Краун перегонка

Краун-эфир, называемый 18-краун-6, получается реакцией триэтиленгликоля с дихлоридом триэтиленгликоля в присутствии основания [46] или циклоолигомеризацией окиси этилена [51]. Его очищают перегонкой и перекристаллизацией. Ход реакций показан уравнениями (1.19) [c.26]

Были описаны следующие методы очистки краун-эфиров. Грин [7] получил чистый 18-краун-б, используя хроматографирование на колонке с Al O (элюент - тетрагидрофуран). Лиотта и сотрудники описали применение фракционной перегонки при пониженном давлении для очистки 12-краун-4 (т. кип. [c.57]

Как упоминалось ранее, циклические тетрамер, пентамер и гексамер этиленоксида, имеющие небольшие молекулярные массы, можно перегонять в вакууме. Однако Стотт [ 44 ] сообщал, что при перегонке большого количества (порядка килограммов) 18-краун-б, reK aNKpa этиленоксида, при 100-1б0°С [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология