Индантреновый красно-коричневый

В процессе циклизации некоторых антримидов в карбазолы при помощи хлористого алюминия полезно добавлять двуокись серы или щелочный бисульфит. Жидкий комплекс из хлористого алюминия и двуокиси серы можно применять вместе с хлористым натрием. Например, для синтеза Индантренового красно-коричневого GR [c.1034]

Индантреновый красно-коричневый GR [c.1034]

Индантреновый красно-коричневый 5RF [c.1037]

Синтез Индантренового красно-коричневого RR [c.1128]

Индантреновый красно-коричневый RR [c.1128]

Индантреновый красно-коричневый 5КР 1037, 1362 Индантреновый красно-коричневый КК 1127 и сл. [c.1642]

Индантреновый красно-коричневый 2Р [c.119]

Ацедиантрон, новый тип полициклического хинона, изомерного с пирантроном и обладающий свойствами кубового красителя, получают конденсацией двух молей антрона с сульфатом глиоксаля и затем циклизацией при помощи серной кислоты. Дихлорпроизводное является Индантреновым красно-коричневым КК, который получают рядом реакций, показанных на схеме 7. [c.1127]

Индантреновый коричневый В для печати является аналогом Индантренового алого 00, в молекуле которого остаток о-фенилендиамина заменен остатком его 4-этоксипроизводного такое строение было приписано Роу 2 Индантреновому красно-коричневому 5КР считают также, что он является производным карбазола. Индантреновый коричневый 5К для печати близок по строению Индантреновому алому 00 он получается конденсацией 4-хлор-о-фенилендиамина с нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.1363]

Идантреновый коричневый 5К для печати 1363 Индантреновый коричневый ККО 32, 1185, 1187, 1202 Индантреновый коричневый ТМ 1095 Индантреновый красно-коричневый ОК 1034, 1038 Индантреновый красно-коричневый К 1064 [c.1642]

Куб этого красителя желтовато-коричневого цвета, а выкраски обладают превосходной прочностью к свету и другим воздействиям, но прочность к кипячению со щелочью мала (3—4). Конденсацией 1-хлор-9-антронового аналога Индантренового красно-коричневого КК с двумя молями 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона и последующей циклизацией получают Индантреновый коричневый N0, который выпускается фирмой Ю лишь в небольших количествах из-за высокой его стоимости. Улучшенные методы производства коричневых кубовых красителей из глиоксилиден-быс-антрона или его галоидопроизводных состоят в нагревании с галоидоангидридом или ангидридом органической кислоты, серной кислотой и нитробензолом. 3 [c.1127]

Способ получения производных антрона зависит от положения заместителей. Если заместитель должен находиться в положении 2, то синтез удобно вести через соответствующую бензоилбензойную кислоту с восстановлением карбонильной группы в метиленовую до замыкания антрахинонового цикла. Таким путем получают, например, краситель Индантреновый красно-коричневый 2Р (55) из 2-хлорантрона-9 (52). [c.143]

Образовавшийся желтый 2,2 -дихлор-бис-антронилиденэтан окисляют кислородом воздуха в спиртовом растворе едкой щелочи при 85 °С в 2,2 -дихлор-бис-антронилиденэтилен (синий). Последний сначала нагреванием с 66%-ной серной кислотой в присутствии сульфата натрия при 132 °С, затём взаимодействием с олеумом при 15—20 °С превращают в 2,2 -дихлорацедиантрон — Индантреновый красно-коричневый 2Р [c.96]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.166 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.2 , c.143 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.95 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.2 , c.118 , c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология