение в препаративной химии. Известны многочисленные способы превращения галоидкарбоновых кислот в другие производные карбоновых кислот, соверщенно аналогично тому, как галоидные алкилы служат исходным материалом для получения соединений с другими функциональными группами. [c.314]

    В данной работе мы приводим результаты разработки новых методов получения алкилзамещенных бензоксазоли1юна (БН) и бензоксазолинтиона (БТ), так как среди этих малоизученных соединений можно ожидать эффективных пестицидов [8]. Известные методы синтеза их алкильных производных основаны на реакции с диазометаном, диазоэтаном, диметилсульфатом [9], олефинами [10—11] и галоидными алкилами [12—13]. Первые два метода сильно ограничены, алкилирование непредельными углеводородами требует специальных и порой дорогих металлических катализаторов, а также жестких условий [10]. Способ, основанный на галоид-алкилах, экономически маловыгоден. Исходя из этого мы разработали новые методы алкилирования БН и БТ. [c.46]

    В 1891 г. Л. Г. Кучеров занимает кафедру со званием доцента, а в 1903 г. утверждается профессором. Около 1900 г. М. Г. Кучеров осознает большое значение сделанного им открытия, так как в 1898 г. стал известен дешевый способ производства ацетилена из карбида кальция. Он снова возвраи1ается к гидратации ацетилена и в 1909 г. публикует статью, в которой приводит данные, что гидратация ацетилена и некоторых его производных (например, изо-проиилацетилена, полученного нм у А. Е. Фаворского) при более высоких температурах (130—150°) может быть осуществлена не только при помонш солей )тути, но и нри помощи галоидных солей и ацетатов магния, цинка и кадмия. Дальиейшне исследования в этой области прервала смерть. . Г. Кучеров скончался в 1911 г. [c.249]

    Получение промежуточного металлоорганического соединения, которое служит алкилирующим агентом, и последующее алкилирование галогенида металла с образованием нужного алкильного производного металла может быть достигнуто пропусканием паров металлгалогенида вместе с галоидным алкилом через слой гранулированного (или жидкого) металла, например алюминия, цинка или натрия, при повышенной температуре (150—400°). Этими синтезами пользовались для получения алкильных производных бора, кремния и германия [16]. Вероятно, этот метод можно использовать для получения алкильных соединений других элементов, галогениды которых летучи. Главное преимущество этого способа в том, что в сравнительно [c.68]

    Лучшие методы получения производных для алифатаческих и алициклических галоидных соединений основаны на превращении их в соответствующие соединения Гриньяра. Из этих соединений при действии фенилизоцианата, п-толил- и а-нафтил-изоцианатов получаются (способ 34) анилиды, п-толуидиды и а-нафталиды, которыми очень часто пользуются как производными при определениях  [c.190]

    Производные галоидных алкилов и галоидных циклоалкилов являются особенно важными не только потому, что эти галоидные соединения часто встречаются, но также и вследствие их легкого получения из спиртов, и поэтому они косвенно могут служить для определения спиртов. Все упомянутые выше способы должны применяться с осторожностью, так. как иногда здесь возможны перегруппировки. [c.190]

    Натрийорганические соединения вследствие их высокой реакционной способности и вытекающей отсюда относительной сложности работы с ними довольно редко применяются как таковые для синтеза сурьмяноорганических веществ. В качестве основного метода органические соединения натрия используются в настоящее время для получения производных сурьмы, содержащих тройную связь. Следует иметь в виду, что один из распространенных способов синтеза триарилстибинов взаимодействием треххлористой сурьмы, галоидного арила и металлического натрия (реакция Вюрца— Михаэлиса) весьма вероятно проходит через промежуточную стадию образования натрийорганических соединений (хотя при этом возможно промежуточное образование также соединений, содержащих связь 8Ь—Ка см. гл. IV). [c.41]

    Исследования охватывают несколько обл. химии. Изучал (с 1870) производные, гл. обр. галоидные, ацетилена. Впервые получил и описал (1873) трибромэтилен и дииодэтилен. Детально изучил (1873) действие брома на ацетилен, азотистые производные ацетилена, действие цинковой пыли на галогенпроизводные алканов. Разработал (1881) метод получения дибромацетилена и смешанных галогенпроизводных ацетилена. Открыл (1889) р-цию димеризации ацетилена в присутствии брома с образованием гексабромциклобу-тана, являюш,уюся одним из наиболее важных способов синтеза малых циклов. Одним из первых исследовал изомерию производных гидразина, гидроксиламина и подобных неорг. соед. Первым применил (1889— 1893) и в дальнейшем широко использовал криоскопический метод определения мол. м. соед. в коллоидных р-рах, в частности кремниевой к-ты и соед. белковой природы (альбумина, альбумозы, пептона и др.). [c.387]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоидные производные способы получения: [c.163]    [c.100]    [c.27]    [c.233]    [c.256]    [c.9]    [c.272]    [c.233]    [c.250]    [c.45]    [c.10]   
Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.407 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.407 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галоидные производные



© 2024 chem21.info Реклама на сайте