Гиббса реактив

Дихлорхинон-4-хлоримин (см. Гиббса реактив) [c.383]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-имии-2,6-дихлорхинопа (см. ф-лу) в этаноле. Примеп. для колориме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Предложен Г. Гиббсом в 1927. [c.130]

ГИББСА РЕАКТИВ, взвесь N-хлор-, имин-2,6-дих. 10рхин0на (см. ф-лу) в этаноле. Примен. для колоркме-трич. определения фенолов, с к-рыми в щел. среде образует синие индофенолы. Поедложен Г. Гиббсом 3 1927. [c.130]

Сущность метода. Метод основан на образовании в среде с pH = 8- -10 индофенолов при взаимодействии определяемых крезолов с реактивом Гиббса. Реактив Гиббса (2,6-дибромхинон-4-хлоримин) получают окислением 2,6-дибром-4 аминофеиола раствором гипохлорита натрия [c.550]

Реактив Гиббса получают окислением 2,6-дибром-4-аминофе-нола раствором гипохлорита натрия [c.81]

Реактивы. Боратный буферный раствор. Растворяют 3.1 г Н3ВО3 и 3,5 г КС1 в 32 мл 0,1 н. раствора NaOH и разбавляют водой до 1 л. 5. мл полученного раствора разбавляют до 100 мл полученный раствор имеет рН=9,4 0,2. Реактив Гиббса. Растворяют 0,2 г 2,6-дибромхинон-4-хлоримид.1 в 50 ыл 95%-ного этилового спирта. Раствор может сохраняться в течение недели. Отбирают 4,5 мл этого раствора и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл Такой разбавленный раствор сохраняется только око.чо 30 мин. [c.122]

Различные фенолы Силикагель 0 Бензол, циклогексан, диэтиламин (I) Хлороформ(П) л-НБДФ, КОН Реактив Гиббса 0,2 0.1 [19] [c.481]

Помимо этих основных способов обнарун<ения, применяли также многие другие, хотя и менее употребительные способы, нанример собственную флуоресценцию, пары аммиака и NOg, 2,6-дихлорхипон-хлоримид (реактив Гиббса Брей и сотрудники Д 54), реактив Фолина [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология