Диметил хлорпиридин

Диметил-З-хлорпиридин. Колбу с полученным в предыдущем опыте трихлорацетатом натрия (около 38 г) снабжают двурогой насадкой, к одному концу которой присоединяют обратный водяной холодильник, а к другому — трубку для подвода газа. В колбу [c.37]

Подобные же реакции замены с успехом можно осуществить для 4-хлорпиридина и 2,6-диметил-4-хлорпиридина. При взаимодействии 2,6-дибромпиридина с аммиаком первый атом брома заменяется на аминогруппу (температура 200°, 8 час.) с образованием 2-амино-6-бромпиридина [12], однако замена второго атома брома, если и может быть осуществлена, то только с очень незначительным выходом. [c.427]

Подобным же образом З-амино-6-хлорпиридин образует 2-метил-6-хлор-1,5-нафтиридин [511, а 1-метил-5-аминопиридон-2— 1,6-диметил-1,5-нафти-ридон-2 (IX) [451. [c.166]

Обработка пиррола хлороформом и сильными основаниями приводит к смеси 2-формилпиррола (53) и 3-хлорпиридина (54). Механизм реакции заключается, вероятно, в первоначальном образовании дихлоркарбена, который внедряется по двойной связи пиррола [61] полученный интермедиат (52) далее перегруппировывается, как показано на схеме (22). В ряде случаев были выделены дихлорметилпирроленины, например (55) из 2,5-диметил-пиррола. В принятых условиях реакции (55) не превращался в хлорпиридин [62], хотя в присутствии таких сильных оснований, как бутиллитий, шла перегруппировка [63] в 2- и 3-хлордиметил-пиридины (56) и (57) схема (23) . Выходы производных пиридина молено улучшить, генерируя карбен из дихлорметана и бутиллития или пиролизом трихлорацетата натрия [62. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология