Дибром крезол

Таким же путем получают 5-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-3-эти-ламино- -крезол. [c.68]

Дибром-р-крезол получается аналогичным способом лри действии рассчитанного количества брома. на раствор крезола в хлороформе. После перекристаллизации из петролейного эфира получается кристаллически продукт, плавящийся при 49°. [c.134]

По этому же способу можно также получить, хотя и с плохим выходом, трихлор- и трибромфенолы из соответствующих солей диазония. Кроме того, метод оказался пригодным для получения 2,5-дихлорфенола, 2,4-дибромфенола, 3-хлор-р-кре--зола, 3- бром-р-крезола и 3,5-дибром-р-крезола из соответственных арилдиазониевых солей 5. [c.439]

Бадли и Плант [38] показали возможность изомеризации бромпроиз-водных фенола и его гомологов. По их данным, о- и ж-бромфенолы при нагревании с 2 молями хлористого алюминия (130°, 1 ч) превращаются в п-изомер, выход которого в случае о-бромфенола составил 70%. Побочно образуются фенол и высококипящие продукты. При обработке 2-бром-4-метилфенола хлористым алюминием (100°, 20 ч) из продуктов реакции, кроме исходного соединения (33%), были выделены 3-бром-4-метилфенол (60%), п-крезол (37о) и 3,5-дибром-4-метилфенол (3%). [c.62]

Если в ароматическом ядре находятся такие ориентанты, как окси-или аминогруппа, галогенирование идет только в ядро. Даже в отсутствие переносчика галогена п-крезол быстро реагирует с бромом с образованием 2,6-дибром-п-крезола [c.532]

И Бромкрезоловый пурпурный, 5, 5"-дибром-о-крезол-сульфофталеин (6,40) 5,2—6,86 Желтая — пурпурная 0,1 в 20%-ном этаноле [c.336]

Трибромакридон [105]. (а) 5,0 г (0,009 моля) Ы-(4,6-дибром-фенил)-М-(4-бром-2-карбоксифенил)бензамида [15, 105] нагревают несколько минут при 300—350°. Продукт кипятят с небольшим количеством водного раствора едкого натра и затем с водой. После перекристаллизации из лг-крезола получают 2,17 г (56%) продукта в виде желтых игл с т. пл. > 340°. [c.48]

Сущность метода. Метод основан на образовании в среде с pH = 8- -10 индофенолов при взаимодействии определяемых крезолов с реактивом Гиббса. Реактив Гиббса (2,6-дибромхинон-4-хлоримин) получают окислением 2,6-дибром-4 аминофеиола раствором гипохлорита натрия [c.550]

Таллий (1П) определяют прямым комплексонометрическим титрованием с использованием различных индикаторов, таких, как метилтимоловый синий [710], 5-(3,5-дибром-2-пиридилазо)-2-моноэтил-амино-п-крезол [711], азид натрия [712] и др. [713, 714]. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология