Дифенил дигидро триазол

Дигидро-1,4-дифенил-3,5-фениламино-1,2,4-триазол К13,102 03,120. Нитрон Р8,У,35. [c.244]

Термическое расщепление тетразолов изучено еще недостаточно. Например, при расщеплении 5-фенилтетразола (кипящий мезитилен, 164°) выделены 3,6-дифенил-сил(А(-тетразин, 3,6-дифенил-1,2-дигидро-сил(А(-тетразин, 3,5-дифенил-1,2,4-триазол, 4-амино- [c.113]

Дигидро-1,4-дифенил-3,5-фениламино-1,2,4-триазол К13, 102 [c.309]

Разработан метод [35] определения рения в виде рение-вой кислоты при помощи нитрона (1,4-дифенил-3,5-эндо-анилино-4,5-дигидро-1,2,4-триазол часто применяется для определения азотнокислых солей, с которыми он образует нерастворимые осадки). Перренат нитрона практически нерастворим в 100 мл воды растворяется лишь [c.35]

Дифенил-(з,5-эндо-анил)-дигидро-1,2,4-триазол [c.358]

Конденсация бромистого фенацила с 3-фенил-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазолом приводит к 3,6-дифенил-7,8-дигидро-8-тиа-1,2,5-триазаиндоли-зину [235] [c.347]

Другой метод синтеза N-замещенных этилениминов предложен Вольфом [27], а также Альдером и Штейном [28]. Эти авторы установили, что продукт присоединения, полученный из стирола и фенилазида, —1,5-дифенил-4,5-дигидро-1,2,3-триазол (X)—дает при нагревании 1,2-дифенилэтиленимин (XI). Этот метод может также применяться к комплексным ненасыщенным соединениям, особенно в том случае, когда двойная связь находится в шестичленном цикле, содержащем 1,4-эндометиленовый мостик. Триазол, полученный из такого бициклического олефина, при нагревании образует только [c.53]

Определение в виде перрената нитрона. Рений осаждают нитроном — 1,4-дифенил-3,5-(эндоанил)-дигидро-1,2,4-триазолом, имеющим формулу [c.376]

Нитрон, 3,5-фенилимино-1,4-дифенил-4,5-дигидро-1,2,4-триазол [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология