Метилтимоловый синий

Для большей четкости точки эквивалентности применяют смесь индикатора с метиленовым голубым или метилтимоловым синим (Н 1), [c.66]

Наиб, часто используют т. наз. металлохромные И. (табл. 6)-орг. в-ва, образующие с катионами металлов р-римые в воде интенсивно окрашенные (е 10 -10 ) внутрикомплекс-ные соединения. Эти соед. должны быть Достаточно устойчивы, чтобы образовываться при очень низких концентрациях ионов металлов. Индикатор и его комплекс должны находиться в истинном р-ре. Для повьпиения р-римости реагента и комплекса обычно вводят смешивающийся с водой р-ритель. Комплекс металла с И. должен быть лабильным и быстро разрушаться под действием комплексона. Различают селективные и универсальные металлохромные И., взаимодействующие соотв. с небольшим числом или с катионами. К первым относятся, напр., тайрон, галлион, ко ъюрым-арсеназо I, пиридилазонафтол (ПАН), пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, хромазурол и др. Иногда в качестве комйлексонометрич. И. применяют комплексонат [c.230]

Метил-2-тиенилкетон см. 2-Ацетотиенон Метилтимоловый синий [c.322]

Для определения алюминия в никелевых сплавах можно рекомендовать комплексометрический метод [2531, основанный на титровании избытка комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего с использованием фторида для повышения селективности. [c.218]

Метилтимоловый синий 10,5 серая или светло-се-рая синяя Mg2, u5, 5г=, Ва , Мп , 50 В13, ТЬ ", Зс , Та , РЬ , 2п , Сс1 , На , Со , Мп , Mg , Зг , [c.600]

Титрование с метилтимоловым синим. Этот индикатор является аналогом ксиленолового оранжевого и может быть использован в тех же условиях, что и ксиленоловый оранжевый. С обычно применяемыми титрантами — растворами тория, свинца и цинка — метилтимоловый синий образует окрашенные комплексы при несколько больших pH, чем ксиленоловый оранжевый. Оптимальные pH для тория 3—6 [422], для свинца и цинка [c.69]

Окраска комплекса максимальна при pH 3,5 (в присутствии больших количеств метилтимолового синего — при pH 3) (рис. 14). На холоду окраска комплекса алюминия развивается медленно, а при нагревании до кипения — мгновенно. Затем с течением времени окраска несколько ослабевает. Но это изменение очень незначительно и, если оптическую плотность всегда измерять через определенное время после прибавления реагентов, то получаются хорошо воспроизводимые результаты. Метилтимоловый синий имеет максимум поглощения при 435 нм, а комплекс алюминия — при 585—590 нм (рис. 15). При максимуме поглощения комплекса реагент поглощает незначительно, при одинаковых молярных концентрациях комплекс алюминия в сто с лишним раз интенсивнее окрашен, чем реагент. Это позволяет применять последний для определения малых количеств алюминия. Молярный коэффициент погашения комплекса при pH 3 и 590 нм составляет 1,9-10 состав комплекса 1 1 [420]. При средних концентрациях алюминия закон Бера соблюдается. [c.111]

Для фотометрического определения алюминия в материалах титанового производства предложены хромазурол S [4171, ксиленоловый оранжевый [4181 и метилтимоловый синий [4201. [c.203]

Алюминий в металлическом титане можно определять фотометрически алюминоном [545, 649, 6551 и метилтимоловым синим [4311. [c.219]

Метод определения алюминия с метилтимоловым синим рассматривается в работе [431]. В этом методе многие мешающие элементы также удаляют с помощью купферона. Для повышения селективности метода использован комплексон III. [c.220]

Нейтральная молекула НвЬ содержит три недиссоциированные кислотные группы, депротонизация которых при уменьшении кислотности среды до рН=4 осуществляется в первую очередь с образованием НбЬ-, Н Ь -, НзЬ -и не приводит к сдвигу максимума поглощения, как и рассмотренный выше процесс их протонирования При переходе к аниону НгЬ (до pH=8) происходит значительный батохромный сдвиг максимума поглощения, окраска становится красной в случае ксиленолового оранжевого (2 3.34) или синей в случае метилтимолового синего (2.2.35). Дальнейшая диссоциация с образованием иона НЬ5- сопровождается гипохромным эффектом для ксиленолового оранжевого и гипсохромным для метилтимолового синего (переход окраски от синей к серо-желтой). Диссоциация последнего протона приводит к образованию аниона Ь -, окраска которого аналогична окраске иона НгЬ - [1, 76]. [c.259]

Описано избирательное амперометрическое титрование некоторых лантаноидов (Nd +, Рг +) по току восстановления метилтимолового синего на капающем ртутном электроде [509]. [c.264]

Та же, что у метилтимолового синего (см. выше), только вместо —50зН групиа —СООН 10—11 10,5-12 11—13 Ba2 +, Mn2+, Sf2 + a2 + Mg2 + [c.406]

О (—)-Маннит Медь (И) тиурамат 2-Меркаптобензимидазол 2-Меркаптобензоксазол 2-Мер каптобен зоти азол 8-Меркаптохинолинат натрия Метаниловый желтый Метиловый оранжевый Метиловый фиолетовый Метилтимоловый синий ВЬ-Миндальная кислота Морин [c.636]

Аликвотную часть раствора А переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 15 мл концентрированного аммиака, 1-2 мг сухого индикатора метилтимолового синего и титруют 0,02 н. раствором трилона Б др перехода 01фа0-ки раствора из синей в серую. [c.72]

МЕТИЛТИМОЛОВЫЙ синий, темно-фиолетовые ияи черные кристаллы раств. в воде, СН3СООН, не раств. в [c.66]

Метилтимоловый синий — 3,3-6u -(N, N-дикарбоксиметил)-(аминометил)-тимолсульфофталеин — аналог ксиленолового оранжевого. Во многом подобен ему и с алюминием реагирует в тех же условиях. Метилтимоловый синий реагирует со многими металлами с образованием интенсивно окрашенных комплексов [422, 423, 426]. Многие из них разрушаются комплексоном III, а на окраску комплекса алюминия с метилтимоловым синим комплексон III практически не влияет. Поэтому, как и в случае применения ксиленоло- [c.110]

Рис. 15. Спектры поглощения метилтимапового синего и комплекса алюминия с метилтимоловым синим

Комплексообразование. Фталексон-5 (2.3.33), ксиленоловый оранжевый (2 3.34) и метилтимоловый синий (2.3.35) обладают способностью взаимодействовать с большим числом катионов в широком диапазоне pH. [c.260]

Взаимодействие сульфофталеинов с ионами металлов протекает с различной скоростью [12, 490, 491]. Замедленная кинетика комплексообразования с А1 + и Ga + послужила основанием для кинетического определения Ga + по измерению скорости вытеснения метилтимолового синего из его комплекса с галлием при взаимодействии с ЭДТА [12]. [c.263]

Семифталексоны обладают комплексообразующими и металл-индикаторными свойствами, в целом аналогичными свойствам ксиленолового оранжевого и метилтимолового синего соответственно. [c.266]

Навеску препарата 10 г помегцают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в воде и разбавляют водой до метки. В делительную воронку вместимостью 100 мл помещают 10 мл полученного раствора, добавляют конц. НС1 до pH 2—3 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 мл 4 М раствора роданида аммония, 20 мл трибутилфосфата и встряхивают в течение 1 мин. После расслоения нижний водный слой отбрасывают, а к органическому слою приливают 20 мл смеси (80 г роданида натрия растворяют в 200 мл воды, прибавляют 5 мл конц. НС1 и разбавляют водой до 500 мл) и встряхивают снова (1 шв). Водный слой после расслаивания отбрасывают, а к органическому слою прибавляют равный объем 1 М раствора НС1 и реэкстрагируют кальций 1 мин. После расслаивания фаз реэкстракт помещаютв коническую колбу вместимостью 250 мл, вводят 10 мл 25%-ного раствора NHg, около 0,1 г метилтимолового синего (сухая смесь с KNO3 в соотношении 1 50) и титруют из микробюретки 0,005 М раствором ЭДТА до изменения окраски из голубой в бесцветную или сероватую. Параллельно титруют раствор контрольного опыта. [c.189]

Точку эквивалентности отмечают по изменению ойраски введенного в раствор индикатора. В качестве последнего применяют эриохром черный Т [532, 740, 741, 972, 976—978, 1121, 1413], эриохром красный В [1525], кислотный хром темно-синий [116, 301, 538, 612], тимолфталексон [752, 876, 1148, 1343], пирокате-хиновый фиолетовый [1200, 1413], метилтимоловый синий [1141, 1148], ксиленоловый оранжевый [ИЗ], 1-[2-пиридилазо]-2-нафтол [977, 1148], кислотный хром бордо И [538], фталеиновый фиолетовый [1309], пиридилазорезорцин [1148], метиленовый голубой [1394], дифенилкарбазон [1394], о,о -диоксиазокрасители, мурек-сид [760], флюоресцеинкомплексон [1518], а также гематоксилин [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилтимоловый синий: [c.388] [c.403] [c.453] [c.290] [c.79] [c.467] [c.336] [c.636] [c.472] [c.194] [c.25] [c.66] [c.73] [c.112] [c.112] [c.112] [c.218] [c.258] [c.262] [c.176] [c.176] [c.275] [c.45]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.207 ]

Комплексоны и комплексонаты металлов (1988) -- [ c.258 ]

Аналитическая химия серы (1975) -- [ c.91 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.119 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.336 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.142 , c.292 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.130 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.212 , c.214 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.311 , c.471 , c.507 , c.673 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.162 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.199 , c.201 , c.270 , c.296 , c.309 , c.311 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.528 , c.547 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.411 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.199 , c.201 , c.270 , c.296 , c.309 , c.311 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.212 , c.214 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.208 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.151 , c.163 , c.193 , c.373 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.132 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.677 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.336 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.390 , c.392 , c.393 , c.402 , c.403 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология