Диокси аминопиридин

Ацетондикарбоновая кислота VIII, энольную форму которой можно рассматривать как оксипроизводное глутаконовой кислоты IX, претерпевает при действии аммиака замыкание цикла с образованием 2,4,6-триоксипири дина. При осуществлении этого синтеза аммиак реагирует также и с кето-группой ацетондикарбоновой кислоты, вследствие чего конечным продуктом реакции является 2,6-диокси-4-аминопиридин или глутазин (X) [103] [c.350]

В отличие от 2-аминопиридина, который с трудом гидролизуется до 2-оксипиридина, гидролиз 2,6-диамино-З-нитрозопиридина осуществляется просто действием соляной кислоты при 15°. После 12-дневного стояния реакционной смеси образуется 2,6-диокси-З-нитрозопиридин с выходом 90"о. Присутствие нитро- и нитрозогрупп в орто- или ара-положении к аминогруппе в значительной мере облегчает гидролиз последней, подобно тому как. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология