Диметиламинофенил пиридин

Выход 4-(л-диметиламинофенил)-пиридина 83,5 г (84,3% теории). Т, пл. 224—225°. [c.103]

Для получения более чистого продукта вещество подвергают сублимации. Сублимированный 4-(п-диметиламинофенил)-пиридин перекристаллизовывают из спиртово-хлороформенной смеси (10 1). Получают серебристо-белые пластинки. Т. пл. 233—234° (см. примечание 4). [c.103]

Дигидропириднн XII, образующийся в качестве промежуточного соединения, выделить не удалось, так как, повидимому, он самопроизвольно теряет молекулу бензальдегида и переходит в 4-(л-Диметиламинофенил)пиридин (XIII). [c.377]

При наличии в соединении нескольких нуклеофильных центров стерические помехи могут изменить обычную направленность кватернизации, обусловленную электронными факторами. Так, если 2-аминопиридин в нейтральной среде метилируется только по пиридиновому азоту, то 2-диметиламинопиридин (17) при 100 °С на 90% превращается в триметиламмониевую соль (18). Последняя, однако, неустойчива и при 160 °С перегруппировывается в соль (19) схема (7) [215]. Аналогично идет метилирование 2-(4-диметиламинофенил)пиридина [218]. В тоже время пространственно незатрудненный 4-(4-диметиламинофенил) пиридин метилируется сразу по азоту цикла [219]. [c.135]

Дилтей и сотрудники [157] получили единственный представитель моноциклических 1,2-оксазинов. Если тетрациклон кипятить в течение 6 час, с я-ни-трозо-N, N-диметиланилином в пиридине, то с превосходным выходом образуется 2-(п-диметиламинофенил)-3,4,5,6-тетрафенил-1,2,-оксазин (I). Этот же оксазин (I) наряду с меньшими количествами 1-(п-диметиламинофенил)-2,3,4, [c.444]

Однако тетрациклон конденсируется с нитрозобензолом. Реакция идет в растворе пиридина при нагревании и сопровождается выделением окиси и двуокиси углерода в отношении приблизительно 2 1. Из образующихся продуктов реакции был выделен лишь пентафенилпиррол (С1). При конденсации с п-нитрозодиметиланилином возникающий аддукт декарбонилируется с образованием 2-(п-диметиламинофенил)-3,4,5,6-тетрафенилоксазина (СП) [444]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология